Oxycodon lannacher -
ジェネリック: oxycodone
活性物質: OXYKODON-HYDROCHLORID
代替案: Dolocodon,
Dyxal,
Oxycodon sandoz retard,
Oxycodone vitabalans,
Oxycontin,
Oxykodon actavis,
Oxykodon develco,
Oxykodon mylan,
Oxykodon stada,
Oxykodon tevaATCグループ: N02AA05 - oxycodone
活性物質含有量: 10MG, 20MG, 40MG, 80MG
フォーム: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 60
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Oxycodon Lannacher 10 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímJedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg oxykodon-hydrochloridu, což odpovídá 8,97 mg oxykodonu. Pomocné látky se známým účinkem: Sójový lecithin.......................................... 0,210 mg v tabletě Oxycodon Lannacher 20 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímJedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg oxykodon-hydrochloridu, což odpovídá 17,93 mg oxykodonu. Pomocné látky se známým účinkem: Sójový lecithin.......................................... 0,105 mg v tabletě Oxycodon Lannacher 40 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímJedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg oxykodon-hydrochloridu, což odpovídá 35,86 mg oxykodonu. Pomocné látky se známým účinkem: Sójový lecithin.......................................... 0,210 mg v tabletě Oxycodon Lannacher 80 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímJedna potahovaná tableta obsahuje 80 mg oxykodon-hydrochloridu, což odpovídá 71,72 mg oxykodonu. Pomocné látky se známým účinkem: Sójový lecithin........................... 0,525 mg v tabletě Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním Oxycodon Lannacher 10 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímBílé, kulaté, bikonvexní potahované tabletyPrůměr: 7,1 mm Tloušťka: 3,4 mm Oxycodon Lannacher 20 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímSvětle růžové, kulaté, bikonvexní potahované tabletyPrůměr: 5,1 mm Tloušťka: 3,8 mm Oxycodon Lannacher 40 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímBéžové, kulaté, bikonvexní potahované tabletyPrůměr: 7,1 mm Tloušťka: 4,7 mm Oxycodon Lannacher 80 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímSvětle zelené, kulaté, bikonvexní potahované tabletyPrůměr: 11,1 mm Tloušťka:...
もっと
DávkováníDávkování závisí na intenzitě bolesti a pacientově individuální vnímavosti k léčbě. Pro dávky, které nelze užívat pomocí této síly, jsou dostupné léčivé přípravky v jiných silách. Platí následující obecná dávkovací doporučení: Dospělí a dospívající ve věku 12 let a staršíTitrace a úprava dávkyObecně platí, že počáteční dávka u pacientů, kteří doposud...
もっと
• hypersenzitivita na oxykodon, sóju, arašídy, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.4 Oxykodon se v žádném případě nesmí užívat, pokud jsou opioidy kontraindikovány: • těžký útlum dechu s hypoxií a/nebo hyperkapnií • zvýšená hladina oxidu uhličitého v krvi • těžká chronická obstrukční plicní nemoc • cor pulmonale • těžké bronchiální astma • paralytický ileus...
もっと
Silná bolest, kterou lze odpovídajícím způsobem zvládat pouze pomocí opioidních analgetik....
もっと
AlkoholAlkohol může zesílit farmakodynamické účinky přípravku Oxycodon Lannacher. Je třeba se vyvarovat současnému podávání. Centrálně tlumivé přípravky Může dojít k zesílení tlumivého účinku na CNS během současného podávání s léky, které ovlivňují CNS, jako jsou sedativa, hypnotika, antipsychotika, anestetika, fenothiaziny, neuroleptika, antidepresiva, myorelaxancia, antihistaminika,...
もっと
Bezpečnost a účinnost přípravku Oxycodon Lannacher u dětí do 12 let nebyla stanovena. Použití přípravku Oxycodon Lannacher se u dětí do 12 let nedoporučuje. 4.3 Kontraindikace • hypersenzitivita na oxykodon, sóju, arašídy, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.4 Oxykodon se v žádném případě nesmí užívat, pokud jsou opioidy kontraindikovány: • těžký útlum dechu s hypoxií...
もっと
Použití tohoto léčivého přípravku je třeba se vyhnout v maximální možné míře u těhotných a kojících žen. TěhotenstvíO používání oxykodonu u těhotných žen jsou k dispozici pouze omezené údaje. Děti narozené matkám, kterým byly podány opioidy poslední 3 až 4 týdny před porodem, musí být sledovány z důvodu rizika respirační deprese. Při používání oxykodonu během těhotenství...
もっと
Opatrnosti je třeba u • starších nebo oslabených pacientů,• pacientů s těžkou poruchou plicních, jaterních nebo ledvinových funkcí, • syndromu centrální spánkové apnoe, • myxedému, hypotyreózy, • současného užívání centrálně tlumivých látek (viz níže a bod 4.5), • Addisonovy choroby (adrenální insuficience), • intoxikační psychózy (např. alkoholové), • hypertrofie prostaty,...
もっと
Opatrnosti je třeba u • starších nebo oslabených pacientů,• pacientů s těžkou poruchou plicních, jaterních nebo ledvinových funkcí, • syndromu centrální spánkové apnoe, • myxedému, hypotyreózy, • současného užívání centrálně tlumivých látek (viz níže a bod 4.5), • Addisonovy choroby (adrenální insuficience), • intoxikační psychózy (např. alkoholové), • hypertrofie prostaty,...
もっと
Opatrnosti je třeba u • starších nebo oslabených pacientů,• pacientů s těžkou poruchou plicních, jaterních nebo ledvinových funkcí, • syndromu centrální spánkové apnoe, • myxedému, hypotyreózy, • současného užívání centrálně tlumivých látek (viz níže a bod 4.5), • Addisonovy choroby (adrenální insuficience), • intoxikační psychózy (např. alkoholové), • hypertrofie prostaty,...
もっと
SymptomyAkutní předávkování oxykodonem se může projevit jako: mióza, respirační deprese, somnolence přecházející až do stuporu nebo kómatu, hypotonie, pokles krevního tlaku a úmrtí. V závažných případech se může vyskytnout oběhové selhání, bradykardie a nekardiogenní plicní edém; abúzus vysokých dávek silných opioidů, jako je oxykodon, může být fatální. Při předávkování oxykodonem...
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Analgetika, opioidní analgetika (anodyna), přírodní opiové alkaloidy ATC kód: N02AA Oxykodon vykazuje afinitu k opioidním receptorům kappa, mí a delta v mozku a míše. Na těchto receptorech působí jako opioidní agonista bez antagonistického účinku. Terapeutický účinek je hlavně analgetický a sedativní. V porovnání s rychle uvolňovaným oxykodonem, podávaným samostatně...
もっと
AbsorpceRelativní biologická dostupnost oxykodonu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním je srovnatelná s relativní biologickou dostupností oxykodonu s rychlým uvolňováním, přičemž maximálních plazmatických koncentrací se dosáhne za přibližně 3 hodiny po požití tablet s prodlouženým uvolňováním v porovnání s 1 až 1,5 hodinou u tablet s rychlým uvolňováním. Maximální plazmatické...
もっと
Není k dispozici dostatek údajů o reprodukční toxicitě oxykodonu a nejsou k dispozici žádné údaje o účincích na fertilitu a o postnatálních účincích po intrauterinní expozici. Oxykodon nezpůsobil malformace u potkanů a králíků v dávkách, které byly 1,5 až 2,5krát vyšší než lidská dávka mg/den, vyjádřeno v mg/kg. Dlouhodobé studie kancerogenity nebyly provedeny....
もっと
6.1 Seznam pomocných látek 10 mg: Jádro tablety: Povidon SR (složený z polyvinylacetátu, povidonu (K=27,0 – 32,4), koloidního bezvodého oxidu křemičitého a natrium-lauryl-sulfátu) Mikrokrystalická celulóza Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát, rostlinný Potahová vrstva: Polyvinylalkohol Mastek (E 553b) Oxid titaničitý (E 171)Makrogol Sójový lecithin (E 322) 20 mg: Jádro tablety:...
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Oxycodon Lannacher 10 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímOxycodon Lannacher 20 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímOxycodon Lannacher 40 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímOxycodon Lannacher 80 mg tablety s prodlouženým uvolňováním oxykodon-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna...
もっと
...
もっと