Natrium chloratum bbp -
ジェネリック: solvents and diluting agents, incl. irrigating soluti
活性物質: Chlorid sodný
代替案: 0,9 % sodium chloride kabi,
Aqua pro iniectione ardeapharma,
Aqua pro injectione braun,
Aqua pro injectione mediekos,
Celsior,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Sterile water for injection "fresenius",
Voda na injekci viaflo,
Water for injection fresenius kabi,
Water for injection kabi,
Water for injections csl behringATCグループ: V07AB - solvents and diluting agents, incl. irrigating soluti
活性物質含有量: 100MG/ML, 9MG/ML
フォーム: Concentrate for solution for infusion, Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
injekční roztok Popis přípravku: čirá, bezbarvá tekutina bez mechanických nečistot...
もっと
DávkováníPoužité množství závisí na požadované koncentraci léčivého přípravku, který má být naředěn. Způsob podáníIntravenózní, intramuskulární nebo subkutánní podání....
もっと
Žádné....
もっと
K přípravě roztoků a suspenzí jako nosný roztok pro léčiva....
もっと
Nejsou známy. Strana...
もっと
Nejsou známy. Strana...
もっと
Izotonický roztok chloridu sodného může být podán v průběhu těhotenství a v období kojení....
もっと
Je nutno monitorovat koncentrace elektrolytů v séru. Opatrnosti je třeba při hypernatrémii a hyperchlorémii, v případě acidózy, hypertonické dehydratace, srdeční nedostatečnosti, při plicním a mozkovém edému, ledvinové nedostatečnosti s anurií, cirhóze jater s ascitem, léčbě léky, jež retinují sodík, nebo při onemocněních spojených s retencí sodíku, či při arteriální hypertenzi....
もっと
Není relevantní....
もっと
Při obvyklém dávkování nejsou uváděny. (Při neadekvátní infuzní terapií: hypertenze, edémy, hypernatremie, hyperchloremie s acidózou). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické...
もっと
Vzhledem k malému objemu přípravku není předávkování pravděpodobné. Předávkování vodným roztokem chloridu sodného může obecně způsobit hypernatrémii, hyperchlorémii, hyperhydrataci, hyperosmolaritu séra a metabolickou acidózu. V případě předávkování je potřeba okamžitě ukončit podávání přípravku, dle stavu podat diuretika s průběžným sledováním elektrolytů séra a úprava elektrolytové...
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Rozpouštědla a ředidla, včetně irigačních roztoků ATC kód: V07AB Mechanismus účinkuIzotonický roztok chloridu sodného. Sodík je hlavní kationt určující osmolalitu extracelulární tekutiny, změny jeho koncentrace v séru ovlivňují osmolalitu všech tělesných tekutin. Hyponatremie je definována nižší koncentrací sodíku v séru než 135 mmol/l. Může vzniknout postupně...
もっと
Distribuce Po podání přípravku do organizmu se tvoří rovnovážný stav v extra- a intracelulární tekutině, při rovnováze sodíku se jeho vylučování ledvinami rovná přísunu do organizmu. Deficit vzniká jsou-li rovnovážné mechanizmy narušeny pro rychlé extrarenální ztráty nebo v důsledku porušené funkce ledvin. Izotonický roztok chloridu sodného setrvává v řečišti několik desítek minut,...
もっと
Jedná se o zcela bezpečný roztok, blízký svým složením extracelulární tekutině....
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Při míchání s dalšími léčivými přípravky je třeba si ověřit kompatibilitu. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Ampule z bezbarvého...
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NATRIUM CHLORATUM BBP 9 mg/ml injekční roztok natrii chloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna ampule obsahuje natrii chloridum 45 mg. Jedna ampule obsahuje natrii chloridum 90 mg. Obsah sodíku: 3,542 mg/ml, to odpovídá 0,154 mmol/ml. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: voda pro injekci. 4. LÉKOVÁ...
もっと
...
もっと