DAILIPORT (0,5MG Prolonged-release capsule, hard) -
Dailiport -
活性物質: Monohydrát takrolimu
代替案: Advagraf, Envarsus, Gecrol, Modigraf, Prograf, Tacforius, Tacni
ATCグループ: L04AD02 - tacrolimus
活性物質含有量: 0,5MG, 1MG, 3MG, 5MG
フォーム: Prolonged-release capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Dailiport
Dailiport 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímJedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,5 mg takrolimu (jako monohydrát takrolimu). Pomocné látky se známým účinkemJedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 51 mg laktosy (jako monohydrát). Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 5,4 μg oranžové žluti (E110). Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 μg červeně Allura AC (E129). Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 3,4 μg tartrazinu (E102). Dailiport 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímJedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 1 mg takrolimu (jako monohydrát takrolimu). Pomocné látky se známým účinkemJedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 102 mg laktosy (jako monohydrát). Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 7,4 μg oranžové žluti (E110). Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,6 μg červeně Allura AC (E129). Dailiport 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímJedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 3 mg takrolimu (jako monohydrát takrolimu). Pomocné látky se známým účinkemJedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 306 mg monohydrátu laktosy. Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 51,9 μg oranžové žluti (E110). Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 1,0 μg červeně Allura AC (E129). Dailiport 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímJedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 5 mg takrolimu (jako monohydrát takrolimu). Pomocné látky se známým účinkemJedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 510 mg monohydrátu laktosy. Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 18,6 μg oranžové žluti (E110)....もっとDailiport
Dailiport je perorální forma takrolimu určená k podávání jednou denně. Léčba přípravkem Dailiport vyžaduje pečlivé sledování personálem, který je odpovídajícím způsobem kvalifikován a vybaven. Předepisovat tento léčivý přípravek a provádět změny imunosupresivní léčby může pouze lékař, který má zkušenosti s imunosupresivní léčbou a péčí o pacienty po transplantaci. Perorální...もっとDailiport
Hypersenzitivita na léčivou látku, sóju, arašídy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hypersenzitivita na jiné makrolidy....もっとDailiport
Profylaxe rejekce transplantátu ledvinového nebo jaterního alogenního štěpu u dospělých příjemců. Léčba v případě rejekce alogenního štěpu nereagujícího na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů....もっとDailiport
Systémově dostupný takrolimus je metabolizován jaterním CYP3A4. Byla také prokázána gastrointestinální metabolizace pomocí CYP3A4 ve střevní stěně. Souběžné užívání látek, o nichž je známo, že inhibují nebo indukují CYP3A4, může ovlivnit metabolismus takrolimu, a tím zvýšit nebo snížit hladinu takrolimu v krvi. Důrazně se doporučuje důkladně sledovat hladiny takrolimu v krvi, stejně...もっとDailiport
Bezpečnost a účinnost přípravku Dailiport u dětí ve věku do 18 let nebyly dosud stanoveny. V současnosti jsou dostupné pouze omezené údaje a na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Způsob podáníDailiport je perorální forma takrolimu podávaná jednou denně. Doporučuje se podávat perorální denní dávku přípravku Dailiport jednou denně ráno. Dailiport tvrdé...もっとDailiport
TěhotenstvíÚdaje u člověka potvrdily, že takrolimus prochází placentou. Omezené údaje od příjemců transplantovaných orgánů neprokazují zvýšené riziko nežádoucích účinků na průběh a výsledek těhotenství během léčby takrolimem ve srovnání s jinými imunosupresivními léčivými přípravky. Nicméně byly hlášeny případy samovolných potratů. Doposud nejsou k dispozici žádné jiné...もっとDailiport
Byly pozorovány chyby v medikaci včetně náhodných, nezamýšlených nebo nekontrolovaných záměn forem takrolimu s okamžitým nebo prodlouženým uvolňováním. Tyto záměny vedly k závažným nežádoucím účinkům, včetně rejekce štěpu a dalším nežádoucím účinkům, které mohou být důsledkem buď nedostatečné nebo nadměrné expozice takrolimu. Pacienti mají být léčeni vždy jednou formou...もっとDailiport
Takrolimus může způsobit zrakové a neurologické poruchy. Tento účinek může být zvýšen, jestliže se při podávání takrolimu současně konzumuje alkohol. Studie hodnotící účinky takrolimu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny....もっとDailiport
Vzhledem k základnímu onemocnění a množství současně podávaných léků je profil nežádoucích účinků spojených s imunosupresivy často těžké stanovit. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky (vyskytující se u více než 10 % pacientů) jsou tremor, porucha funkce ledvin, hyperglykemické stavy, diabetes mellitus, hyperkalemie, infekce, hypertenze a insomnie. Frekvence výskytu nežádoucích účinků...もっとDailiport
Zkušenosti s předávkováním jsou omezené. Bylo popsáno několik případů náhodného předávkování takrolimem s následujícími příznaky: tremor, bolest hlavy, nauzea a zvracení, infekce, kopřivka, letargie, zvýšené hladiny močoviny v krvi, sérového kreatininu a hladiny alaninaminotransferázy. Při předávkování takrolimem neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud k němu dojde, je třeba...もっとDailiport
Farmakoterapeutická skupina: imunosupresiva, inhibitory kalcineurinu ATC kód: L04AD Mechanismus účinkuPředpokládá se, že účinek takrolimu na molekulární úrovni je zprostředkován vazbou na cytosolový protein (FKBP12), který je zodpovědný za nitrobuněčnou akumulaci sloučeniny. Komplex FKBP12-takrolimus se specificky a kompetitivně váže na kalcineurin, čímž ho inhibuje. Tím dochází ke kalcium-dependentní...もっとDailiport
AbsorpceBylo prokázáno, že u člověka může docházet k absorpci takrolimu v celém gastrointestinálním traktu. Celkově je dostupný takrolimus rychle absorbován. Dailiport je forma takrolimu s prodlouženým uvolňováním, vyznačuje se prodlouženým perorálním absorpčním profilem s průměrným časem k dosažení maximální plazmatické koncentrace (Cmax) přibližně 2 hodiny (tmax). Absorpce je variabilní...もっとDailiport
Ve zkouškách toxicity na potkanech a paviánech byly nejvíce postiženými orgány ledviny a pankreas. U potkanů měl takrolimus toxické účinky na nervový systém a oči. U králíků byly po intravenózním podání takrolimu pozorovány reverzibilní kardiotoxické účinky. U některých živočišných druhů se objevilo prodloužení QTc intervalu po intravenózním podání dávky od 0,1 do 1,0 mg/kg formou...もっとDailiport
6.1 Seznam pomocných látek 20/21 Obsah tobolky Ethylcelulosa HypromelosaMonohydrát laktosy Magnesium-stearát TobolkaDailiport 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímBrilantní modř FCF (E133) Červeň Allura AC (E129) Oxid titaničitý (E171) Oranžová žluť (E110) ŽelatinaTartrazin (E102) Dailiport 1 mg a 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Brilantní modř FCF (E133) Červeň Allura...もっとDailiport
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dailiport 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímDailiport 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímDailiport 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímDailiport 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním takrolimus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje 0,5 mg takrolimu...もっとDailiport
...もっとDailiport
Více o léku Dailiport
Dailiport
薬局からのオファーでの商品の選択
