PARALEN (125MG Tablet) -
Paralen -
活性物質: paracetamol
代替案: Panadol, Panadol baby, Panadol junior, Panadol novum, Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda, Panadol pro děti jahoda, Paracetamol accord, Paracetamol actavis, Paracetamol apotex, Paracetamol aurovitas, Paracetamol auxilto, Paracetamol b. braun, Paracetamol baggerman, Paracetamol basi, Paracetamol dr. max, Paracetamol kabi, Paracetamol kappler, Paracetamol noridem, Paracetamol pharmaclan, Paracetamol saneca, Paracetamol stada, Paracetamol teva, Paracetamol xantis, Paracetamol zentiva, Paracetamol zentiva k.s., Paralen 100, Paralen 125, Paralen 500, Paralen 500 sup, Paralen horký nápoj bez cukru, Paralen rapid, Paralen sus, Paralgil, Paralgil forte, Paramax horký nápoj, Paramax rapid, Paramegal, Parapyrex
ATCグループ: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
活性物質含有量: 100MG, 125MG, 500MG
フォーム: Suppository, Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Paralen
Jedna tableta obsahuje paracetamolum 125 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaPopis přípravku: bílé až téměř bílé, kulaté ploché tablety o průměru 7 mm se zkosenými hranami, z jedné strany s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....もっとParalen
Perorální podání. DávkováníPřípravek je určen pro použití u dětí. Celková denní dávka za 24 hodin nemá překročit 60 mg/kg tělesné hmotnosti dítěte; dělí se na 3–dílčí dávky. Pro jednorázové podání je dávka 10–15 mg/kg tělesné hmotnosti. Podává se podle potřeby v 6hodinových intervalech, interval lze zkrátit v případě potřeby na 4 hod, přičemž nesmí být překročena...もっとParalen
− Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. − Těžké formy hepatální insuficience. − Akutní hepatitida....もっとParalen
Přípravek PARALEN 125 mg tablety je indikován k léčbě horečky, zejména při akutních bakteriálních a virových infekcích, bolesti zubů, hlavy, bolesti svalů nebo kloubů nezánětlivé etiologie a k léčbě neuralgie....もっとParalen
Kyselina acetylsalicylová a chloramfenikolParacetamol zvyšuje plazmatické hladiny kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu. Hepatotoxické látky a induktory hepatálních enzymůHepatotoxické látky mohou zvyšovat možnost kumulace paracetamolu a předávkování jím. Riziko toxicity paracetamolu může být zvýšeno u pacientů užívajících jiné potenciálně hepatotoxické léky nebo látky, které indukují...もっとParalen
Kyselina acetylsalicylová a chloramfenikolParacetamol zvyšuje plazmatické hladiny kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu. Hepatotoxické látky a induktory hepatálních enzymůHepatotoxické látky mohou zvyšovat možnost kumulace paracetamolu a předávkování jím. Riziko toxicity paracetamolu může být zvýšeno u pacientů užívajících jiné potenciálně hepatotoxické léky nebo látky, které indukují...もっとParalen
Přípravek je určen k podání dětem, pokud by však byl užíván dospělou ženou, platí následující informace: TěhotenstvíParacetamol prochází placentární bariérou. Velké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační toxicitu ani na toxický vliv na plod/novorozence. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou...もっとParalen
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při podávání přípravku pacientům s deficitem glukóza-fosfátdehydrogenázy, hemolytickou anemií a při současném podání léků ovlivňujících játra. U pacientů se změnami jaterních funkcí a u pacientů dlouhodobě (nad 10 dní) užívajících vyšší dávky paracetamolu se doporučuje pravidelná kontrola jaterních testů. Užívání vyšších než doporučených...もっとParalen
Neuplatňuje se, přípravek je určen k podávání dětem. Přípravek nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっとParalen
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky paracetamolu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (1/100 až <1/10); méně časté (1/1 000 až <1/100); vzácné (1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí...もっとParalen
Předávkování již relativně nízkými dávkami paracetamolu (8–15 g v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta) může mít za následek závažné poškození jater a někdy akutní renální tubulární nekrózu. K poškození jater po požití 5 nebo více gramů paracetamolu může nastat u pacientů s rizikovými faktory, jako je: − dlouhodobá léčba induktory enzymů (karbamazepin, glutethimid, fenobarbital,...もっとParalen
Farmakoterapeutická skupina: analgetika, antipyretika, anilidy; ATC kód: N02BE Paracetamol je analgetikum - antipyretikum bez antiflogistické aktivity a s dobrou gastrointestinální snášenlivostí, vhodné v pediatrii i u dospělých pacientů. Mechanismus účinku je pravděpodobně podobný kyselině acetylsalicylové a je závislý na inhibici syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Tímto mechanismem...もっとParalen
AbsorpceParacetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Distribuce v organismuRychle se distribuuje do všech tkání a tělesných tekutin. Maximální plazmatické hladiny je dosaženo za 30–60 minut po p. o. podání. Prochází hematoencefalickou bariérou, do slin a do mateřského mléka. Biotransformace a eliminace z organismuIntenzivně se biotransformuje, vedle konjugačních...もっとParalen
AbsorpceParacetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Distribuce v organismuRychle se distribuuje do všech tkání a tělesných tekutin. Maximální plazmatické hladiny je dosaženo za 30–60 minut po p. o. podání. Prochází hematoencefalickou bariérou, do slin a do mateřského mléka. Biotransformace a eliminace z organismuIntenzivně se biotransformuje, vedle konjugačních...もっとParalen
6.1 Seznam pomocných látek předbobtnalý kukuřičný škrob povidon sodná sůl kroskarmelosy kyselina stearová 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Blistr (Al/průhledný bezbarvý...もっとParalen
OZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PARALEN 125 mg tablety paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje paracetamolum 125 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje stopové množství sodíku. Další viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...もっとParalen
...もっとParalen
Paralen
類似または代替製品
