FUROSEMID BBP (12,5MG/ML Solution for injection) -

Furosemid bbp -

ジェネリック: furosemide
活性物質: Furosemid
代替案: Furon, Furorese 125, Furorese 20 injekt, Furorese 250, Furorese 40, Furorese 500, Furosemid - slovakofarma forte, Furosemid accord, Furosemid biotika, Furosemid biotika forte, Furosemid hameln, Furosemid kabi 20 mg/2 ml, Furosemid medreg, Furosemid slovakofarma, Furosemid xantis, Furosemide kalceks
ATCグループ: C03CA01 - furosemide
活性物質含有量: 10MG/ML, 12,5MG/ML
フォーム: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Furosemid bbp

Léčivá látka: Jeden ml injekčního roztoku obsahuje furosemidum 12,5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Obsah sodíku v přípravku: 0,736 mg/ml, to odpovídá 0,032 mmol/ml. Injekční roztok. Popis přípravku: čirý, bezbarvý nebo slabě hnědožlutý....もっと

Furosemid bbp

Dávkování Dospělí a dospívající starší 15 let 20 až 40 mg intravenózně (nebo ve výjimečných případech intramuskulárně); maximální dávka se liší v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu. Jestliže jsou potřeba vyšší dávky, musí být zvyšovány v přírůstcích po 20 mg a nesmí být podávány častěji než každé dvě hodiny. Pokud je potřeba dosáhnout dávky větší...もっと

Furosemid bbp

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti s renálním selháním s oligoanurií neodpovídající na léčbu furosemidem. Renální selhání jakožto následek otravy nefrotoxickými nebo hepatotoxickými látkami. Pacienti v komatózním nebo v prekomatózním stavu spojeném s jaterní encefalopatií. Pacienti s těžkou hypokalemií, těžkou hyponatremií,...もっと

Furosemid bbp

Furosemid BBP je diuretikum, které je indikováno v případech, kdy je třeba dosáhnout okamžité a účinné diurézy a když perorální podání není možné nebo není účinné. Léčba edému vyvolaného - onemocněním srdce - onemocněním jater, - onemocněním ledvin včetně nefrotického syndromu. U pacientů s nefrotickým syndromem je nutná léčba základního onemocnění. Léčba plicního edému...もっと

Furosemid bbp

LithiumMíra exkrece lithia se může podáním furosemidu snížit, což může vést ke zvýšenému kardiotoxickému účinku a toxicitě lithia. Tato kombinace se proto nedoporučuje (viz bod 4.4). Jestliže je nezbytné tuto kombinaci podat, je nutné pečlivě sledovat hladinu lithia a upravit jeho dávkování. Léky zvyšující riziko prodloužení QTc intervalu a vzniku torsade de pointes v souvislosti s hypokalemií...もっと

Furosemid bbp

Dávkování se upravuje podle tělesné hmotnosti, přičemž doporučená denní dávka se pohybuje v rozmezí 0,5 až 1 mg/kg tělesné hmotnosti až do maximální celkové denní dávky 20 mg. Starší pacientiDoporučená počáteční dávka je 20 mg/den. Tato dávka se postupně zvyšuje až do dosažení požadované odpovědi. Pacienti s poruchou funkce ledvinU pacientů s těžkou poruchou funkce...もっと

Furosemid bbp

Těhotenství Vzhledem k tomu, že furosemid prostupuje placentou, smí být v průběhu těhotenství použit pouze krátkodobě a pouze je-li indikace nevyhnutelná. Diuretika nejsou v průběhu těhotenství vhodná k rutinní léčbě hypertenze a edému, jelikož mohou porušit perfuzi placenty a tím i růst plodu. Léčba během těhotenství vyžaduje sledování hladiny elektrolytů, hematokritu a růstu plodu....もっと

Furosemid bbp

Těhotenství Vzhledem k tomu, že furosemid prostupuje placentou, smí být v průběhu těhotenství použit pouze krátkodobě a pouze je-li indikace nevyhnutelná. Diuretika nejsou v průběhu těhotenství vhodná k rutinní léčbě hypertenze a edému, jelikož mohou porušit perfuzi placenty a tím i růst plodu. Léčba během těhotenství vyžaduje sledování hladiny elektrolytů, hematokritu a růstu plodu....もっと

Furosemid bbp

Reakce pacientů na furosemid je individuální, vzhledem k tomu, že způsobuje pokles krevního tlaku, může snížit schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. Toto riziko je vyšší na počátku léčby, při změně léčby a při požití alkoholu....もっと

Furosemid bbp

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky furosemidu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit):Vyhodnocení nežádoucích reakcí je založeno na následující...もっと

Furosemid bbp

PříznakyKlinický obraz akutního nebo chronického předávkování závisí primárně na rozsahu a následcích ztráty elektrolytů a tekutin (např. hypovolemie, dehydratace, hemokoncentrace, srdeční arytmie – včetně AV blokády a ventrikulární fibrilace) z důvodu nadměrné diurézy. Příznaky těchto poruch zahrnují deliriózní stav, těžkou hypotenzi (přecházející do šoku), akutní selhání...もっと

Furosemid bbp

Farmakoterapeutická skupina diuretika s vysokým účinkemATC kód: C03CA Mechanismus účinku Přípravek Furosemid BBP je silné diuretikum s rychlým účinkem. Z farmakologického hlediska furosemid inhibuje ko-transportní systém (reabsorpci) následujících elektrolytů: Na+, K+ a 2Cl-, který je situovaný na luminální membráně buněk vzestupného raménka Henleovy kličky. Následkem toho závisí účinnost...もっと

Furosemid bbp

Distribuce Distribuční objem furosemidu je 0,1 až 1,2 l/kg tělesné hmotnosti. Distribuční objem může být zvýšen v závislosti na souběžném onemocnění. Vazba na bílkoviny (převážně na albumin) je vyšší než 98 %. Furosemid je vylučován do mateřského mléka. Prochází placentární bariérou a pomalu přechází k plodu. Furosemid dosahuje podobné koncentrace u matky, plodu i novorozence....もっと

Furosemid bbp

Pokusy na březích samicích několika zvířecích druhů v dávkách převyšujících terapeutické dávky dokumentovaly zvýšený výskyt úmrtí plodu a aborty. Na myších a králících se pozoroval zvýšený výskyt distenze ledvinové pánvičky a...もっと

Furosemid bbp

6.1. Seznam pomocných látek Hydroxid sodný, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Při přípravě infuze se furosemid nesmí míchat s látkami, které snižují pH roztoku (např. vitaminy skupiny B, vitamin C, adrenalin, noradrenalin, lokální anestetika, antihistaminika atd.). pH roztoku nesmí klesnout pod 7, protože léčivá látka se může vysrážet. 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti přípravku...もっと

Furosemid bbp

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU FUROSEMID BBP 12,5 mg/ml injekční roztok furosemidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml injekčního roztoku obsahuje furosemidum 12,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: hydroxid sodný, voda pro injekci. Obsah sodíku: 0,736 mg/ml, to odpovídá 0,032 mmol/ml. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ injekční...もっと

Furosemid bbp

...もっと

Furosemid bbp