LATANOPROST/TIMOLOL AUROVITAS (0,05MG/ML+5MG/ML Eye drops, solution) -
Latanoprost/timolol aurovitas -
活性物質: Latanoprost
代替案: Akistan duo, Amiptic, Azarga, Bimatoprost/timolol olikla, Combigan, Cosopt, Cosopt bez konzervačních přísad, Cosopt free bez konzervačních přísad, Cosopt free bez konzervačních přísad 20mg/ml+5mg/ml oč.kap.,roz.,j.ob., Dorzogen combi, Dorzolamid/timolol olikla, Dorzolamide/timolol farmaprojects, Dorzolamide/timolol indoco, Dorzolamide/timolol polpharma, Dorzolamide/timolol warren, Dozotima, Dualkopt, Duotrav, Fixapost, Fotil, Fotil forte, Ganfort, Latanoprost/timolol apotex, Latanoprost/timolol indoco, Latanoprost/timolol mylan, Latanoprost/timolol olikla, Latanoprost/timolol warren, Rozaduo, Taptiqom, Travoprost/timolol olikla, Vizidor duo, Vizilatan duo, Vizimaco, Xalacom, Xaloptic combi
ATCグループ: S01ED51 - timolol, combinations
活性物質含有量: 0,05MG/ML+5MG/ML
フォーム: Eye drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X2,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Latanoprost/timolol aurovitas
Jeden ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů a timololi maleas 6,8 mg, což odpovídá timololum 5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: benzalkonium-chlorid 0,2 mg/ml a fosfáty 6,31 mg/ml, což odpovídá 0,2 mg v jedné kapce. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, roztok Roztok je čirá bezbarvá tekutina. pH 5,5 – 6,5; osmolalita: 270 - 330 mosmol/kg...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
Doporučená dávka pro dospělé (včetně starších pacientů): Doporučuje se kapat jednu kapku jedenkrát denně do postiženého oka (očí). Pokud se jedna dávka vynechá, léčba má pokračovat následující obvyklou dávkou. Dávka nemá překročit jednu kapku do postiženého oka (očí) jedenkrát denně. Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost podávání dětem a dospívajícím nebyla dosud stanovena....もっとLatanoprost/timolol aurovitas
Přípravek Latanoprost/Timolol Aurovitas je kontraindikován u pacientů s: - reaktivním onemocněním dýchacích cest včetně asthma bronchiale i v anamnéze, závažným chronickým obstrukčním onemocněním plic; - sinusovou bradykardií, sick sinus syndromem, sinoatriální blokádou, atrioventrikulární blokádou II. nebo III. stupně, který není pod kontrolou pacemakerem, zjevným srdečním selháním, kardiogenním...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
Přípravek Latanoprost/Timolol Aurovitas je indikován u dospělých (včetně starších pacientů) ke snížení nitroočního tlaku (IOP) u pacientů, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí s nedostatečnou odpovědí na léčbu lokálními betablokátory nebo analogy prostaglandinů....もっとLatanoprost/timolol aurovitas
formy interakce. Další analoga prostaglandinu Souběžné použití dvou nebo více prostaglandinů, analog prostaglandinu nebo derivátů prostaglandinu se nedoporučuje (viz bod 4.5). Pigmentové změny duhovky Latanoprost může postupně měnit barvu oka zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Podobně jako u očních kapek obsahujících latanoprost byla zvýšená pigmentace oka pozorována u 20 % pacientů...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
Bezpečnost a účinnost podávání dětem a dospívajícím nebyla dosud stanovena. Způsob podání: Kontaktní čočky se musí před podáním vyjmout a po 15 minutách se mohou opět nasadit (viz bod 4.4). Podává-li se více než jeden lokálně působící oční přípravek, je třeba mezi jednotlivými přípravky zachovat časový odstup nejméně pět minut. Při použití nasolakrimální okluze nebo při...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
Těhotenství Latanoprost: Údaje o podávání latanoprostu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo. Timolol: Nejsou k dispozici dostačující údaje pro používání timololu u těhotných žen. Pokud to není jednoznačně nutné, nemá se timolol používat během těhotenství. Jak snížit systémovou...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
Systémové účinkyLatanoprost/timolol se jako jiné lokálně podávané oční přípravky vstřebává systémově. Vzhledem k obsahu beta-adrenergní složky – timololu – se mohou objevit stejné typy kardiovaskulárních, plicních a dalších nežádoucích účinků, jaké se projevují při systémově podaných beta--adrenergních blokátorech. Incidence systémových nežádoucích účinků po topickém podání...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
Přípravek Latanoprost/Timolol Aurovitas má malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Podobně jako u ostatních očních přípravků může podávání očních kapek přechodně vyvolat rozmazané vidění. Dokud tyto účinky nevymizí, pacient nemá řídit ani obsluhovat stroje....もっとLatanoprost/timolol aurovitas
Většina nežádoucích účinků se u latanoprostu vztahuje k oku. Na základě údajů z prodloužených fází pivotních klinických studií s latanoprostem/timololem se u 16-20 % ze všech pacientů objevuje zvýšená pigmentace duhovky, která může být trvalá. V otevřené pětileté studii bezpečnosti latanoprostu se u 33 % pacientů projevila pigmentace duhovky (viz bod 4.4). Jiné oční nežádoucí účinky...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
O předávkování latanoprostem/timololem u lidí nejsou k dispozici žádné údaje. SymptomySymptomy systémového předávkování timololem jsou: bradykardie, hypotenze, bronchospasmus a zástava srdce. Kromě podráždění očí a konjunktivální hyperemie se při předávkování latanoprostem neobjevily žádné další oční nebo systémové nežádoucí účinky. LéčbaPokud se objeví příznaky předávkování,...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
Farmakoterapeutická skupina: oftalmologika, beta-blokátory – timolol, kombinace ATC kód: S01ED51 Mechanismus účinku Přípravek Latanoprost/Timolol Aurovitas 50 mikrogramů/5 mg oční kapky, roztok obsahuje dvě složky: latanoprost a timolol-maleinát. Obě látky snižují zvýšený nitrooční tlak (IOP), ale každá jiným mechanismem účinku. Kombinovaný účinek vede k aditivnímu účinku na snížení...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
Latanoprost AbsorpceLatanoprost je sám o sobě neúčinné isopropylesterové proléčivo, které hydrolýzou esterázami v rohovce na kyselinu latanoprostovou získává biologickou účinnost. Toto proléčivo je dobře absorbováno rohovkou a veškerá látka, která se dostane do komorové vody, je během průchodu rohovkou hydrolyzována. DistribuceStudie u člověka svědčí o tom, že maximální koncentrace v...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
latanoprostu se u 33 % pacientů projevila pigmentace duhovky (viz bod 4.4). Jiné oční nežádoucí účinky jsou obvykle přechodné a objevují se po aplikaci dávky. V případě timololu je většina závažných nežádoucích účinků v podstatě systémového charakteru a zahrnuje bradykardii, arytmii, městnavé srdeční selhání, bronchospazmus a alergické reakce. Jako i jiné topicky podávané oční léky...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Benzalkonium-chloridDihydrát dihydrogenfosforečnanu sodnéhoDodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Čištěná vodaHydroxid sodný (na úpravu pH)Roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l (na úpravu pH) 6.2 Inkompatibility V in vitro studiích bylo zjištěno, že při smísení kombinovaného přípravku Latanoprost/Timolol Aurovitas a očních kapek obsahujících...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Latanoprost/Timolol Aurovitas 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok latanoprostum/timololum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY ml roztoku očních kapek obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů a timololi maleas 6,8 mg, což odpovídá timololum 5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje chlorid sodný, benzalkonium-chlorid, dihydrát dihydrogenfosforečnanu...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
...もっとLatanoprost/timolol aurovitas
Více o léku Latanoprost/timolol aurovitas
Latanoprost/timolol aurovitas
薬局からのオファーでの商品の選択
