MUPINA (20MG/G Nasal ointment) -

Mupina -

ジェネリック: mupirocin
活性物質: Dihydrát vápenaté soli mupirocinu
代替案: Bactroban nasal
ATCグループ: R01AX06 - mupirocin
活性物質含有量: 20MG/G
フォーム: Nasal ointment
Balení: Tube
Obsah balení: |3G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Mupina

100 gramů nosní masti obsahuje mupirocinum 2,00 g (jako mupirocinum calcicum). Jeden gram nosní masti obsahuje mupirocinum 20 mg (jako mupirocinum calcicum). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní mast, jejímž základem je bílá vazelína a glycerinový ester. Téměř bílá, hladká nosní...もっと

Mupina

Dávkování Dospělí (včetně starších osob) a děti od jednoho roku věku: Přípravek Mupina se aplikuje do přední části nosních dírek dvakrát až třikrát denně. Pediatrická populace: Děti < 1 rok: Bezpečnost a účinnost přípravku Mupina u dětí mladších jednoho roku nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Porucha funkce ledvin: Není nutné upravovat dávkování. Porucha funkce...もっと

Mupina

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek Mupina nesmí být používán u kojenců, aby nedošlo k aspiraci do průdušnice....もっと

Mupina

Přípravek Mupina je indikován k eliminaci nosičství stafylokoků v nose, včetně kmenů Staphylococcus aureus rezistentních na meticilin (MRSA) u dospělých, dospívajících a dětí od jednoho...もっと

Mupina

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Nosní mast nesmí být podávána současně s jinými nosními mastmi nebo léčivými látkami z důvodu rizika naředění masti, což by mohlo změnit penetraci sliznice a tím i účinnost a stabilitu přípravku....もっと

Mupina

Děti < 1 rok: Bezpečnost a účinnost přípravku Mupina u dětí mladších jednoho roku nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Porucha funkce ledvin: Není nutné upravovat dávkování. Porucha funkce jater: Není nutné upravovat dávkování. Způsob podání Lokální. Malé množství masti o velikosti hlavičky zápalky se nanese na malíček a aplikuje se dovnitř každé nosní dírky. Nosní...もっと

Mupina

Těhotenství Reprodukční studie s mupirocinem u zvířat neodhalily žádné důkazy poškození plodu (viz bod 5.3). Vzhledem k neexistenci klinických zkušeností s používáním přípravku během těhotenství má být přípravek Mupina podáván v těhotenství, pouze pokud potenciální přínos převažuje nad možnými riziky léčby. Kojení Neexistují dostatečné informace o vylučování mupirocinu/metabolitů...もっと

Mupina

V případě výskytu reakce přecitlivělosti nebo závažné iritace v místě aplikace přípravku Mupina musí být léčba přerušena, přípravek musí být odstraněn a musí být zahájena vhodná léčba. Jako u jiných antibakteriálních látek může dlouhodobé používání vést k přerůstání necitlivých organismů. V souvislosti s používáním antibiotik byl hlášen výskyt pseudomembranózní kolitidy,...もっと

Mupina

Přípravek Mupina nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっと

Mupina

Nežádoucí účinky jsou níže uvedeny podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Frekvence výskytu nežádoucích účinků jsou definovány následovně: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), včetně jednotlivě hlášených případů. Méně časté nežádoucí účinky...もっと

Mupina

Příznaky a známky V současné době jsou k dispozici pouze omezené zkušenosti s předávkováním mupirocinem. Léčba Neexistuje žádná specifická léčba předávkování mupirocinem. V případě předávkování má být pacient léčen vhodným podpůrným způsobem a podle potřeby sledován. Další postup má být v souladu s klinickým stavem nebo podle doporučení národního toxikologického střediska,...もっと

Mupina

Farmakoterapeutická skupina: jiná nosní léčiva. ATC kód: R01AX Mechanismus účinku Mupirocin je lokální antibiotikum získávané fermentací Pseudomonas fluorescens. Mupirocin inhibuje isoleucyl transfer-RNA syntetázu, čímž blokuje syntézu bakteriálních proteinů. Mupirocin má bakteriostatické vlastnosti při minimálních inhibičních koncentracích a baktericidní vlastnosti při vyšších koncentracích...もっと

Mupina

Studie prokázaly, že po lokální aplikaci mupirocinu je systémová absorpce materiálu souvisejícího s léčivem velmi nízká. Aby se napodobila možná zvýšená systémová penetrace mupirocinu aplikací na poškozenou kůži nebo zvýšeně prokrvené místo, například sliznici, byly provedeny intravenózní studie. Mupirocin byl rychle odstraňován z plazmy metabolizací na kyselinu monickou, která byla následně...もっと

Mupina

Účinky v neklinických studiích byly pozorovány pouze po expozicích dostatečně převyšujících maximální expozici u člověka, což svědčí o malém významu při klinickém použití a vývoji. Studie mutagenity neodhalily žádná rizika pro člověka....もっと

Mupina

6.1 Seznam pomocných látek Bílá vazelína Bis-diglycerol-polyacyladipát-6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření se obsah může používat po dobu až 7 dnů. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. 6.5...もっと

Mupina

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Mupina 20 mg/g nosní mast Mupirocinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 100 gramů nosní masti obsahuje mupirocinum 2,00 g (jako mupirocinum calcicum). Jeden gram nosní masti obsahuje mupirocinum 20 mg (jako mupirocinum calcicum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Další složky: Bílá vazelína a bis-diglycerol-polyacyladipát-2....もっと

Mupina

...もっと

Mupina