NOREPINEPHRINE KALCEKS (1MG/ML Concentrate for solution for infusion) -
Norepinephrine kalceks -
活性物質: Monohydrát norepinefrin-tartarátu
代替案: Noradrenalin kabi, Noradrenalin léčiva, Norepinephrine hameln, Norepinephrine kabi, Sinora
ATCグループ: C01CA03 - norepinephrine
活性物質含有量: 1MG/ML
フォーム: Concentrate for solution for infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Norepinephrine kalceks
Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 1 mg ve formě norepinephrini tartras. Jedna ampulka obsahující 2 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 2 mg ve formě norepinephrini tartras. Jedna ampulka obsahující 4 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 4 mg ve formě norepinephrini tartras. Jedna ampulka obsahující 5 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 5 mg ve formě norepinephrini tartras. Jedna ampulka obsahující 8 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 8 mg ve formě norepinephrini tartras. Jedna ampulka obsahující 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 10 mg ve formě norepinephrini tartras. Po doporučeném naředění jeden ml obsahuje norepinephrinum 40 mikrogramů ve formě norepinephrini tartras. Pomocná látka se známým účinkem: ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 26,4 mg (neboli 1,12 mmol) sodíku. 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 33 mg (neboli 1,40 mmol) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát). Čirý bezbarvý nebo nažloutlý roztok, prakticky bez viditelných částic. pH 3,0-4,0. Osmolalita: 260-310 mosm/kg....もっとNorepinephrine kalceks
Dávkování DospělíPřidejte 2 ml Norepinephrinu Kalceks k 48 ml roztoku glukózy 50 mg/ml (5%) (nebo jinému roztoku pro ředění uvedenému v bodě 6.6) pro podání injekční pumpou. Finální koncentrace infuzního roztoku je 80 mg/l norepinefrin-tartarátu, což odpovídá 40 mg/l norepinefrinu. Jestliže je použito jiné ředění než 40 mg/l norepinefrinu, před zahájením léčby pečlivě zkontrolujte...もっとNorepinephrine kalceks
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hypotenze způsobená deficitem krevního objemu (hypovolemie). Nepoužívejte s anestetiky jako je cyklopropan nebo halothan. Interakce jsou uvedeny v bodě 4.5. Použití presorických aminů během cyklopropanové nebo halothanové anestezie může vést k závažným srdečním arytmiím. Vzhledem k možnosti zvýšeného rizika...もっとNorepinephrine kalceks
Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok je indikován k léčbě dospělých v naléhavých situacích jako prostředek pro obnovu krevního tlaku při akutní hypotenzi....もっとNorepinephrine kalceks
Nevhodné kombinace- Těkavá halogenovaná anestetika: těžká komorová arytmie (zvýšení srdeční excitability). - Imipraminová antidepresiva: paroxysmální hypertenze s možností arytmie (inhibice vstupu sympatomimetik do sympatických vláken). - Serotoninergní-adrenergní antidepresiva: paroxysmální hypertenze s možností arytmie (inhibice vstupu sympatomimetik do sympatických vláken). - Digitalisové...もっとNorepinephrine kalceks
Bezpečnost a účinnost přípravku norepinefrinu u dětí mladších 18ti let nebyla stanovena. Žádná data nejsou k dispozici. Způsob podání Cesta podání Intravenózní podání po zředění. Norepinephrine Kalceks se má po naředění podávat prostřednictvím centrálního venózního katetru. Infuze má být podávána řízenou rychlostí buď injekční pumpou nebo infuzní pumpou nebo pomocí počítadla...もっとNorepinephrine kalceks
TěhotenstvíNorepinefrin může poškozovat průtok krve placentou a vyvolávat bradykardii u plodu. Také může mít kontraktilní účinek na dělohu v těhotenství a vést k fetální asfyxii v pozdním těhotenství. Je proto potřeba zvážit tato možná rizika pro plod proti potenciálním přínosům pro matku. KojeníNení známo, zda se tento lék vylučuje do lidského mateřského mléka. Protože se mnoho...もっとNorepinephrine kalceks
Nepoužívat neředěný. Norepinefrin nemá být podáván pacientům s hypotenzí způsobenou sníženým objemem krve s výjimkou nouzových případů, kdy je třeba udržet perfuzi koronárních a cerebrálních tepen po dobu, než je dokončena objemová substituční terapie. Norepinefrin se má používat pouze společně s příslušnými roztoky nahrazujícími objem krve. Pokud je norepinefrin nepřetržitě...もっとNorepinephrine kalceks
Nejsou k dispozici žádné informace. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů se proto nedoporučuje....もっとNorepinephrine kalceks
Tabulka 2 uvádí nežádoucí účinky, které se vyskytly po léčbě norepinefrinem. Tato data byla z velké části shromážděna ze spontánního hlášení a vzhledem k problémům při výpočtu četnosti ze spontánního hlášení je frekvence uvedených nežádoucích účinků „neznámá“ (z dostupných údajů nelze určit). Nežádoucí účinky jsou uvedeny v sestupném pořadí frekvence v každé třídě...もっとNorepinephrine kalceks
PříznakyPředávkování může mít za následek bolest hlavy, těžkou hypertenzi, reflexní bradykardii, výrazné zvýšení periferní rezistence a snížení srdečního výdeje. Může být doprovázeno prudkými bolestmi hlavy, krvácením do mozku, fotofobií, retrosternální bolestí, bledostí, horečkou, intenzivním pocením, plicním edémem a zvracením. LéčbaV případě náhodného předávkování,...もっとNorepinephrine kalceks
Farmakoterapeutická skupina: adrenergní a dopaminergní látky, ATC kód: C01CA Norepinefrin má velmi silný účinek na alfa receptory a mírnější účinek na beta-1 receptory. Norepinefrin způsobuje generalizovanou vazokonstrikci, s výjimkou koronárních cév, které se nepřímo rozšiřují zvýšením spotřeby kyslíku. To má za následek zvýšení síly a (v nepřítomnosti vagální inhibice) rychlosti...もっとNorepinephrine kalceks
Existují dva stereoisomery norepinefrinu, v přípravku Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok je přítomen biologicky aktivní L-isomer. Absorpce - Subkutánní: špatná. - Perorální: Norepinefrin je po perorálním podávání rychle deaktivován v gastrointestinálním traktu. - Plazmatický poločas norepinefrinu po intravenózním podání je přibližně 1 až 2 minuty. Distribuce...もっとNorepinephrine kalceks
Většina nežádoucích účinků přičítaných sympatomimetikům je výsledkem nadměrné stimulace sympatického nervového systému různými adrenergními receptory. Norepinefrin může poškozovat průtok krve placentou a vyvolávat bradykardii u plodu. Také může mít kontraktilní účinek na dělohu v těhotenství a vést k fetální asfyxii v pozdním těhotenství....もっとNorepinephrine kalceks
6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Uvádí se, že infuzní roztoky obsahující norepinefrin-tartarát jsou inkompatibilní s následujícími látkami: soli železa, alkalické a oxidující látky, barbituráty, chlorfenamin, chlorothiazid, nitrofurantoin, novobiocin, fenytoin, hydrogenuhličitan sodný, jodid sodný, streptomycin,...もっとNorepinephrine kalceks
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztoknorepinephrinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 1 mg ve formě norepinephrini tartras. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, voda pro injekci....もっとNorepinephrine kalceks
...もっとNorepinephrine kalceks
Více o léku Norepinephrine kalceks
Norepinephrine kalceks
薬局からのオファーでの商品の選択
