DEXAMETHASONE WZF POLFA (1MG/ML Eye drops, suspension) -

Dexamethasone wzf polfa -

ジェネリック: dexamethasone
活性物質: Dexamethason
代替案: Darazur, Dexamethasone sodium phosphate newline pharma, Etafry, Maxidex, Ozurdex
ATCグループ: S01BA01 - dexamethasone
活性物質含有量: 1MG/ML
フォーム: Eye drops, suspension
Balení: Dropper applicator
Obsah balení: |1X5ML PE|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dexamethasone wzf polfa

Jeden ml suspenze obsahuje dexamethasonum 1 mg (1ml přípravku tvoří 32 kapek) Pomocná látka se známým účinkem: 1 ml suspenze obsahuje 0,1 mg benzalkonium-chloridu a 1,58 mg fosfátů. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Oční kapky, suspenze. Popis přípravku: bílá suspenze po roztřepání homogenní....もっと

Dexamethasone wzf polfa

Oční podání. − Při akutních stavech se do spojivkového vaku vkapávají 1 kapka 4-5krát denně po dobu 2 dnů, následně 1 kapka 3-4 krát denně po dobu 4 až 6 dnů. − Při chronických zánětech se podává 1 kapka 2krát denně po dobu 3 až 6 týdnů. − Při pooperačních i poúrazových stavech se podle intenzity zánětlivých projevů vkapává 1 kapka 2-4 krát denně po dobu 2 až 4 týdnů: −...もっと

Dexamethasone wzf polfa

− Přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku. − Virová onemocnění rohovky a spojivek způsobená Herpes simplex a jinými viry. − Plísňové onemocnění očí. − Tuberkulóza očí. − Neléčené hnisavé infekce očí. − Onemocnění rohovky s defekty epitelu. − Glaukom nebo prokázaná kortikosteroidy indukovaná oční hypertenze. Nepoužívat při nasazených měkkých kontaktních čočkách....もっと

Dexamethasone wzf polfa

− Akutní i chronické alergické i zánětlivé procesy očního bulbu − Stavy po chirurgických zákrocích a úrazech, při kterých došlo k perforaci očního bulbu − Následky termického a chemického popálení očí Tento přípravek se může používat pouze pod pečlivým dohledem oftalmologa....もっと

Dexamethasone wzf polfa

Přípravek nemá být dlouhodobě používán ve vysokých dávkách současně s antigluakomatiky, protože může dojít ke zvýšení nitroočního tlaku. Dlouhodobé používání anticholinergních přípravků, zvláště atropinu (a chemických sloučenin o podobné struktuře), současně s dexamethasonem je spojeno s rizikem zvýšení nitroočního tlaku. Toto riziko je větší také při současném užívání...もっと

Dexamethasone wzf polfa

U dětí je nutné se vyhnout dlouhodobé nepřetržité kortikosteroidní léčbě z důvodu možné adrenální suprese (viz bod 4.4). Bezpečnost a účinnost přípravku Dexamethasone WZF Polfa u dětí nebyly ještě v klinických studiích testovány. Použití u starších pacientůS používáním dexamethasonových očních kapek u starších pacientů jsou bohaté zkušeností. Doporučená dávkování vycházejí...もっと

Dexamethasone wzf polfa

O používání dexamethasonu během těhotenství a kojení neexistují spolehlivé údaje. Z tohoto důvodu se přípravek smí užívat pouze po důkladném vyhodnocení přínosu a rizik. U lidí dosud nebyl prokázán teratogenní účinek. Studie na zvířatech však prokazují malformace a další embryotoxické účinky. Zdá se však, že pro lidi nemají význam. Při dlouhodobé léčbě nelze vyloučit poruchy...もっと

Dexamethasone wzf polfa

Podání kortikoidních přípravků se nedoporučuje v případě neznámé příčiny zarudnutí očí. Dlouhodobé používání dexamethasonu, výrazně delší, než je doporučovaná doba používání, zvyšuje riziko druhotné mykotické, bakteriální nebo virové infekce, může také vyvolat nebo urychlit rozvoj šedého zákalu, zvýšení nitroočního tlaku u predisponovaných osob, a v některých případech...もっと

Dexamethasone wzf polfa

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Přípravek Dexamethasone WZF Polfa nemá vliv na schopnost řízení vozidel a obsluhu strojů. Přesto, vzhledem k možnosti slzení a rozmazaného vidění po nakapání přípravku, nemá být přípravek aplikován bezprostředně před řízením vozidel nebo obsluhou strojů....もっと

Dexamethasone wzf polfa

Níže uvedené nežádoucí účinky jsou rozdělené podle orgánových soustav a četnosti výskytu. Četnost výskytu je definována následujícím způsobem: velmi často (≥1/10); často (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až do <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (dostupných údajů nelze určit) V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky...もっと

Dexamethasone wzf polfa

Dlouhodobé používání přípravku může vést k systémovým účinkům dexamethasonu. Náhodné požití přípravku nezpůsobuje těžké nežádoucí účinky....もっと

Dexamethasone wzf polfa

Farmakoterapeutická skupina: oftalmologika, kortikosteroidy, samotné ATC kód: S01BA Dexamethason je syntetickým glukokortikoidním hormonem s účinkem protialergickým, protisvědivým. Ovlivňuje všechny fáze zánětlivého procesu. Snižuje propustnost cév, tlumí migraci leukocytů, fagocytózu, uvolňování kininů a vytváření protilátek....もっと

Dexamethasone wzf polfa

Dexamethason se po místním podání do oka vstřebává do nitrooční tekutiny, proniká do rohovky, duhovky, cévnatky, řasnatého tělesa, sítnice. Vstřebávání léčivé látky obsažené v oční suspenzi ze spojivkového vaku do krevního oběhu je tak malé, že farmakokinetika a systémové účinky jsou nevýznamné....もっと

Dexamethasone wzf polfa

Dlouhodobé studie na zvířatech ohledně kancerogenního a mutagenního vlivu přípravku nebyly provedeny....もっと

Dexamethasone wzf polfa

6.1 Seznam pomocných látek Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, dihydrát dinatrium-edetátu, roztok benzalkonium-chloridu, roztok hydroxidu sodného, polysorbát 80, ethanol 96%, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Nejsou známé. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření spotřebujte do 4 týdnů. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...もっと

Dexamethasone wzf polfa

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička, balení 5 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DEXAMETHASONE WZF POLFA 1 mg/ml oční kapky, suspenzedexamethasonum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml suspenze obsahuje dexamethasonum 1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látkv: chlorid sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát...もっと

Dexamethasone wzf polfa

...もっと

Dexamethasone wzf polfa