DIPROSALIC (0,5MG/G+30MG/G Ointment) -
Diprosalic -
活性物質: betamethason-dipropionÁt
代替案: Belosalic
ATCグループ: D07XC01 - betamethasone
活性物質含有量: 0,5MG/G+20MG/G, 0,5MG/G+30MG/G
フォーム: Cutaneous solution, Ointment
Balení: Tube
Obsah balení: |30G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Diprosalic
Jeden gram masti obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg) a acidum salicylicum 30 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. MastHladká, homogenní téměř bílá mast bez cizorodých částic....もっとDiprosalic
Tenký film přípravku Diprosalic se nanáší dvakrát denně (ráno a večer) tak, aby úplně pokryl postižené místo. U některých pacientů lze udržovat vyhovující účinek i při méně častém podávání....もっとDiprosalic
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek je kontraindikován, jako ostatní lokální kortikoidy, při infekčních onemocněních bakteriálního, virového či mykotického původu a při postvakcinační reakci. Přípravek je dále kontraindikován u dětí do 1 roku...もっとDiprosalic
Přípravek Diprosalic je indikován ke zmírnění zánětlivých projevů hyperkeratických a suchých dermatóz, které reagují na lokální kortikosteroidní léčbu, jako jsou psoriáza, chronická atopická dermatitida, neurodermatitida (lichen simplex chronicus), lichen planus, ekzémy (včetně numulárního ekzému, ekzému rukou a ekzematózní dermatitidy), dishydróza (pomfolyx), seboroická dermatitida kštice,...もっとDiprosalic
U přípravku Diprosalic nejsou dosud interakce známé....もっとDiprosalic
Děti jsou více než dospělí pacienti náchylné k supresi osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA), indukované lokálními kortikosteroidy, a k exogennímu účinku kortikosteroidů vzhledem k vyšší absorpci léku způsobené větším poměrem tělesného povrchu k tělesné hmotnosti. Při použití lokálně aplikovaných kortikosteroidů u dětí byla hlášena suprese HPA osy, Cushingův syndrom, lineární...もっとDiprosalic
TěhotenstvíVzhledem k tomu, že bezpečnost lokálních kortikosteroidů u těhotných žen zatím nebyla prokázána, má být přípravek Diprosalic používán pouze tehdy, když prospěch léčby převýší potenciální riziko pro plod. Léčiva této skupiny se nemají používat u těhotných žen ve větším množství nebo dlouhodobě. KojeníNení dosud známo, zda při lokální aplikaci kortikosteroidů může...もっとDiprosalic
Jestliže se při používání přípravku Diprosalic vyvine podráždění nebo hypersenzitivita, léčba má být přerušena. V přítomnosti infekce je indikována odpovídající léčba. Kterýkoli z nežádoucích účinků hlášených po systémovém používání kortikosteroidů, včetně potlačení funkce nadledvin, se může objevit také po použití lokálních kortikosteroidů, zvláště u dětí. Systémová...もっとDiprosalic
Přípravek Diprosalic nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっとDiprosalic
Při používání přípravku Diprosalic byly hlášeny následující nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky související s léčbou jsou uvedeny níže dle tříd orgánových systémů. Frekvence jsou definovány jako velmi časté ( 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných...もっとDiprosalic
Nadměrné nebo dlouhotrvající používání lokálních kortikosteroidů může způsobit supresi funkce osy hypofýza-nadledviny s následkem sekundární insuficience nadledvin a projevů hyperkortizolismu, včetně Cushingovy nemoci. Podávání lokálních přípravků obsahujících kyselinu salicylovou ve větších dávkách nebo po delší dobu může vyvolat symptom salicylismu (otrava salicylovými sloučeninami)....もっとDiprosalic
Farmakoterapeutická skupina: Dermatologika, kortikosteroidy, silně účinné, jiné kombinace. ATC kód: D07XC Přípravek Diprosalic obsahuje syntetický fluorovaný glukokortikoid 9-fluoro-16-methylprednisolon-17, 21-dipropionát. Esterifikace v poloze 17 zvyšuje lokální protizánětlivý účinek a snižuje degradaci epidermálními oxidázami. Jeho protizánětlivý, protisvědivý a vazokonstrikční účinek...もっとDiprosalic
Absorpce betamethason-dipropionátu do spodních vrstev kůže při lokální aplikaci je dobrá. Systémová dostupnost je velice nízká. Zvyšuje se rozsahem léčené plochy kůže, použitím okluzivní techniky, a to zejména u dětí. Betamethason-dipropionát, pokud se dostane do systémové cirkulace, přechází do placenty a vyskytuje se v malém množství v mateřském mléce. Váže se na plazmatické bílkoviny....もっとDiprosalic
Ve studiích na morčatech bylo zjištěno, že používání kombinace betamethason-dipropionátu a kyseliny salicylové je významně účinnější v inhibici experimentálního modelu psoriázy než samotný betamethason-dipropionát....もっとDiprosalic
6.1 Seznam pomocných látek Tekutý parafin Bílá vazelína 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Zatavená hliníková tuba s vnitřní ochrannou vrstvou, HDPE šroubovací uzávěr, krabička. Velikost balení: 15 g, 30 g Na trhu nemusí být všechny velikosti balení....もっとDiprosalic
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Diprosalic 0,5 mg/g + 30 mg/g mastbetamethasoni dipropionas/acidum salicylicum 2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram masti obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg) a acidum salicylicum 30 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: tekutý parafin, bílá vazelína. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...もっとDiprosalic
...もっとDiprosalic
Více o léku Diprosalic
Diprosalic
薬局からのオファーでの商品の選択
