Novalgin -
ジェネリック: metamizole sodium
活性物質: monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu
代替案: Afexil,
Algadam,
Algominal,
Metamizol adamed,
Metamizol ardez,
Metamizol auxilto,
Metamizol krka,
Metamizol medreg,
Metamizol stada,
Metamizol teva,
Metamizole kalceks,
Novalgin injekce,
Novalgin tabletyATCグループ: N02BB02 - metamizole sodium
活性物質含有量: 500MG, 500MG/ML
フォーム: Solution for injection, Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Léčivá látka: metamizolum natricum monohydricum 500 mg v 1 potahované tabletě Pomocné látky se známým účinkem: 1 potahovaná tableta obsahuje 32,6 mg sodíku. Potahované tablety: téměř bílé, podlouhlé bikonvexní potahované tablety bez půlicí rýhy s označením “OEP” na jedné straně...
もっと
Dávkování a způsob podání závisí na požadovaném analgetickém účinku a stavu pacienta. Obecně má být zvolena nejnižší dávka, která je dostačující pro léčbu bolesti a horečky. Při volbě způsobu podání je nutné vzít v úvahu, že parenterální podání je spojeno s vysokým rizikem anafylaktických/anafylaktoidních reakcí. Perorální podání je obvykle dostačující k dosažení uspokojivé...
もっと
Metamizol se nesmí podat pacientům: • s alergií na metamizol nebo jiné pyrazolony (např. phenazon, propyphenazon) nebo pyrazolidiny (např. phenylbutazon, oxyphenbutazon) včetně například předchozích zkušeností s agranulocytózou po podání některé z těchto látek • s poruchou funkce kostní dřeně (např. po cytostatické léčbě) nebo poruchou hematopoézy • s analgetickým astmatem nebo s analgetickou...
もっと
Silná akutní nebo chronická bolest. Horečka nereflektující na jinou léčbu....
もっと
Metamizol může způsobit snížení sérových hladin cyklosporinu; hladina cyklosporinu musí být proto sledována, pokud je současně podáván metamizol. Přidáním metamizolu k metotrexátu se může zvýšit hematotoxicita metotrexátu, a to především u starších pacientů. Je zapotřebí vyvarovat se podávání této kombinace. 5/9 Při současném podávání metamizolu může být snížena účinnost...
もっと
Dávkování viz tabulka výše. Kojencům ve věku 3 až 11 měsíců (o hmotnosti 5 -8 kg) smí být přípravek Novalgin injekce aplikován výhradně intramuskulárně. Dětem a dospívajícím se podává přípravek Novalgin injekce intravenózně nebo intramuskulárně. Dospívajícím ve věku nad 15 let může být přípravek podán v parenterální nebo perorální formě. Způsob podání 3/9 Novalgin tablety:...
もっと
Dávkování viz tabulka výše. Kojencům ve věku 3 až 11 měsíců (o hmotnosti 5 -8 kg) smí být přípravek Novalgin injekce aplikován výhradně intramuskulárně. Dětem a dospívajícím se podává přípravek Novalgin injekce intravenózně nebo intramuskulárně. Dospívajícím ve věku nad 15 let může být přípravek podán v parenterální nebo perorální formě. Způsob podání 3/9 Novalgin tablety:...
もっと
použití Varování: Agranulocytóza Agranulocytóza vyvolaná metamizolem je porucha imunoalergického původu trvající minimálně jeden týden. Tyto reakce jsou velmi řídké, mohou být závažné a život ohrožující a mohly by být fatální. Nejsou závislé na dávce a mohou se objevit kdykoli během léčby. Pacienti musí být informováni, aby ihned přerušili léčbu a navštívili svého lékaře, objeví-li...
もっと
Při doporučených dávkách metamizolu není ovlivněna pacientova schopnost reagovat a soustředit se. Pouze při vyšších dávkách, než jsou dávky doporučené, může dojít ke zhoršení koncentrace nebo reakce, zejména v kombinaci s alkoholem....
もっと
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systémuVzácné: aplastická anemie, agranulocytóza a pancytopenie, včetně fatálních případů, leukopenie...
もっと
Příznaky předávkováníReakce jako nausea, zvracení, abdominální bolesti, zhoršení funkce ledvin/akutní selhání ledvin (např. kvůli intersticiální nefritidě) a vzácněji centrálně nervové příznaky (závrať, somnolence, kóma, křeče) a pokles tlaku krve (někdy progredující do šoku), také srdeční arytmie (tachykardie) byly hlášeny po akutním předávkování. Po velmi vysokých dávkách...
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Pyrazolony, sodná sůl metamizolu ATC kód: N02BBMetamizol je nenávykové pyrazolové analgetikum s analgetickými, antipyretickými a spasmolytickými účinky. Mechanizmus účinku není zcela objasněn. Některá data naznačují, že metamizol a jeho hlavní metabolit (4-N-methylaminoantipyrin) mohou mít kombinovaný centrální a periferní způsob účinku....
もっと
Farmakokinetika metamizolu a jeho derivátů není zcela prozkoumána, ale lze uvést následující informace: po perorálním podání je metamizol zcela hydrolyzován na aktivní složku 4-N-methylaminoantipyrin (MAA). Biologická dostupnost MAA je přibližně 90 % a je o něco vyšší po perorálním podání oproti intravenóznímu podání. Farmakokinetika MAA se významnou měrou nemění, je-li metamizol podán...
もっと
Farmakokinetika metamizolu a jeho derivátů není zcela prozkoumána, ale lze uvést následující informace: po perorálním podání je metamizol zcela hydrolyzován na aktivní složku 4-N-methylaminoantipyrin (MAA). Biologická dostupnost MAA je přibližně 90 % a je o něco vyšší po perorálním podání oproti intravenóznímu podání. Farmakokinetika MAA se významnou měrou nemění, je-li metamizol podán...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek makrogol 4000, magnesium-stearát, potahová vrstva: hypromelosa 2910, dihydrát sodné soli sacharinu, makrogol 8000, oxid titaničitý (E171), mastek 6.2 Inkompatibility 6.3 Doba použitelnosti roky 9/9 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání . Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Al/ PVC blistr, krabička. Velikost balení: 20 tablet. Upozornění:...
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Etiketa na krabičce 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8....
もっと
...
もっと