HEDELIX SIRUP ( Oral solution) -
Hedelix sirup -
活性物質: HUSTÝ EXTRAKT Z BŘEČŤANOVÉHO LISTU
代替案: Hedecton, Hedelix, Hedelix s.a., Hedemax, Hedera helix extract boehringer ingelheim, Hedera helix extract sanofi, Helixir, Herbion, Mucohelix, Mucoplant břečŤanový sirup proti kašli, Mucoplant proti kašli s břečťanem forte, Prospan
ATCグループ: R05CA12 - hederae helicis folium
活性物質含有量:
フォーム: Oral solution, Syrup
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X100ML II
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Hedelix sirup
ml obsahuje Hederae helicis folii extractum spissum (hustý extrakt z břečťanového listu), (2,2–2,9:1), extrahováno směsí ethanolu 50% (V/V) a propylenglykolu (98:2) 8 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Tento léčivý přípravek obsahuje 1750 mg sorbitolu v 5 ml. Tento léčivý přípravek obsauje 634 mg propylenglykolu v 5 ml. Tento léčivý přípravek obsahuje 25 mg glyceromakrogol-hydroxystearátu v 5 ml Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. SirupČirý, žlutavě hnědý roztok....もっとHedelix sirup
Dávkování Hedelix sirup se užívá následovně: - dospělí a dospívající od 12 let: 3krát denně 5 ml (odpovídá denní dávce extraktu 120 mg); - děti od 5 do 12 let: 3 až 4krát denně 2,5 ml (odpovídá denní dávce extraktu 60–80 mg), maximální denní dávka je 10 ml (tj. 80 mg extraktu); - děti od 1 do 4 let: 3 krát denně 2,5 ml (odpovídá denní dávce extraktu 60 mg) - kojenci do 1 roku:...もっとHedelix sirup
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Neužívat při známé přecitlivělosti na rostliny z čeledi Araliaceae. Přípravek se dále nesmí užívat při nedostatku argininsukcinát-synthetázy (metabolické onemocnění ureového cyklu), jelikož se v jednom případě vyskytla tato symptomatická příhoda u pětiměsíčního dítěte v úzké časové souvislosti...もっとHedelix sirup
Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný jako expektorans při kašli provázejícím nachlazení. Přípravek mohou užívat děti od narození, dospívající a dospělí. Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití....もっとHedelix sirup
Nebyly provedeny žádné studie interakcí....もっとHedelix sirup
Nebyly provedeny žádné studie interakcí....もっとHedelix sirup
Údaje o vlivu léčivého přípravku na fertilitu a probíhající těhotenství a kojení nejsou k dispozici. Vzhledem k nedostatku údajů se použití během těhotenství a kojení nedoporučuje....もっとHedelix sirup
Při přetrvávajících obtížích nebo při výskytu dechové nedostatečnosti, horečky nebo při hnisavém či krvavém hlenu je nutné vyhledat lékaře. Současné užívání antitusik (např. kodein, dextromethorfan) není doporučováno bez předchozí porady s lékařem. Opatrnosti při užívání přípravku Hedelix sirup je zapotřebí u pacientů s gastritidou nebo žaludečním vředem. Používání...もっとHedelix sirup
Žádné studie pro průkaz účinku na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny....もっとHedelix sirup
Byl hlášen výskyt alergických reakcí (urticaria, začervenání, exanthém a dyspnoe) a gastrointestinálních reakcí (nauzea, zvracení, průjem). Frekvence výskytu těchto nežádoucích účinků není známá. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů...もっとHedelix sirup
Předávkování může způsobit nauzeu, zvracení, průjem a agitovanost. Byl hlášen jeden případ předávkování u čtyřletého dítěte, u něhož po náhodném požití extraktu Hederae helicis v množství odpovídajícím 1,8 g rostlinné léčivé látky břečťanový list došlo k rozvoji agresivity a průjmu....もっとHedelix sirup
Farmakoterapeutická skupina: Fytofarmakum. Expektorancia. ATC kód: R05CANevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů...もっとHedelix sirup
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů....もっとHedelix sirup
Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů...もっとHedelix sirup
6.1 Seznam pomocných látek Glyceromakrogol-hydroxystearát Badyáníková siliceHyetelosa Tekutý nekrystalizující sorbitol PropylenglykolGlycerol Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn...もっとHedelix sirup
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hedelix sirup hustý extrakt z břečťanového listu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK ml obsahuje Hederae helicis folii extractum spissum (hustý extrakt z břečťanového listu), (2,2 - 2,9:1), extrahováno směsí ethanolu 50% (v/v) a propylenglykolu (98:2) 8 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Tento léčivý přípravek...もっとHedelix sirup
...もっとHedelix sirup
Více o léku Hedelix sirup
Hedelix sirup
類似または代替製品
