INDAP (2,5MG Capsule, hard) -

Indap -

ジェネリック: indapamide
活性物質: Indapamid
代替案: Indapamid pmcs, Indapamid stada, Indapamide orion, Rawel sr, Tertensif sr
ATCグループ: C03BA11 - indapamide
活性物質含有量: 2,5MG
フォーム: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Indap

Jedna tvrdá tobolka obsahuje indapamidum 2,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: jedna tvrdá tobolka obsahuje monohydrát laktózy 10,4 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolkaTvrdé želatinové tobolky se spodní částí bílou a vrchní modrou, uvnitř bílý prášek....もっと

Indap

DávkováníDenní dávka je 1 tobolka (2,5 mg indapamidu) užitá nejlépe ráno. Denní dávka vyšší než 2,5 mg se nedoporučuje. Při podání vyšší dávky se nezvyšuje antihypertenzní účinek indapamidu, ale zvyšuje se účinek saluretický. Z tohoto důvodu při malé účinnosti léčby je lepší přidat další antihypertenzivum a dávku přípravku Indap nezvyšovat. Lze podávat v kombinaci s...もっと

Indap

- Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - těžká porucha funkce jater nebo jaterní encefalopatie, - těžká porucha funkce ledvin, - hypokalemie....もっと

Indap

Arteriální hypertenze u dospělých....もっと

Indap

Kombinace, které nejsou doporučeny: LithiumSoučasné užívání indapamidu s lithiem může vést ke zvýšené plazmatické hladině lithia se známkami předávkování, jako např. při neslané dietě (snížené vylučování lithia močí). Je-li však podávání diuretik nezbytné, je nutno pozorně sledovat plazmatické hladiny lithia a provádět příslušné úpravy dávky. Kombinace vyžadující zvýšenou...もっと

Indap

Bezpečnost a účinnost přípravku Indap u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podáníOrální podání. Tobolky se polykají celé, nerozkousané, nejlépe ráno a zapíjejí se vodou. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - těžká porucha funkce jater nebo jaterní...もっと

Indap

TěhotenstvíÚdaje o podávání indapamidu těhotným ženám jsou omezené (méně než 300 ukončených těhotenství) nebo nejsou k dispozici. Dlouhodobá expozice thiazidu během třetího trimestru těhotenství může snížit plazmatický objem u matky stejně jako uteroplacentární průtok krve, což může způsobit fetoplacentární ischemii a retardaci růstu plodu. Studie reprodukční toxicity na zvířatech...もっと

Indap

Jaterní encefalopatiePři poruše funkce jater mohou thiazidová diuretika způsobit jaterní encefalopatii, zejména v případě elektrolytové nerovnováhy. V takovém případě je nutno podávání diuretik okamžitě zastavit. FotosenzitivitaByly hlášeny případy fotosenzitivních reakcí při podání thiazidů a diuretik podobných thiazidům (viz bod 4.8). Jestliže se během léčby objeví fotosenzitivní...もっと

Indap

Indapamid neovlivňuje běžně pozornost. V individuálních případech, zvláště na začátku léčby nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy, vzhledem ke snížení krevního tlaku, může způsobit snížení pozornosti a tím i schopnosti řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...もっと

Indap

Shrnutí bezpečnostního profiluNejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou hypokalemie, hypersenzitivní reakce (zejména dermatologické) u pacientů s predispozicí k alergickým a astmatickým reakcím a makulopapulární vyrážky. Přehled nežádoucích účinkůPři léčbě indapamidem byly pozorovány následující nežádoucí účinky, seřazené podle četnosti výskytu za použití následující...もっと

Indap

PříznakyBylo zjištěno, že indapamid nemá toxické účinky až do dávky 40 mg, tj. 16násobku terapeutické dávky. Známky akutní otravy se projevují především jako poruchy rovnováhy vody/elektrolytů (hyponatremie, hypokalemie). Klinicky se může vyskytnout nauzea, zvracení, hypotenze, křeče, vertigo, ospalost, zmatenost, polyurie nebo oligurie, případně až anurie (v důsledku hypovolemie). LéčbaK...もっと

Indap

Farmakoterapeutická skupina: diuretika; sulfonamidy, samotné ATC kód: C03BA Mechanismus účinkuIndapamid je derivát sulfonamidů s indolovým kruhem, farmakologicky podobný thiazidovým diuretikům, který působí inhibicí reabsorpce sodíku v dilučním segmentu kůry. Zvyšuje vylučování sodíku a chloridů močí a v menší míře i vylučování draslíku a hořčíku, čímž zvyšuje objem vytvořené...もっと

Indap

AbsorpceBiologická dostupnost indapamidu je vysoká (93 %). Čas potřebný k dosažení maximální sérové koncentrace (Tmax) se pohybuje mezi 1–2 hodinami po podání dávky 2,5 mg. DistribuceVíce než 75 % indapamidu se váže na proteiny v plazmě. Opakované podávání indapamidu zvyšuje ustálený stav plazmatické koncentrace v porovnání s jednorázově podanou dávkou. Ustálený stav zůstává...もっと

Indap

Indapamid byl testován na mutagenní a kancerogenní vlastnosti s negativním výsledkem. Vysoké dávky indapamidu podané perorálně různým živočišným druhům (40-8000násobek terapeutické dávky) poukázaly na exacerbaci diuretických vlastností indapamidu. Hlavní příznaky otravy ve studiích akutní toxicity s intravenózně nebo intraperitoneálně podaným indapamidem byly ve vztahu k farmakologickému...もっと

Indap

6.1 Seznam pomocných látek Náplň tobolky Mikrokrystalická celulózaMonohydrát laktózy Kukuřičný škrob Magnesium-stearátKoloidní bezvodý oxid křemičitý TobolkaIndigokarmín (E132) Oxid titaničitý (E171) Želatina 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Al/PVC...もっと

Indap

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU INDAP 2,5 mg tvrdé tobolky indapamidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje indapamidum 2,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy. Další informace naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tvrdá tobolka 30 tvrdých tobolek 100 tvrdých tobolek...もっと

Indap

...もっと

Indap