LOPRIDAM (4MG/1,25MG/5MG Tablet) -

Lopridam -

ジェネリック: perindopril, amlodipine and indapamide
活性物質: Perindopril-erbumin
代替案: Arplexam, Perindopril/indapamid/amlodipin zentiva, Tonanda, Triplixam
ATCグループ: C09BX01 - perindopril, amlodipine and indapamide
活性物質含有量: 4MG/1,25MG/10MG, 4MG/1,25MG/5MG, 8MG/2,5MG/10MG, 8MG/2,5MG/5MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Lopridam

Lopridam 4 mg/1,25 mg/5 mg tabletyJedna tableta obsahuje 4 mg perindopril-erbuminu (odpovídající 3,338 mg perindoprilu), 1,25 mg indapamidu a 5 mg amlodipinu (jako amlodipin-besilát). Lopridam 4 mg/1,25 mg/10 mg tabletyJedna tableta obsahuje 4 mg perindopril-erbuminu (odpovídající 3,338 mg perindoprilu), 1,25 mg indapamidu a 10 mg amlodipinu (jako amlodipin-besilát). Lopridam 8 mg/2,5 mg/5 mg tabletyJedna tableta obsahuje 8 mg perindopril-erbuminu (odpovídající 6,676 mg perindoprilu), 2,5 mg indapamidu a 5 mg amlodipinu (jako amlodipin-besilát). Lopridam 8 mg/2,5 mg/10 mg tabletyJedna tableta obsahuje 8 mg perindopril-erbuminu (odpovídající 6,676 mg perindoprilu), 2,5 mg indapamidu a 10 mg amlodipinu (jako amlodipin-besilát). Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Tableta Lopridam 4 mg/1,25 mg/5 mg tablety: Tmavě růžové mramorované kulaté tablety o průměru 7 mm s vyraženým označením „4 1.25 5“ na jedné straně. Lopridam 4 mg/1,25 mg/10 mg tablety: Růžové mramorované kulaté tablety o průměru 9,4 mm s vyraženým označením „4 1.25 10“ na jedné straně. Lopridam 8 mg/2,5 mg/5 mg tablety: Světle růžové mramorované kulaté tablety o průměru 9.4 mm s vyraženým označením „8 2.5 5“ na jedné straně. Lopridam 8 mg/2,5 mg/10 mg tablety: Tmavě růžové mramorované kulaté tablety o průměru 9.4 mm s vyraženým označením „8 2.5 10“ na jedné straně. KLINICKÉ...もっと

Lopridam

DávkováníPacienti mají užívat sílu odpovídající jejich předchozí léčbě. Obvyklá dávka přípravku Lopridam je jedna tableta jednou denně. Starší pacienti (viz bod 4.4) Eliminace perindoprilátu je u starších pacientů snížena (viz bod 5.2). Léčba má být zahájena po zvážení odpovědi krevního tlaku a renální funkce. Porucha funkce ledvin (viz bod 4.4) V souvislosti s kombinací perindopril/indapamidU...もっと

Lopridam

- Hypersenzitivita na léčivé látky, na kterékoli jiné sulfonamidy, na deriváty dihydropyridinů, na kterýkoli jiný inhibitor ACE nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Anamnéza angioedému (Quinckeho edém) souvisejícího s předchozí léčbou inhibitory ACE (viz bod 4.4). - Souběžné užívání se sakubitrilem/valsartanem. Přípravek Lopridam nesmí být nasazen dříve než 36 hodin po...もっと

Lopridam

Přípravek Lopridam je indikován jako substituční terapie k léčbě esenciální hypertenze u dospělých pacientů, kteří již dobře odpovídají na léčbu kombinací perindopril/indapamid a amlodipinu, podávanými současně v téže...もっと

Lopridam

Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání s použitím jedné látky ovlivňující...もっと

Lopridam

Bezpečnost a účinnost přípravku Lopridam u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Děti a dospívající nemají přípravek Lopridam užívat. Způsob podáníTableta se nejlépe užívá ráno a před jídlem. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivé látky, na kterékoli jiné sulfonamidy, na deriváty dihydropyridinů, na kterýkoli jiný inhibitor ACE nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou...もっと

Lopridam

Přípravek Lopridam se nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství. Přípravek Lopridam je kontraindikován během druhého a třetího trimestru těhotenství. Přípravek Lopridam je kontraindikován během kojení. Při rozhodnutí o tom, zda nepokračovat v kojení nebo v léčbě přípravkem Lopridam má být zvážena důležitost terapie pro matku. Těhotenství V souvislosti s perindoprilemUžívání...もっと

Lopridam

Všechna upozornění týkající se jednotlivých složek, která jsou uvedena níže, by se měla vztahovat i na fixní kombinaci přípravku Lopridam. Varování Dualní blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS)Bylo prokázáno, že současné užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu zvyšuje riziko hypotenze, hyperkalemie a snižení funkce ledvin (včetně akutního...もっと

Lopridam

Přípravek Lopridam má mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Jestliže pacienti užívající přípravek Lopridam trpí závratí, bolestí hlavy, únavou nebo nauzeou, může být jejich schopnost reagovat narušena. Opatrnost je doporučována zejména na začátku léčby....もっと

Lopridam

V souvislosti s kombinací perindopril/indapamid Souhrn bezpečnostního profiluPodávání perindoprilu inhibuje osu renin-angiotenzin-aldosteron a má tendenci snižovat ztráty draslíku způsobené indapamidem. U čtyř procent pacientů léčených kombinací 5 mg perindoprilu arginin/1,25 mg indapamidu byla zaznamenána hypokalemie (hladina draslíku < 3,4 mmol/l). U šesti procent pacientů léčených kombinací...もっと

Lopridam

Neexistují žádné zkušenosti s předávkováním přípravkem Lopridam. Symptomy V souvislosti s kombinací perindopril/indapamidNejpravděpodobnější nežádoucí účinek v případě předávkování je hypotenze, někdy spojená s nauzeou, zvracením, křečemi, závratěmi, ospalostí, duševní zmateností, oligurií, která může vést k anurii (vzhledem k hypovolémii). Mohou se vyskytnout poruchy rovnováhy...もっと

Lopridam

Farmakoterapeutická skupina: látky působící na renin-angiotenzinový systém, ACE inhibitory, kombinace, ATC code: C09BX Přípravek Lopridam je kombinací tří antihypertenzivních složek s doplňkovými mechanismy ke kontrole krevního tlaku u pacientů s esenciální hypertenzí: perindopril, inhibitor ACE, indapamid, chlorosulfonamidové diuretikum a amlodipin, inhibitor toku iontů kalcia dihydropyridinové skupiny....もっと

Lopridam

Současné podávání kombinace perindopril/indapamid a amlodipinu nemění farmakokinetické vlastnosti léčivých látek v porovnání s jejich podáním samostatně. Absorpce a biologická dostupnost perindopril Po perorálním podání je perindopril rychle absorbován a maximální koncentrace dosahuje za 1 hodinu. Plazmatický poločas perindoprilu činí 1 hodinu. Konzumace jídla snižuje konverzi na perindoprilát,...もっと

Lopridam

V souvislosti s perindoprilemVe studiích chronické perorální toxicity (potkani a opice) jsou cílovým orgánem ledviny, s reverzibilním poškozením. Ve studiích in vitro nebo in vivo nebyla pozorována mutagenita. Studie reprodukční toxicity (potkani, myši, králíci a opice) neprokázaly žádné známky embryotoxicity nebo teratogenity. U inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu jako skupiny se však ukázalo,...もっと

Lopridam

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa (PH-112)Bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatýČervený oxid železitý (E172) Sodná sůl kroskarmelosyKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání....もっと

Lopridam

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Lopridam 4 mg/1,25 mg/5 mg tabletyLopridam 4 mg/1,25 mg/10 mg tabletyLopridam 8 mg/2,5 mg/5 mg tabletyLopridam 8 mg/2,5 mg/10 mg tablety perindopril-erbumin/indapamid/amlodipin 2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK Lopridam 4 mg/1,25 mg/5 mg tabletyJedna tableta obsahuje 4 mg perindopril-erbuminu, 1,25 mg indapamidu a 5 mg amlodipinu. Lopridam...もっと

Lopridam

...もっと

Lopridam