IBEROGAST NEO ( Oral drops, liquid) -
Iberogast neo -
活性物質: Tekutý extrakt z čerstvé natě iberky hořké
代替案:
ATCグループ: A03 - drugs for functional gastrointestinal disorders
活性物質含有量:
フォーム: Oral drops, liquid
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X20ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Iberogast neo
ml obsahuje: 0,15 ml tekutého extraktu z Iberis amara L., planta tota recens (celá rostlina iberky hořké) (1:1,5-2,5), extrakční rozpouštědlo: ethanol 50% V/V 0,30 ml tekutého extraktu z Matricaria recutica L., flos (květ heřmánku) (1:2-4), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% V/V 0,20 ml tekutého extraktu z Carum carvi L., fructus (plod kmínu) (1:2,5-3,5), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% V/V 0,15 ml tekutého extraktu Melissa officinalis L., folium (list meduňky) (1:2,5–3,5), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% V/V 0,10 ml tekutého extraktu z Mentha piperita L., folium (list máty peprné) (1:2,5-3,5), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% V/V 0,10 ml tekutého extraktu z Glycyrrhiza glabra L., and/or G. inflata Bat. and/or G. uralensis Fisch, radix (kořen lékořice) (1:2,5–3,5), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% V/V ml přípravku odpovídá 20 kapkám. Pomocná látka se známým účinkem: ethanol 31 % V/V. perorální kapky, tekutina Tmavě hnědá, čirá až mírně zakalená tekutina...もっとIberogast neo
DávkováníDospělí: 20 kapek (1 ml) 3krát denně Pediatrická populace: Bezpečnost a účinnost přípravku Iberogast NEO u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla stanovena. Porucha funkce jater nebo ledvinNení k dispozici dostatek údajů, aby bylo možno učinit doporučení ohledně dávkování přípravku u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin. Způsob podáníPřípravek se má vypít s...もっとIberogast neo
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na jiné rostliny z čeledi Apiaceae (miříkovité) nebo Asteraceae (hvězdnicovité)....もっとIberogast neo
Rostlinný léčivý přípravek pro symptomatickou léčbu funkční dyspepsie s hlavními příznaky jako je bolest v epigastriu, pálení v epigastriu, postprandiální plnost a časné nasycení, ale často také ztráta chuti k jídlu, nadměrné říhání a pálení žáhy. Iberogast NEO je indikován u dospělých od...もっとIberogast neo
Nejsou známy žádné lékové interakce....もっとIberogast neo
Bezpečnost a účinnost přípravku Iberogast NEO u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla stanovena. Porucha funkce jater nebo ledvinNení k dispozici dostatek údajů, aby bylo možno učinit doporučení ohledně dávkování přípravku u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin. Způsob podáníPřípravek se má vypít s malým množstvím tekutiny před nebo při jídle. Perorální podání. Před...もっとIberogast neo
TěhotenstvíNeexistuje žádné nebo pouze omezené množství údajů (méně než 300 ukončených těhotenství) o použití přípravku Iberogast NEO u těhotných žen. Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky s ohledem na reprodukční toxicitu. Podávání přípravku Iberogast NEO v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. KojeníNení k dispozici dostatek...もっとIberogast neo
Pacienti mají být poučeni, aby se poradili s lékařem kvůli vyloučení závažnějšího onemocnění v případě, že jejich obtíže přetrvávají, objeví se nové obtíže, nebo pokud nebude do 7 dnů dosaženo očekávané úlevy. Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost přípravku Iberogast NEO u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena. Proto se použití u dětí a dospívajících nedoporučuje....もっとIberogast neo
Iberogast NEO nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっとIberogast neo
Podle zavedené konvence MedDRA jsou frekvence definovány jako velmi časté (1/10), časté (až <1/10), méně časté (1/1 000 až <1/100), vzácné (1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třída orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinekPoruchy imunitního systému Není známo Alergické reakce (např. dyspnoe nebo kožní reakce...もっとIberogast neo
Nebyl hlášen žádný případ předávkování....もっとIberogast neo
Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii funkčních poruch gastrointestinálního traktu, ATC kód: A Mechanismus účinkuÚčinky přípravku Iberogast NEO a extraktů jeho jednotlivých složek byly zkoumány v sérii modelů in vitro na různých izolovaných částech gastrointestinálního traktu, žaludku a tenkého střeva (duodenum, jejunum, ileum) z morčete, myši a/nebo potkana a na zvířecích modelech...もっとIberogast neo
Nebyly provedeny žádné farmakokinetické...もっとIberogast neo
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Iberogast NEO vykázal negativní výsledky genotoxicity a mutagenity v Amesově testu a mikrojaderném testu u myší....もっとIberogast neo
6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření: 8 týdnů 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Lahvička z tmavého skla s uzávěrem. Uzávěr se skládá z: - bílý šroubovací uzávěr (HDPE) s uzávěrem garantujícím neporušenost obalu (po prvním...もっとIberogast neo
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Iberogast NEO perorální kapky, tekutina 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK ml obsahuje: Tekuté extrakty z: celá rostlina iberky hořké (Iberis amara L.) extrakční rozpouštědlo: 50% ethanol V/V 0,15 ml květ heřmánku (Matricaria recutita, L.) 0,30 ml plod kmínu (Carum carvi L.) 0,20 ml list meduňky...もっとIberogast neo
...もっとIberogast neo
Více o léku Iberogast neo
Iberogast neo
類似または代替製品
