ISOLYTE ( Solution for infusion) -
Isolyte -
活性物質: TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTU
代替案: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius", 0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter, Ardeaelytosol d 1/1, Ardeaelytosol ea 1/1, Ardeaelytosol el 1/1, Ardeaelytosol f 1/1, Ardeaelytosol h 1/1, Ardeaelytosol r 1/1, Ardeaelytosol rl 1/1, Chlorid sodný 0,9% baxter, Chlorid sodný 0,9% braun, Chlorid sodný grifols, Chlorid sodný grifols 0,9%, Fyziologický roztok viaflo, Hartmannuv roztok braun bp, Hartmannův roztok viaflo, Hartmann´s solution bp "fresenius", Hartmann´s solution fresenius kabi, Infusio hartmanni imuna, Infusio natrii chlorati isotonica imuna, Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1, Infusio ringeri imuna, Infusio ringeri mediekos r1/1, Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun, Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun, Natrium chloratum biotika solutio isotonica, Plasmalyte roztok, Ringer's solution fresenius kabi, Ringerfundin b.braun, Ringeruv roztok braun, Ringerův roztok viaflo, Sodium chloride bp baxter 0,9 %, Sodium chloride fresenius kabi 0,9%
ATCグループ: B05BB01 - electrolytes
活性物質含有量:
フォーム: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: 10X500ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Isolyte
Infuzní roztok obsahuje: 500 ml 1000 ml Natrii acetas trihydricus 2,32 g 4,63 gNatrii chloridum 3,01 g 6,02 gKalii chloridum 0,15 g 0,30 gMagnesii chloridum hexahydricum 0,15 g 0,30 g Elektrolyty: Na+ 137,0 mmol/lK+ 4,0 mmol/lMg2+ 1,5 mmol/lCl- 110,0 mmol/lCH3COO- 34,0 mmol/l Teoretická osmolarita 286,5 mosmol/lTitrační acidita < 2,5 mmol NaOH/lpH 6,9-7, Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Čirý a bezbarvý...もっとIsolyte
Dávkování Dospělí a pediatričtí pacienti Dávka a rychlost podání závisí na věku, tělesné hmotnosti, klinickém a biologickém stavu pacienta (včetně acidobazické rovnováhy) a na souběžné léčbě. Doporučené dávkování: Maximální denní dávka odpovídá potřebě tekutin a elektrolytů u pacienta. K dočasnému obnovení objemu krve je požadován 3 - 5 násobek objemu ztracené krve....もっとIsolyte
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Tento léčivý přípravek je kontraindikován v následujících případech: - při přetížení tekutinami (hyperhydratace), zejména při plicním edému a městnavém srdečním selhání - při těžké poruše funkce ledvin - při metabolické alkalóze - při hyperkalémii...もっとIsolyte
Přípravek Isolyte je indikován: - převážně při extracelulární dehydrataci, bez ohledu na příčinu (zvracení, průjem, píštěle apod.) - při hypovolemii, bez ohledu na příčinu (hemoragický šok, popáleniny, perioperační ztráta tekutin a elektrolytů) - při mírné metabolické acidóze...もっとIsolyte
Interakce související s přítomností sodíku Kombinace, které se nedoporučují (viz bod 4.4): Kortikoidy/steroidy a karbenoxolon jsou spojeny s retencí sodíku a vody (s edémem a hypertenzí). Interakce související s přítomností draslíkuNásledující kombinace zvyšují koncentraci draslíku v plazmě a mohou vést k potenciálně fatální hyperkalemii, zejména v případě renálního selhání, které...もっとIsolyte
Interakce související s přítomností sodíku Kombinace, které se nedoporučují (viz bod 4.4): Kortikoidy/steroidy a karbenoxolon jsou spojeny s retencí sodíku a vody (s edémem a hypertenzí). Interakce související s přítomností draslíkuNásledující kombinace zvyšují koncentraci draslíku v plazmě a mohou vést k potenciálně fatální hyperkalemii, zejména v případě renálního selhání, které...もっとIsolyte
Nejsou k dispozici žádné adekvátní údaje o použití přípravku Isolyte u těhotných nebo kojících žen. Při fyziologických dávkách neexistují obavy o vlivu žádné z léčivých látek přípravku Isolyte na reprodukci zvířat. Isolyte se může bezpečně používat během těhotenství a kojení, pokud je kontrolována elektrolytová rovnováha a bilance tekutin. Je-li k přípravku Isolyte přidán...もっとIsolyte
Musí se monitorovat klinický stav pacienta a laboratorní parametry (bilance tekutin, hladina elektrolytů v krvi a v moči, stejně jako acidobazická rovnováha), a to zejména při použití větších objemů tohoto roztoku. Obecně je nutné se vyvarovat přetížení tekutinami z důvodu předávkování. Zejména u pacientů se srdeční insuficiencí nebo závažnou poruchou ledvin je nutné vzít v potaz zvýšené...もっとIsolyte
Přípravek Isolyte nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje....もっとIsolyte
Nežádoucí účinky jsou rozděleny na: Velmi časté (˃1/10), časté (˃1/100 až <1/10), méně časté (˃1/1000 až <1/100), vzácné (˃1/10 000 až <1/1000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). U podobných přípravků byly popsány následující nežádoucí účinky: Poruchy metabolismu a výživyBěhem podávání roztoků elektrolytů byly hlášeny následující nežádoucí účinky: -...もっとIsolyte
Při náhodném předávkování musí být léčba přerušena a u pacienta se musí sledovat příslušné známky a příznaky související s podaným přípravkem. Je-li to nutné, musí být poskytnuta příslušná symptomatická a podpůrná opatření, např. podání diuretik. U oligurických a anurických pacientů může být nutné provést hemofiltraci nebo dialýzu pro odstranění nadbytečné tekutiny....もっとIsolyte
Farmakoterapeutická skupina: Elektrolyty, ATC kód: B05BB Přípravek Isolyte je izotonický roztok elektrolytů. Složky přípravku Isolyte a jejich koncentrace jsou navrženy tak, aby odpovídaly plazmě. Přípravek se užívá k úpravě poruch rovnováhy elektrolytů v séru a acidobazické rovnováhy. Elektrolyty se podávají za účelem dosažení nebo udržení normálních osmotických podmínek jak...もっとIsolyte
Farmakokinetické vlastnosti tohoto roztoku jsou dány farmakokinetickými vlastnostmi jeho složek (vody, sodíku, draslíku, hořčíku, octanového anionu a chloridu). Farmakologie intravenózně podávaných infuzních roztoků podobného složení je známa z dlouhodobého používání v klinické a urgentní medicíně a ze základního...もっとIsolyte
Preklinické údaje o bezpečnosti přípravku Isolyte získané ze studií na zvířatech nejsou relevantní vzhledem k tomu, že složky tohoto přípravku jsou fyziologickými komponentami zvířecí i lidské plazmy. V podmínkách klinické aplikace se neočekávají toxické účinky, pokud se dodržují léčebná doporučení....もっとIsolyte
6.1 Seznam pomocných látek Hydroxid sodný (k úpravě pH)Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny studie kompatibility, nesmí být tento přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti a) doba použitelnosti v neporušeném obalu...もっとIsolyte
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 500 ml a 1000 ml polyolefinový vak (freeflex) s přebalem 500 ml a 1000 ml LDPE lahev (KabiPac) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Isolyte infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 500 ml/1 000 ml infuzního roztoku obsahuje: Natrii acetas trihydricus 2,32 g 4,63 g Natrii chloridum 3,01 g 6,02 g Kalii chloridum 0,15 g 0,30 g Magnesii chloridum...もっとIsolyte
...もっとIsolyte
Isolyte
薬局からのオファーでの商品の選択
