DICLOFENAC DUO PHARMASWISS (75MG ) -
Diclofenac duo pharmaswiss -
活性物質: sodnÁ sŮl diklofenaku
代替案: Almiral, Apo-diclo, Apo-diclo sr 100, Dicloalgan, Diclofenac al, Diclofenac al 25, Diclofenac al 50, Diclofenac al retard, Diclofenac dr. müller pharma, Dicloin, Dicloreum 100, Dicloreum 50, Dicuno, Dolmina 100 sr, Dolmina 50, Dolmina inj, Flector, Flector ep rapid, Flector rapidcaps, Olfen-100 sr, Olfen-50, Uno, Veral, Veral 100 retard, Veral 75 retard, Voltaren, Voltaren 50, Voltaren actigo extra, Voltaren rapid, Voltaren retard
ATCグループ: M01AB05 - diclofenac
活性物質含有量: 75MG
フォーム: , Modified-release capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |30 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Diclofenac duo pharmaswiss
Jedna tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje diclofenacum natricum 75 mg (diclofenacum natricum 25 mg v enterosolventních peletách a diclofenacum natricum 50 mg v peletách s prodlouženým uvolňováním). Pomocná látka se známým účinkem: jedna tobolka obsahuje 5,4 mg sodíku a 1 mg propylenglykolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním. Popis přípravku: tvrdé želatinové tobolky velikosti 2, se spodní částí bezbarvou, průhlednou, vrchní částí neprůhlednou, světle modrou, na obou částech označení bílým potiskem D 75M, obsahující bílé až krémové pelety....もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Dospělí: Obvykle se užívá 75-150 mg sodné soli diklofenaku denně, t.j. jedna až dvě tobolky. Celková denní dávka by neměla překročit 150 mg sodné soli diklofenaku (2 tobolky). Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Tobolky se užívají...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
− Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; − Stejně jako ostatní nesteroidní antirevmatika (NSAID) je i diklofenak kontraindikován u pacientů se záchvaty astmatu, kopřivky nebo akutní rhinitidy vzniklými na podkladě užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID; − Neobjasněné poruchy krvetvorby; − Aktivní nebo anamnesticky rekurentní...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Přípravek je indikován k symptomatické léčbě u následujících onemocnění: zánětlivé a degenerativní choroby pohybového ústrojí doprovázené bolestí (revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, artróza, spondylartróza) − akutní dnavý záchvat − mimokloubní revmatismus − bolestivé stavy a otoky postoperativního a posttraumatického původu, včetně čelistní chirurgie − bolestivé...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Jiná nesteroidní antirevmatika, včetně salicylátůPři podání více NSAID současně se může zvýšit riziko vzniku gastrointestinálních vředů a krvácení v důsledku synergického efektu. Současné podávání diklofenaku a jiných NSAID se proto nedoporučuje (viz bod 4.4). Digoxin, fenytoin, lithiumUžívání diklofenaku společně s digoxinem, fenytoinem nebo lithiem, může zvýšit koncentrace...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Jiná nesteroidní antirevmatika, včetně salicylátůPři podání více NSAID současně se může zvýšit riziko vzniku gastrointestinálních vředů a krvácení v důsledku synergického efektu. Současné podávání diklofenaku a jiných NSAID se proto nedoporučuje (viz bod 4.4). Digoxin, fenytoin, lithiumUžívání diklofenaku společně s digoxinem, fenytoinem nebo lithiem, může zvýšit koncentrace...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Inhibice syntézy prostaglandinů může nepříznivě ovlivňovat těhotenství nebo vývoj embrya nebo plodu. Údaje z epidemiologických studií ukazují na zvýšené riziko potratu, malformací srdce a gastroschizy po užívání inhibitorů prostaglandinů na začátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací bylo zvýšené z méně než 1% na přibližně 1,5%. Riziko se zvyšuje s...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Tobolky se užívají celé před jídlem nebo během jídla, nesmí se kousat ani dělit a zapijí se dostatečným množstvím tekutiny. Užití po jídle zpomaluje nástup účinku přípravku. Ke zmírnění 2/12 nočních bolestí a ranní ztuhlosti se dávka užívá na noc. Děti a dospívající: Přípravek Diclofenac Duo PharmaSwiss není určen dětem a dospívajícím mladším 18 let vzhledem k obsahu léčivé...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Po užití nesteroidních antirevmatik se mohou objevit nežádoucí účinky, jako jsou poruchy zraku, závratě, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému. V případě výskytu těchto nežádoucích účinků by pacienti neměli řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti výskytu za použití následující konvence: Velmi časté (≥ 1 / 10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10)Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) Velmi vzácné (< 1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Je třeba mít na paměti, že následující nežádoucí účinky léčivého přípravku jsou převážně závislé...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
PříznakyNeexistuje žádný typický klinický obraz v důsledku předávkování diklofenakem. Předávkování může způsobit příznaky, jako jsou poruchy centrálního nervového systému (bolest hlavy, závratě, ospalost a ztráta vědomí), zvracení, krvácení do zažívacího traktu, průjem, tinnitus nebo křeče. V případě těžké otravy, může dojít k akutnímu selhání ledvin a jater. Léčebná...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva ATC kód: M01AB Diklofenak je derivát kyseliny fenyloctové. Má protizánětlivé, analgetické, antipyretické a antiagregační účinky, které jsou způsobeny potlačením syntézy prostaglandinů (inhibice cyklooxygenázy, která se účastní při tvorbě prekurzorů prostaglandinů a tromboxanů z kyseliny arachidonové)....もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Absorpce a metabolismusPo požití je diklofenak kompletně absorbován distálně od žaludku. Jeho plazmatická koncentrace je úměrná podané dávce. V synoviální tekutině dosahuje nejvyšší koncentrace o 2-4 hodiny později než v plazmě a zůstává vyšší než v plazmě po dobu 12 hodin. Asi polovina perorálně podaného množství účinné látky je metabolizována v játrech (first pass effect ). Při...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Akutní toxicitaLD 50 u myší je 390 mg/kg, u potkanů 150 mg/kg Chronická toxicita, kancerogenita, genotoxicita, reprodukční toxicita Studie mutagenity, kancerogenity: v provedených studiích nevykazoval diklofenak žádné mutagenní, kancerogenní nebo teratogenní působení. Nežádoucí účinky, které nebyly zaznamenány v klinických studiích, avšak vyskytly se v pokusech na zvířatech po expozici podobné...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
6.1 Seznam pomocných látek Enterosolventní pelety mikrokrystalická celulosa povidon koloidní bezvodý oxid křemičitý kopolymer kyseliny methakrylové a methylmethakrylátu 1:propylenglykol mastek Pelety s prodlouženým uvolňováním mikrokrystalická celulosapovidon koloidní bezvodý oxid křemičitý granulát methakrylátového kopolymeru typu RL granulovaný methakrylátový kopolymer RS triethyl-citrát...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Diclofenac Duo PharmaSwiss 75 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním diclofenacum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje diclofenacum natricum 75 mg ve formě s řízeným uvolňováním léčivé látky. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje 5,4 mg sodíku a 1 mg propylenglykolu....もっとDiclofenac duo pharmaswiss
...もっとDiclofenac duo pharmaswiss
Více o léku Diclofenac duo pharmaswiss
Diclofenac duo pharmaswiss
類似または代替製品
