LOCAMETZ (25MCG Kit for radiopharmaceutical preparation) -

Locametz -

ジェネリック: gallium (68ga) gozetotide
活性物質: Gozetotid
代替案:
ATCグループ: V09IX14 - gallium (68ga) gozetotide
活性物質含有量: 25MCG
フォーム: Kit for radiopharmaceutical preparation
Balení: Vial
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Locametz

Injekční lahvička obsahuje 25 mikrogramů gozetotidu. Radionuklid není součástí kitu. Pomocná látka se známým účinkem Injekční lahvička obsahuje 28,97 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kit pro radiofarmakumJedna injekční lahvička bílého lyofilizovaného prášku...もっと

Locametz

Tento léčivý přípravek mohou podávat pouze vyškolení zdravotničtí pracovníci s technickými zkušenostmi s použitím radiodiagnostických látek a s jejich zacházením, a to pouze v určených zařízeních nukleární medicíny. Dávkování Doporučená dávka gallium-dávkou 111 MBq až do maximální dávky 259 MBq. Zvláštní populace Starší pacientiU pacientů ve věku 65 let a starších není nutná...もっと

Locametz

Hypersenzitivita na léčivou látku, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na kteroukoli složku značeného radiofarmaka....もっと

Locametz

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Přípravek Locametz je po radioaktivním značení galliem-68 pozitivních na prostatický specifický membránový antigen antigenprostate cancer• Primární staging u pacientů s vysoce rizikovým PCa před primární kurativní terapií. • Podezření na recidivu PCa u pacientů se zvyšující se hladinou prostatického specifického antigenu • Identifikace...もっと

Locametz

Na základě in vitro studií interakcí se neočekává, že by gallium-významnou interakci s jinými léčivými přípravky interakcí....もっと

Locametz

Použití přípravku Locametz u pediatrické populace pro identifikaci PSMA pozitivních lézí u karcinomu prostaty není relevantní. Způsob podání Tento léčivý přípravek je určen k intravenóznímu podání a vícedávkovému použití. Před podáním pacientovi má být rekonstituován a označen radionuklidem. Po rekonstituci a radioaktivním značení má být roztok gallium-intravenózní injekcí. Je třeba...もっと

Locametz

Těhotenství Přípravek Locametz není indikován k použití u žen. Neexistují žádné údaje o použití gallium-gozetotidu u žen. Studie reprodukční toxicity s gallium-provedeny. Nicméně všechna radiofarmaka, včetně gallium-poškození plodu. Kojení Přípravek Locametz není indikován k použití u žen. Neexistují žádné údaje o účincích gallium-gozetotidu na kojeného novorozence/kojence nebo...もっと

Locametz

Individuální odůvodnění přínosů/rizik U každého pacienta musí být radiační expozice odůvodněna pravděpodobným přínosem. Podaná dávka radioaktivity má být v každém případě tak nízká, jak je rozumně dosažitelné, aby bylo možné zajistit požadované diagnostické informace. Dosud neexistují žádná výsledná data pro informování o následné léčbě pacientů s vysoce rizikovým onemocněním,...もっと

Locametz

Gallium-stroje....もっと

Locametz

Shrnutí bezpečnostního profilu Expozice ionizujícímu záření je spojena s indukcí nádorových onemocnění a potenciálem rozvoje dědičných vad. Vzhledem k tomu, že efektivní dávka je 0,0166 mSv/MBq, s maximální doporučenou dávkou 259 MBq pravděpodobností. U pacientů, kterým byl podán gallium-nežádoucí účinky, s výjimkou únavy stupně 3 Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou únava...もっと

Locametz

V případě podání nadměrné radiační dávky gallium-absorbovanou pacientem, jak je to jen možné, a to zvýšením eliminace radionuklidu z organismu zvýšenou hydratací a častým vyprazdňováním močového měchýře. Může být užitečné odhadnout efektivní dávku záření, která byla aplikována....もっと

Locametz

Farmakoterapeutická skupina: Diagnostická radiofarmaka; detekce nádorů, jiná diagnostická radiofarmaka, ATC kód: V09IX Mechanismus účinku Gallium-karcinomu prostaty, které nadměrně exprimují PSMA. Gallium-68 je radionuklid s výtěžností emise, která umožňuje PET zobrazování. PET snímky získané po aplikaci gallium-na základě intenzity signálu přítomnost PSMA proteinu v tkáních. Farmakodynamické...もっと

Locametz

Distribuce Gallium-6,5 minuty pro rychlou složku a terminálním poločasem 4,4 hodiny pro pomalejší složku. Na základě údajů in vitro se gozetotid distribuuje hlavně do plazmy, s průměrným poměrem krve k plazmě 0,71. Gozetotid se z 33 % váže na proteiny lidské plazmy. Vychytávání v orgánech Nejvyšší absorbovaná dávka záření gallium-žlázách, slinných žlázách, stěně močového měchýře...もっと

Locametz

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. Držitel rozhodnutí o registraci jeho registrace. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně...もっと

Locametz

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina gentisová Trihydrát natrium-acetátuChlorid sodný 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodech 6.6 a 12. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená injekční lahvička: 1 rok. Po rekonstituci a značení radionuklidem byla chemická a fyzikální stabilita prokázána po dobu 6 hodin...もっと

Locametz

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina gentisová Trihydrát natrium-acetátuChlorid sodný 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodech 6.6 a 12. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená injekční lahvička: 1 rok. Po rekonstituci a značení radionuklidem byla chemická a fyzikální stabilita prokázána po dobu 6 hodin...もっと

Locametz

...もっと

Locametz