CEZIBOE (0,25MG Solution for injection in pre-filled syringe) -
Ceziboe -
活性物質: Cetrorelix-acetát
代替案: Cetrorelix sun, Cetrotide
ATCグループ: H01CC02 - cetrorelix
活性物質含有量: 0,25MG
フォーム: Solution for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |1X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Ceziboe
Jedna injekční lahvička s objemem roztoku jeden ml obsahuje cetrorelixum 0,25 mg (jako cetrorelixi acetas). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic s pH od 4,0 do...もっとCeziboe
Cetrorelix má předepisovat pouze odborný lékař se zkušenostmi v této oblasti. DávkováníPrvní podání cetrorelixu má být provedeno pod dohledem lékaře a v podmínkách, kdy je okamžitě dostupná léčba případných alergických/pseudoalergických reakcí (včetně život ohrožující anafylaxe). Další injekce si pacientka může podávat sama, pokud je poučena o známkách a příznacích, které...もっとCeziboe
Cetrorelix nesmí být používán, pokud se vyskytují jakékoli stavy uvedené níže: - hypersenzitivita na léčivou látku nebo strukturální analogy hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH), exogenní peptidové hormony nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- během těhotenství a v období kojení - pacientky s těžkou poruchou funkce...もっとCeziboe
Prevence předčasné ovulace u pacientek podstupujících kontrolovanou ovariální stimulaci, následovanou odběrem oocytů a technikami asistované reprodukce. V klinických studiích byl cetrorelix používán v kombinaci s humánním menopauzálním gonadotropinem (hMG). Omezené zkušenosti s kombinací s rekombinantním folikulostimulačním hormonem (FSH) však svědčí o podobné účinnosti....もっとCeziboe
Nebyly provedeny žádné formální studie interakcí s cetrorelixem. Výzkumy in vitro ukázaly, že nejsou pravděpodobné interakce s léčivými přípravky metabolizovanými cytochromem P450 ani s léčivými přípravky podléhajícími glukuronidaci nebo jinému druhu konjugace. Možnost interakcí s gonadotropiny nebo léčivými přípravky, které mohou vyvolat uvolňování histaminu u citlivých jedinců,...もっとCeziboe
Použití cetrorelixu u pediatrické populace není relevantní. Způsob podání Cetrorelix se podává subkutánní injekcí do spodní části břišní stěny. Reakce v místě vpichu se dají minimalizovat střídáním místa vpichu, čímž se oddálí podání injekce do stejného místa, a pomalým podáním léčivého přípravku k usnadnění jeho progresivní absorpce. Ranní podáváníLéčba cetrorelixem...もっとCeziboe
Těhotenství a kojeníCetrorelix není určen k použití v období těhotenství a kojení (viz bod 4.3). FertilitaStudie na zvířatech ukázaly, že cetrorelix má na dávce závislý vliv na fertilitu, celkovou reprodukční schopnost a těhotenství. Při podávání cetrorelixu v citlivé fázi gestace se nevyskytly teratogenní účinky....もっとCeziboe
Alergické stavyPři podání první dávky byly hlášeny případy alergické/pseudoalergické reakce, včetně život ohrožující anafylaxe (viz bod 4.8). Zvláštní opatrnosti je třeba u žen se známkami a příznaky aktivních alergických stavů nebo alergické predispozice v anamnéze. Léčba cetrorelixem se nedoporučuje u žen s vážnými alergickými stavy. Ovariální hyperstimulační syndrom (OHSS)Během...もっとCeziboe
Cetrorelix SUN nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっとCeziboe
Shrnutí bezpečnostního profiluNejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou reakce v místě vpichu, jako je erytém, otok a svědění, které jsou obvykle přechodné a mírné intenzity. V klinických studiích byly tyto účinky pozorovány po opakovaném podání cetrorelixu 0,25 mg s frekvencí 9,4 %. Často byl hlášen mírný až středně závažný OHSS (WHO stupeň I nebo II), který se má považovat...もっとCeziboe
Předávkování může u lidí vést k prodloužení účinku, avšak není pravděpodobné, že by bylo spojeno s akutními toxickými účinky. Po intraperitoneálním podání cetrorelixu v dávkách, jež byly více než 200násobkem dávky, která je farmakologicky účinná po subkutánním podání, byly ve studiích akutní toxicity na hlodavcích pozorovány symptomy nespecifické toxicity....もっとCeziboe
Farmakoterapeutická skupina: antagonista gonadotropin uvolňujícího hormonu, ATC kód: H01CC02. Mechanismus účinkuCetrorelix je antagonista hormonu uvolňujícího gonadotropiny (luteinising hormone releasing hormone, LHRH). LHRH se váže na membránové receptory buněk hypofýzy. Cetrorelix soutěží o obsazení těchto receptorů s endogenním LHRH. Tímto mechanismem účinku cetrorelix kontroluje ...もっとCeziboe
AbsorpceAbsolutní biologická dostupnost cetrorelixu po subkutánní injekci je přibližně 85 %. DistribuceDistribuční objem (Vd) je 1,1 l x kg-1. EliminaceHodnota celkové plazmatické clearance činí 1,2 ml x min-1 kg-1, hodnota renální clearance je 0,1 ml x min-1 kg-1. Průměrný terminální plazmatický poločas je po intravenózním podání kolem 12 h, po subkutánním podání kolem 30 h. Tento rozdíl...もっとCeziboe
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studiích akutní, subakutní a chronické toxicity, v nichž byl cetrorelix podáván subkutánně potkanům a psům, nebyla zjištěna cílená orgánová...もっとCeziboe
6.1 Seznam pomocných látek Mannitol (E 421) Kyselina mléčná S Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Neotevřený léčivý přípravek může být uchováván...もっとCeziboe
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ OBAL JEDNOTLIVÉHO BALENÍ 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ceziboe 0,25 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce cetrorelixum (jako cetrorelixi acetas) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje cetrorelixum 0,25 mg (jako cetrorelixi acetas) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Další složky jsou...もっとCeziboe
...もっとCeziboe
Ceziboe
薬局からのオファーでの商品の選択
