Flucloxacilina generis -
ジェネリック: flucloxacillin
活性物質: Monohydrát sodné soli flukloxacilinu
代替案: Flucloxacilina azevedos,
Flucloxacillin fresenius kabiATCグループ: J01CF05 - flucloxacillin
活性物質含有量: 500MG
フォーム: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |24|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Sodná sůl flukloxacilinu odpovídá 500 mg flukloxacilinu. Pomocné látky se známým účikem: Každá tobolka přípravku Flucloxacillin Generis obsahuje 27,28 mg sodíku (ve formě sodné soli flukloxacillinu). Každá tobolka přípravku Flucloxacillin Generis obsahuje 1,2544 mg methylparabenu. Každá tobolka přípravku Flucloxacillin Generis obsahuje 0,3136 mg propylparabenu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Modré tobolky s nápisem...
もっと
Dávkování Dávkování závisí na věku, hmotnosti a funkci ledvin pacienta a na závažnosti infekce Dospělí a děti nad 12 letTento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv. Doporučená...
もっと
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Flukloxacilin Generis by neměl být podáván pacientům s anamnézou nebo přecitlivělostí na beta-laktamová antibiotika (peniciliny, cefalosporiny). Flukloxacilin Generis je kontraindikován u pacientů s předchozí anamnézou žloutenky nebo jaterní dysfunkce spojené s flukloxacilinem. Oční a subkonjunktivální podání...
もっと
Flukloxacilin je indikován k léčbě infekcí na následujících místech, jsou-li způsobeny citlivými organismy, zejména Streptococcus a Staphylococcus (viz bod 5.1)): Infekce kůže, např. furunkulóza, antrax (shluk vřídků), absces, impetigo Subkutánní měkké tkáně, např. celulitida, lymfangitida Traumatické, chirurgické rány a popáleninyKosti, např.: artritida, osteitida, osteomyelitida...
もっと
Bakteriostatická léčiva mohou interferovat s baktericidním účinkem přípravku Flucloxacilina Generis. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci Flucloxaciliny Generis. Současné podávání probenecidu zpomaluje vylučování Flucloxaciliny Generis ledvinami. Současné užívání flukloxacilinu s paracetamolem by mělo být prováděno opatrně, protože jejich společné užívání je spojeno s metabolickou...
もっと
Bakteriostatická léčiva mohou interferovat s baktericidním účinkem přípravku Flucloxacilina Generis. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci Flucloxaciliny Generis. Současné podávání probenecidu zpomaluje vylučování Flucloxaciliny Generis ledvinami. Současné užívání flukloxacilinu s paracetamolem by mělo být prováděno opatrně, protože jejich společné užívání je spojeno s metabolickou...
もっと
Bakteriostatická léčiva mohou interferovat s baktericidním účinkem přípravku Flucloxacilina Generis. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci Flucloxaciliny Generis. Současné podávání probenecidu zpomaluje vylučování Flucloxaciliny Generis ledvinami. Současné užívání flukloxacilinu s paracetamolem by mělo být prováděno opatrně, protože jejich společné užívání je spojeno s metabolickou...
もっと
Před zahájením léčby přípravkem Flucloxacilina Generis je třeba pečlivě prozkoumat předchozí výskyt reakcí přecitlivělosti na beta-laktamy. Byly zaznamenány případy zkřížené citlivosti mezi peniciliny a cefalosporiny. U pacientů léčených beta-laktamovými antibiotiky byly hlášeny případy závažných nebo příležitostně fatálních reakcí z přecitlivělosti (anafylaxe). Ačkoli je anafylaxe...
もっと
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly pozorovány....
もっと
Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle klesající závažnosti v rámci každé třídy četnosti. Frekvence výskytu jsou následující: velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1 000, <1/100), vzácné (1/10 000, <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000) a neznámé (z dostupných údajů nelze vypočítat). Pokud není uvedno jinak, četnost výskytu nežádoucích účinků...
もっと
Mohou se vyskytnout gastrointestinální účinky, jako je nevolnost, zvracení a průjem, a měla by být zahájena symptomatická léčba. Flukloxacilin se hemodialýzou z krevního oběhu nevylučuje....
もっと
Farmakoterapeutická skupina: 1.1.1.3 –Antiinfekční léky. Antibakteriální látky. Peniciliny. Isoxazollylpeniciliny, ATC kód: J01CF Flukloxacilin je polosyntetický penicilin (beta-laktamové antibiotikum; isoxazolylpeniciliny) s úzkým spektrem účinnosti především proti grampozitivním organismům, včetně kmenů produkujících beta-laktamázu. Mechanismus účinkuTento dokument je odbornou informací...
もっと
AbsorpceFlukloxacilin je stabilní v kyselém prostředí, a proto může být podáván perorálně nebo parenterálně. Maximální plazmatické koncentrace flukloxacilinu získané přibližně o hodinu později jsou následující: Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný...
もっと
Předklinické údaje nevykazují žádná zvláštní rizika pro člověka podle běžných farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaných dávkách a reprodukční toxicity. Studie genotoxicity byly provedeny s flukloxacilinem, ale nebyly pozorovány žádné změny v reprodukčních studiích ani toxicita opakované dávky svědčící o genetické toxicitě. Studie karcinogenního potenciálu...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Stearan hořečnatý Tobolka: Oxid titaničitý (E171)Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv. Indigokarmín (E132) Methylparaben PropylparabenŽelatinaBarviva...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Stearan hořečnatý Tobolka: Oxid titaničitý (E171)Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv. Indigokarmín (E132) Methylparaben PropylparabenŽelatinaBarviva...
もっと
...
もっと