MATEVER (500MG Film-coated tablet) -
Matever -
活性物質: LEVETIRACETAM
代替案: Dretacen, Epiletam, Kapidokor, Keppra, Levelanz, Levetiracetam accord, Levetiracetam actavis, Levetiracetam actavis group, Levetiracetam aurovitas, Levetiracetam g.l. pharma, Levetiracetam hospira, Levetiracetam pmcs, Levetiracetam ratiopharm, Levetiracetam stada, Levetiracetam stada arzneimittel ag, Levetiracetam sun, Levetiracetam teva, Levetiracetam ucb, Levezil, Normeg, Pterocyn, Repitend, Sabanleva, Trund
ATCグループ: N03AX14 - levetiracetam
活性物質含有量: 1000MG, 100MG/ML, 250MG, 500MG, 750MG
フォーム: Concentrate for solution for infusion, Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Matever
Matever 250 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,0025 mg hlinitého laku oranžové žluti Matever 500 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg. Matever 750 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,08 mg hlinitého laku oranžové žluti Matever 1000 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,8 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Matever 250 mg potahované tablety Modré, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety. Matever 500 mg potahované tablety Žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety. Matever 750 mg potahované tablety Růžové, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety. Matever 1000 mg potahované tablety Bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety....もっとMatever
Dávkování Parciální záchvaty Doporučená dávka pro monoterapie Všechny indikace Dospělí Počáteční terapeutická dávka je 500 mg dvakrát denně. S touto dávkou lze začítprvní den léčby. Na základě posouzení redukce záchvatů oproti možným nežádoucím účinkům lékařem však může být podána nižší počáteční dávka 250 mg dvakrát denně. Po dvou týdnech ji lze zvýšit na 500 mg...もっとMatever
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo jiné deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli pomocnou látkuuvedenou v bodě...もっとMatever
Matever je indikován jako monoterapie k léčbě parciálních záchvatů se nebo bez sekundární generalizace nebo bez ní u dospělých a dospívajících od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Matever je indikován jako přídatná terapie• k léčbě parciálních záchvatů se nebo bez sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce s epilepsií....もっとMatever
AntiepileptikaÚdaje z klinických studií před uvedením na trh provedených u dospělých ukazují, že levetiracetam neovlivňuje sérové koncentrace již podávaných antiepileptik valproová, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin a primidonfarmakokinetiku levetiracetamu. Stejně jako u dospělých není u pediatrických pacientů užívajících levetiracetam do dávky 60 mg/kg/den důkaz o klinicky významných...もっとMatever
Ukončení léčby Pokud je nutno léčbu levetiracetamem ukončit, doporučuje se vysazovat jej postupně a dospívajících s tělesnou hmotností nad 50 kg: snižování o 500 mg dvakrát denně každé dva až čtyři týdny, u kojenců starších než 6 měsíců, u dětí a dospívajících s tělesnou hmotností do 50 kg: dávka se má snižovat nejvýše o 10 mg/kg dvakrát denně každé dva týdny; u kojenců nemá...もっとMatever
Ženy ve fertilním věku Ženy ve fertilním věku mají být poučeny odborným lékařem. Pokud žena plánuje otěhotnět, další léčbu levetiracetamem je třeba zvážit. Podobně jako je tomu u všech antiepileptik, je nutné vyvarovat se náhlého vysazení levetiracetamu, neboť to může vést k záchvatům typu „breakthrough“, které mohou mít závažné následky pro ženu а nenarozené dítě. Kdykoli...もっとMatever
Porucha funkce ledvin Podávání levetiracetamu pacientům s poruchou funkce ledvin si může vyžádat úpravu dávky. U nemocných s těžkou poruchou funkce jater je vhodné před zvolením dávky provést vyšetření renálních funkcí Akutní poškození ledvin Podávání levetiracetamu bylo velmi vzácně spojeno s akutním poškozením funkce ledvin, ke kterému došlo v časovém rozmezí od několika...もっとMatever
Levetiracetam má zanedbatelný nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Vzhledem k možné rozdílné individuální citlivosti mohou někteří pacienti pociťovat somnolenci nebo jiné příznaky související s centrálním nervovým systémem, a to zejména na začátku léčby nebo po zvýšení dávky. Proto se u těchto pacientů doporučuje opatrnost při provádění náročnějších aktivit,...もっとMatever
Souhrnný bezpečnostní profil Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly nazofaryngitida, somnolence, bolest hlavy, únava a závratě. Profil nežádoucích účinků uvedený níže je založen na analýze souhrnných placebem kontrolovaných klinických studií ve všech studovaných indikacích s celkem 3 416 pacienty léčenými levetiracetamem. Tyto údaje pocházejí z používání levetiracetamu...もっとMatever
Symptomy Při předávkování přípravkem Matever byla pozorována somnolence, agitovanost, agresivita, poruchy vědomí, respirační útlum a kóma. Léčba předávkování Po akutním předávkování lzevyprázdnit žaludek výplachem nebo vyvoláním zvracení. Žádné specifické antidotum levetiracetamu není k dispozici. Léčba předávkování je symptomatická a může zahrnovat i hemodialýzu. Účinnost...もっとMatever
Farmakoterapeutická skupina: antiepileptika, jiná antiepileptika, ATC kód: N03AXLéčivá látka, levetiracetam, je pyrrolidonový derivát chemicky nesouvisející s léčivými látkami obsaženými v současných antiepileptických přípravcích. Mechanismus účinku Mechanismus účinku levetiracetamu stále ještě není plně objasněn. Pokusy in vitro a in vivo nasvědčují tomu, že levetiracetam nemění ani...もっとMatever
Levetiracetam je vysoce rozpustná látka s vysokou schopností průniku. Farmakokinetický profil je lineární s nízkou intra- a interindividuální variabilitou. Při opakovaném podávání nedochází ke změně clearance. K dispozici nejsou žádné důkazy o větší variabilitě mezi pohlavími, rasami nebo cirkadiánní variabilitě. Farmakokinetický profil u zdravých dobrovolníků a pacientů s epilepsií...もっとMatever
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, genotoxicity a karcinogenity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Nežádoucí účinky, které nebyly pozorovány v klinických studiích, ale byly zjištěny u potkanů a v menší míře u myší, při expozici podobným hladinám jako u člověka a s potenciálním významem pro použití v klinické praxi,...もっとMatever
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatéhoMikrokrystalická celulosa Krospovidon typ A Hyprolosa Potahová vrstva Matever 250 mg potahované tabletyPotahová vrstva Hypromelosa Oxid titaničitý MastekPropylenglykol Hlinitý lak indigokarmínu Hlinitý lak oranžové žluti Hlinitý lak chinolinové žluti Matever 500 mg potahované tablety Potahová vrstvaHyprolosa Hypromelosa...もっとMatever
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatéhoMikrokrystalická celulosa Krospovidon typ A Hyprolosa Potahová vrstva Matever 250 mg potahované tabletyPotahová vrstva Hypromelosa Oxid titaničitý MastekPropylenglykol Hlinitý lak indigokarmínu Hlinitý lak oranžové žluti Hlinitý lak chinolinové žluti Matever 500 mg potahované tablety Potahová vrstvaHyprolosa Hypromelosa...もっとMatever
...もっとMatever
Matever
薬局からのオファーでの商品の選択
