Infusio natrii chlorati isotonica imuna -
ジェネリック: electrolytes
活性物質: CHLORID SODNÝ
代替案: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmannův roztok viaflo,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Hartmann´s solution fresenius kabi,
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1,
Infusio ringeri imuna,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Plasmalyte roztok,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringerfundin b.braun,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %,
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%ATCグループ: B05BB01 - electrolytes
活性物質含有量: 9MG/ML
フォーム: Solution for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: 10X500ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1000 ml roztoku obsahuje natrii chloridum 9,0 g Teoretická osmolarita 308 mosmol/l Elektrolyty: Na+ 154 mmol/l, Cl- 154 mmol/l pH 4,5 – 7, Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý, bezbarvý roztok, bez mechanických nečistot....
もっと
DávkováníZcela individuální, řídí se indikací, věkem, hmotností a stavem pacienta. Celkové podané množství je nutno upravit dle aktuálních výsledků laboratorních vyšetření. Pro deficit Na = [140 - (akt. Na+)] x tělesná hmotnost (kg) x 0,6. Max. denní dávka: 40 ml/kg tělesné hmotnosti /den, co odpovídá 6 mmol Na/kg tělesné hmotnosti. Před podáním a během něj může být nutné monitorovat...
もっと
Hyperhydratace, renální selhávání (oligurie až anurie), srdeční dekompenzace, těžší stupeň hypertenze (obecná omezení infuzní terapie)....
もっと
Hypovolemie, hyponatremie, dehydratace, zejména se zvýšenými ztrátami natria (zvracení, průjmy, extrémní perspirace), akutní doplnění intravaskulárního volumu, iontové dysbalance, výplachy dutin a operačních ran, navlhčení obvazů. Jako nosný nebo rozpouštěcí roztok pro intravenózní podání jiných...
もっと
Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinuNíže uvedená léčiva zvyšují účinek vazopresinu, což vede ke snížené renální exkreci vody bez elektrolytů a zvýšenému riziku hyponatrémie po nevhodně vyvážené léčbě i.v. roztoky (viz body 4.2, 4.4 a 4.8). • Mezi léčiva stimulující uvolnění vazopresinu se řadí: chlorpropamid, klofibrát, karbamazepin, vinkristin, selektivní inhibitory...
もっと
Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinuNíže uvedená léčiva zvyšují účinek vazopresinu, což vede ke snížené renální exkreci vody bez elektrolytů a zvýšenému riziku hyponatrémie po nevhodně vyvážené léčbě i.v. roztoky (viz body 4.2, 4.4 a 4.8). • Mezi léčiva stimulující uvolnění vazopresinu se řadí: chlorpropamid, klofibrát, karbamazepin, vinkristin, selektivní inhibitory...
もっと
Přípravek je nutno podávat se zvláštní opatrností u těhotných žen během porodu, zejména s ohledem na hladinu sérového sodíku, pokud je přípravek podáván v kombinaci s oxytocinem (viz bod 4.4, 4.5 a 4.8). Přípravek se může podávat kojícím ženám za přísné lékařské kontroly....
もっと
Při léčbě dehydratace, iontových dysbalancí, hypovolemie je nutné sledovat základní parametry vnitřního prostředí, zejména iontogram a korigovat případné odchylky. V závažnějších případech je nutná kombinace s roztoky koloidů a vyvážená suplementace i ostatních iontů. Při korekci poruch natremie (zejména chronických) by neměly změny natremie přesáhnout 10 mmol/l denně. Při rychlejších...
もっと
Nejsou...
もっと
Tabulkový přehled nežádoucích účinkůTřída orgánových systémů Nežádoucí účinek (termín MedDRA)FrekvencePoruchy metabolismu a výživy Hyponatrémie** Není známoPoruchy nervového systému Hyponatremická encefalopatie**Není známo Celkové poruchy a reakce v místě aplikaceReakce v místě vpichu Není známo**Hyponatrémie může způsobit nevratné poškození mozku a smrt z důvodu rozvoje akutní...
もっと
Při odborně vedené terapii, kdy se průběžně sledují základní parametry vnitřního prostředí, se předávkování neočekává. Předávkování může způsobit hypernatremii, hyperchloremii, hyperhydrataci a metabolickou acidózu. Projevy předávkování viz „nežádoucí účinky“....
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Infundabilium, roztok ovlivňující rovnováhu elektrolytů. ATC kod: B05BBIzotonický vodní roztok chloridu sodného. Základní infuzní roztok k přímé intravenózní aplikaci, rozpouštějící/ředící roztok pro intravenózně podávané léky, součást kombinovaných roztoků pro parenterální výživu. V lokální aplikaci použitelný k výplachům dutin a oplachům otevřených...
もっと
Plně disociované ionty se v organismu distribuují dle koncentračních gradientů v extracelulární tekutině, volná voda se distribuuje dle koncentračního spádu ve všech kompartmentech. Iontová rovnováha závisí na jejich vylučování ledvinami a podléhá zejména mineralokortikoidní regulaci. Vodní homeostáze je řízena v první řadě antidiuretickým hormonem....
もっと
Jedná se o bezpečný léčivý přípravek bez toxických, mutagenních, karcinogenních a teratogenních účinků....
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Při míchání s jinými léčivými přípravky je třeba zohlednit možné inkompatibility. 6.3 Doba použitelnosti a) skleněné láhve: 3 roky b) plastové vaky: 2 roky Doba použitelnosti po přidání aditivPřed použitím je třeba zjistit chemickou a fyzikální stabilitu jakéhokoliv aditiva při pH přípravku. Z mikrobiologického hlediska...
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU SKLENĚNÁ LÁHEV 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU INFUSIO NATRII CHLORATI ISOTONICA IMUNA F 1/1 infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY 1000 ml infuzního roztoku obsahuje natrii chloridum 9 g 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK voda pro injekci ad 1000 ml 308 mosmol/l Na+ 154 mmol/l Cl- 154 mmol/l 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ infuzní roztok 100 ml 200 ml 250 ml 400 ml 500...
もっと
...
もっと