DIPROSALIC (0,5MG/G+20MG/G Cutaneous solution) -
Diprosalic -
活性物質: betamethason-dipropionÁt
代替案: Belosalic
ATCグループ: D07XC01 - betamethasone
活性物質含有量: 0,5MG/G+20MG/G, 0,5MG/G+30MG/G
フォーム: Cutaneous solution, Ointment
Balení: Bottle
Obsah balení: |30ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Diprosalic
Jeden gram kožního roztoku obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg) a acidum salicylicum 20 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní roztokBezbarvý viskózní průsvitný roztok charakteristického zápachu po isopropylalkoholu, bez cizorodých částic....もっとDiprosalic
Několik kapek přípravku Diprosalic se aplikuje na postiženou oblast a jemně a důkladně se vetře do kštice nebo kůže. Obvykle se přípravek aplikuje dvakrát denně, ráno a večer. U některých pacientů lze udržovat vyhovující účinek i při méně častém podávání....もっとDiprosalic
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek je kontraindikován, jako ostatní lokální kortikoidy, při infekčních onemocněních bakteriálního, virového či mykotického původu a při postvakcinační reakci. Přípravek je dále kontraindikován u dětí do 1 roku...もっとDiprosalic
Přípravek Diprosalic je určen pro dospělé a děti od 1 roku věku ke zmírnění zánětlivých projevů u subakutních a chronických hyperkeratických a suchých dermatóz, které reagují na lokální kortikosteroidní léčbu, jako jsou psoriáza, chronická atopická dermatitida, neurodermatitida (lichen simplex chronicus), lichen planus, ekzémy (včetně numulárního ekzému, ekzému rukou a ekzematózní dermatitidy),...もっとDiprosalic
U přípravku Diprosalic nejsou dosud interakce známé....もっとDiprosalic
Děti jsou více než dospělí pacienti náchylné k supresi osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA), indukované lokálními kortikosteroidy, a k exogennímu účinku kortikosteroidů vzhledem k vyšší absorpci léku způsobené větším poměrem tělesného povrchu k tělesné hmotnosti. Při použití lokálně aplikovaných kortikosteroidů u dětí byla hlášena suprese HPA osy, Cushingův syndrom, lineární...もっとDiprosalic
TěhotenstvíVzhledem k tomu, že bezpečnost lokálních kortikosteroidů u těhotných žen zatím nebyla prokázána, má být přípravek Diprosalic používán pouze tehdy, když prospěch léčby převýší potenciální riziko pro plod. Léčiva této skupiny se nemají používat u těhotných žen ve větším množství nebo dlouhodobě. KojeníNení dosud známo, zda při lokální aplikaci kortikosteroidů může...もっとDiprosalic
Jestliže se při používání přípravku Diprosalic vyvine podráždění nebo hypersenzitivita, léčba má být přerušena. V přítomnosti infekce je indikována odpovídající léčba. Kterýkoli z nežádoucích účinků hlášených po systémovém používání kortikosteroidů, včetně potlačení funkce nadledvin, se může objevit také po použití lokálních kortikosteroidů, zvláště u dětí. Systémová...もっとDiprosalic
Přípravek Diprosalic nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっとDiprosalic
Při používání přípravku Diprosalic byly hlášeny následující nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky související s léčbou jsou uvedeny níže dle tříd orgánových systémů. Frekvence jsou definovány jako velmi časté ( 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných...もっとDiprosalic
Nadměrné nebo dlouhotrvající používání lokálních kortikosteroidů může způsobit supresi funkce osy hypofýza-nadledviny s následkem sekundární insuficience nadledvin a projevů hyperkortizolismu, včetně Cushingovy nemoci. Podávání lokálních přípravků obsahujících kyselinu salicylovou ve větších dávkách nebo po delší dobu může vyvolat symptom salicylismu (otrava salicylovými sloučeninami)....もっとDiprosalic
Farmakoterapeutická skupina: Dermatologika, kortikosteroidy, silně účinné, jiné kombinace. ATC kód: D07XC Přípravek Diprosalic obsahuje syntetický fluorovaný glukokortikoid 9-fluoro-16-methylprednisolon-17, 21-dipropionát. Esterifikace v poloze 17 zvyšuje lokální protizánětlivý účinek a snižuje degradaci epidermálními oxidázami. Jeho protizánětlivý, protisvědivý a vazokonstrikční účinek...もっとDiprosalic
Absorpce betamethason-dipropionátu do spodních vrstev kůže při lokální aplikaci je dobrá. Systémová dostupnost je velice nízká. Zvyšuje se rozsahem léčené plochy kůže, použitím okluzivní techniky, a to zejména u dětí. Betamethason-dipropionát, pokud se dostane do systémové cirkulace, přechází do placenty a vyskytuje se v malém množství v mateřském mléce. Váže se na plazmatické bílkoviny....もっとDiprosalic
Ve studiích na morčatech bylo zjištěno, že používání kombinace betamethason-dipropionátu a kyseliny salicylové je významně účinnější v inhibici experimentálního modelu psoriázy než samotný betamethason-dipropionát....もっとDiprosalic
6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát dinatrium-edetátu Hypromelóza Hydroxid sodnýIsopropylalkohol Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 18 měsíců Po prvním otevření je přípravek stabilní po dobu 6 týdnů za podmínek uchovávání při teplotě do 25 °C. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení...もっとDiprosalic
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Diprosalic 0,5 mg/g + 20 mg/g kožní roztokbetamethasoni dipropionas/acidum salicylicum 2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram kožního roztoku obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg) a acidum salicylicum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: dihydrát dinatrium-edetátu, hypromelóza,...もっとDiprosalic
...もっとDiprosalic
Více o léku Diprosalic
Diprosalic
薬局からのオファーでの商品の選択
