LEGALON SIL (350MG Powder for solution for injection) -


 
選択された言語で薬の詳細が利用できない場合は、元のテキストが表示されます

Legalon sil -


ジェネリック: silymarin
活性物質: Silibinin-dinatrium-disukcinát
代替案: Flavobion, Lagosa, Legalon, Legalon 140, Legalon 70, Silymarin al, Silymarin al 50
ATCグループ: A05BA03 - silymarin
活性物質含有量: 350MG
フォーム: Powder for solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |4|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Legalon sil

Účinná látka: silibinin-C-2 ́,3-bis (hydrogen-sukcinát), dvojsodná sůl injekční lahvička s 598,5 mg prášku k výrobě infuzního roztoku obsahuje: Účinná složka: 528,5 mg silibinin-C-2 ́,3-bis(hydrogen-sukcinát), dvojsodná sůl [odpovídá 476 mg mono-,bis(hydrogen-sukcinát), sodné soli (HPLC)] , odpovídá mg (315 mg HPLC) silibininu Po rekonstituci s 35 ml infuzního roztoku obsahuje 1 ml 10 mg (9 mg HPLC) silibininu. Úplný seznam ostatních složek viz oddíl...もっと

Legalon sil

Dávkování Doporučená denní dávka je 20 mg silibininu na kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 4 infuzí po dvou hodinách, s ohledem na bilanci tekutin. V souladu s tím se v jedné infuzi aplikuje 5 mg silibininu na kg tělesné hmotnosti. U pacienta o hmotnosti 70 kg je k provedení infuze zapotřebí obsah jedné injekční lahvičky (≙ 350 mg silibininu). Stejná 2hodinová infuze se opakuje po odstupu 4 hodin,...もっと

Legalon sil

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou látku uvedenou v oddílu...もっと

Legalon sil

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou látku uvedenou v oddílu...もっと

Legalon sil

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....もっと

Legalon sil

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....もっと

Legalon sil

Pro silibinin-C-2 ́,3-bis(hydrogen-sukcinát), dvojsodnou sůl nejsou k dispozici žádné klinické údaje o exponovaných těhotných a kojících ženách. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, embryonální / fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz oddíl 5.3). Při užívání v těhotenství je třeba být obezřetný. Údaje o...もっと

Legalon sil

Mimotělní eliminační metody, jako je hemoperfuze nebo hemodialýza, je třeba provádět v intervalech mezi infuzemi, aby se minimalizovalo odstraňování silibininu z krevního oběhu. U pacientů je třeba provádět přísnou kontrolu elektrolytové a acidobazické rovnováhy i bilance tekutin. S doporučenou denní dávkou 20 mg silibininu na kg tělesné hmotnosti a odpovídajícím množstvím roztoku chloridu...もっと

Legalon sil

Nerelevantní....もっと

Legalon sil

Nerelevantní....もっと

Legalon sil

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování....もっと

Legalon sil

Farmakoterapeutická skupina: antidotum, kód ATC: V03AX Antitoxický mechanismus účinku silibininu při otravě muchomůrkami spočívá v inhibici absorpce amatoxinů do jaterních buněk, tedy v přerušení enterohepatální cirkulace amatoxinů. Tím se redukuje současná intracelulární koncentrace amatoxinů – přitom není ovlivněna biliární eliminace toxinů – a snižuje se tak jejich toxicita. Zvýšení...もっと

Legalon sil

Během 2hodinové infuze Legalonu SIL je v plazmě detekovatelný pouze silibininový ester v nekonjugované formě. Eliminace z krve probíhá tak rychle, že hodiny po ukončení infuze je detekovatelné pouze malé množství konjugátů dvojsodné soli silibinin C-2 ́,3-bis(hydrogen-sukcinátu), a po rozkladu esteru také silibininu. Z analýzy krve vyplývá tedy rychlá eliminace a metabolizace dvojsodné soli silibinin...もっと

Legalon sil

V akutním testu se dvojsodná sůl silibinin-C-2 ́,3-bis(hydrogen-sukcinát), prokázala jako prakticky netoxická, takže bylo možné klasifikovat hodnoty LD50 po intravenózní injekci u potkanů a myší obou pohlaví >1000 mg/kg. U potkanů a králíků vykazovala intravenózní, intraarteriální i intramuskulární injekce dobrou lokální snášenlivost. V subakutní studii trvající 4 týdny byla účinná...もっと

Legalon sil

6.1 Seznam dalších složek Inulin 6.2 Inkompatibilita Léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti let Chemická a fyzikální stabilita po otevření byla prokázána po dobu 6 hodin při teplotě 30 ° C a 24 hodin při teplotě 2-8 ° C. Z mikrobiologického hlediska by měl být přípravek připravený k...もっと

Legalon sil

6.1 Seznam dalších složek Inulin 6.2 Inkompatibilita Léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti let Chemická a fyzikální stabilita po otevření byla prokázána po dobu 6 hodin při teplotě 30 ° C a 24 hodin při teplotě 2-8 ° C. Z mikrobiologického hlediska by měl být přípravek připravený k...もっと

Legalon sil

...もっと

Legalon sil

Legalon sil

類似または代替製品
 
在庫あり | 配送先 29 CZK
136 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
175 CZK
 
在庫あり | 配送先 29 CZK
229 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
235 CZK

プロジェクトについて

相互作用のレベル、副作用、薬価とその選択肢のレベルでの麻薬比較を目的とした自由に入手可能な非営利プロジェクト

詳細情報