LIPIODOL ULTRA-FLUIDE (480MG I/ML Solution for injection) -

Lipiodol ultra-fluide -

ジェネリック: ethyl esters of iodised fatty acids
活性物質: Ethyljodidovaný olej
代替案: Hevascol
ATCグループ: V08AD01 - ethyl esters of iodised fatty acids
活性物質含有量: 480MG I/ML
フォーム: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Lipiodol ultra-fluide

1 ml obsahuje Oleum ethiodatum v množství odpovídající iodum 480 mg. Tento přípravek neobsahuje žádnou pomocnou látku. Injekční roztok. Popis přípravku: světle žlutá až jantarově zbarvená čirá olejovitá tekutina....もっと

Lipiodol ultra-fluide

1 ml obsahuje Oleum ethiodatum v množství odpovídající iodum 480 mg. Tento přípravek neobsahuje žádnou pomocnou...もっと

Lipiodol ultra-fluide

- Hypersenzitivita na léčivou látku (estery jodizovaných mastných kyselin makového oleje) - Hypertyreóza - Pacienti s traumatickým poraněním, nedávným krvácením nebo hemoragií (riziko extravazace nebo embolismu) - Bronchografie (došlo by k rychlému zaplnění bronchů a alveol) - Aktivní tuberkulóza - Pacienti s těžkým systémovým onemocněním Stránka 4 z Další kontraindikace specifické pro...もっと

Lipiodol ultra-fluide

- Hypersenzitivita na léčivou látku (estery jodizovaných mastných kyselin makového oleje) - Hypertyreóza - Pacienti s traumatickým poraněním, nedávným krvácením nebo hemoragií (riziko extravazace nebo embolismu) - Bronchografie (došlo by k rychlému zaplnění bronchů a alveol) - Aktivní tuberkulóza - Pacienti s těžkým systémovým onemocněním Stránka 4 z Další kontraindikace specifické pro...もっと

Lipiodol ultra-fluide

Interakce s jinými léky • MetforminU diabetiků může intraarteriální podání přípravku Lipiodol Ultra Fluide způsobit laktátovou acidózu vyvolanou sníženou funkcí ledvin. U pacientů, u kterých se provádí transarteriální chemoembolizace, se musí metformin 48 hodin před vyšetřením vysadit a s jeho podáváním je možno pokračovat nejdříve 2 dny po výkonu. Kombinace, o nichž je třeba uvažovat•...もっと

Lipiodol ultra-fluide

U dětí a pacientů s podváhou se má dávka rovněž úměrné snížit. U malých dětí ve věku 2 let postačuje dávka 1 ml na končetinu. FistulografiePřed vyšetřením je třeba stanovit, jaké množství kontrastní látky se má podat. Množství kontrastní látky se řídí předpokládanými rozměry píštěle. V rámci jednoho vyšetření se Lipiodol Ultra Fluide obvykle podává jednorázově. HysterosalpingografieInjekčně...もっと

Lipiodol ultra-fluide

TěhotenstvíBezpečnost přípravku Lipiodol Ultra Fluide v těhotenství nebyla prokázána. Použití přípravku Lipiodol Ultra Fluide během těhotenství způsobuje přechod jódu, který pravděpodobně narušuje funkci štítné žlázy plodu. Přestože je tato anomálie přechodná, představuje potenciální riziko poškození mozku a permanentní hypotyreózy, a proto je nutný dohled nad funkcí...もっと

Lipiodol ultra-fluide

Lipiodol Ultra Fluide se nesmí podávat nitrožilně, nebo intratekálně. Existuje riziko vzniku hypersenzitivity bez ohledu na podanou dávku. Použití přípravku Lipiodol Ultra Fluide u pacientů s primárním lymfedémem je třeba pečlivě uvážit, protože edém se může vystupňovat. Upozornění LymfografiePo lymfografii přípravkem Lipiodol Ultra Fluide u většiny pacientů dojde k plicní embolizaci kvůli...もっと

Lipiodol ultra-fluide

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly zkoumány....もっと

Lipiodol ultra-fluide

Transarteriální chemoembolizaceStránka 7 z Jodové kontrastní látky mohou vyvolat přechodné zhoršení funkce ledvin nebo exacerbaci již přítomného selhání ledvin. Preventivní opatření jsou: - Určit rizikové pacienty, tj. pacienty, kteří jsou dehydratovaní nebo trpí selháním ledvin, diabetem, těžkým srdečním selháním, monoklonální gamapatií (mnohočetný myelom, Waldenstromova makroglobulinemie),...もっと

Lipiodol ultra-fluide

Předávkování může vyvolat respirační, kardiální, nebo mozkové komplikace, které mohou mít za následek i úmrtí. Při předávkování se častěji mohou vyskytnout mikroembolie. Celková podaná dávka nesmí překročit 20 ml přípravku Lipiodol Ultra Fluide. Léčba předávkování se orientuje na rychlé nasazení symptomatické léčby a posilování všech životních funkcí. Pracoviště provádějící...もっと

Lipiodol ultra-fluide

Farmakoterapeutická skupina: kontrastní látky; ve vodě nerozpustné rentgenkontrastní látky; ATC kód: V08AD01. Atomy jódu vázané na ethylestery mastných kyselin makového oleje absorbují rentgenové paprsky. Na této absorpční schopnosti závisí kontrastní účinek. Při použití u standardní transarteriální chemoembolizace (cTACE) pomocí selektivní intraarteriální jaterní injekce umožňuje...もっと

Lipiodol ultra-fluide

Po intralymfatické injekciNejvětší podíl kontrastní látky se kumuluje v retikulu lymfatické uzliny, kde vyvolá reakci na přítomnost cizího tělesa. Již po několika dnech jsou kapky oleje fagocytovány vícejadernými obřími buňkami. Část injektované kontrastní látky se dostává přes lymfatické uzliny do ductus thoracicus, z něhož přestupuje v žilním úhlu (angulus venosus) do krevního...もっと

Lipiodol ultra-fluide

Neklinické údaje nevykazují žádné zvláštní riziko pro člověka na základě konvenčních studií bezpečnostní farmakologie, toxikologie jedné a více dávek, genotoxicity a toxicity na reprodukci a vývoj....もっと

Lipiodol ultra-fluide

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Lipiodol Ultra Fluide rozpouští polystyren. Z tohoto důvodu se nesmí jednorázové stříkačky vyrobené z tohoto materiálu používat pro podávání tohoto přípravku. Lipiodol Ultra Fluide se má podávat prostřednictvím vhodné skleněné stříkačky nebo jiných zařízení, u kterých byla provedena studie prokazující kompatibilitu s přípravkem...もっと

Lipiodol ultra-fluide

Stránka 1 z ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Lipiodol Ultra Fluide 480 mg I/ml injekční roztok Oleum ethiodatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Oleum ethiodatum, odp. Iodum 480 mg/ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ injekční roztok 10 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Před použitím si přečtěte příbalovou...もっと

Lipiodol ultra-fluide

...もっと

Lipiodol ultra-fluide