CEREBROLYSIN EVER PHARMA (215,2MG/ML Solution for injection/infusion) -
Cerebrolysin ever pharma -
活性物質: Cerebrolysin
代替案: Cerebrolysin, Upstaza
ATCグループ: N07X - other nervous system drugs
活性物質含有量: 215,2MG/ML
フォーム: Solution for injection/infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Cerebrolysin ever pharma
Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 215,2 mg cerebrolysinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml přípravku obsahuje 1,2 mg sodíku. Injekční/infuzní roztok Popis přípravku: čirý, jantarově zbarvený...もっとCerebrolysin ever pharma
Dávkování Doporučuje se denní aplikace v trvání minimálně 10 - 20 dní. Jednotlivá dávka může být až 50 ml. Obvyklá denní dávka pro dospělé: - metabolické poruchy mozkové tkáně 5 – 30 ml - po cévní mozkové příhodě či traumatu 10 – 50 ml Pediatrická populace- Podávejte 1–2 ml denně. Ke zlepšení výsledků je možné podávání vícekrát opakovat do doby, kdy již není patrné další...もっとCerebrolysin ever pharma
- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - epilepsie - těžká porucha funkce...もっとCerebrolysin ever pharma
- Organické, metabolické poruchy mozkové tkáně a neurodegenerativní onemocnění, zvláště senilní demence Alzheimerova typu - Postapoplektické stavy - Kraniocerebrální traumata, stavy po neurochirurgických zákrocích...もっとCerebrolysin ever pharma
Současné podávání cerebrolysinu a antidepresiv nebo inhibitorů MAO může vést ke zvýšeným účinkům. V těchto případech je nutné snížit dávkování antidepresiv. Při dávce 30 - 40 ml Cerebrolysinu EVER Pharma v kombinaci s vysokými dávkami inhibitorů MAO může dojít ke zvýšení krevního...もっとCerebrolysin ever pharma
- Podávejte 1–2 ml denně. Ke zlepšení výsledků je možné podávání vícekrát opakovat do doby, kdy již není patrné další zlepšení stavu. Přitom je možné přejít z denní aplikace na aplikaci 2 - 3krát týdně. Mezi jednotlivými cykly terapie musí být volný interval, který je stejně dlouhý jako jeden terapeutický cyklus. U senilní demence Alzheimerova typu se nejčastěji podává 30...もっとCerebrolysin ever pharma
TěhotenstvíCerebrolysin EVER Pharma lze v těhotenství použít pouze tehdy, pokud klinický stav ženy vyžaduje léčbu cerebrolysinem. Kojení Cerebrolysin EVER Pharma lze během kojení použít pouze tehdy, pokud klinický stav ženy vyžaduje léčbu cerebrolysinem....もっとCerebrolysin ever pharma
Opatrnosti je třeba u pacientů s alergickou diatézou. Lze používat pouze čirý roztok bez viditelných částic. Cesta podání nese riziko lokální reakce v místě aplikace. Tento léčivý přípravek obsahuje 1,2 mg sodíku v 1 ml. Při dávkování do 19 ml roztoku tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Při dávkování...もっとCerebrolysin ever pharma
Cerebrolysin EVER Pharma nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....もっとCerebrolysin ever pharma
Tabulkový souhrn nežádoucích účinkůNíže uvedená tabulka používá třídy orgánových systémů podle databáze MedDRA. Četnost výskytu je vyjádřena podle konvence MedDRA: Velmi časté: (1/10) Časté: (1/100 až <1/10) Méně časté (1/1000 až <1/100)Vzácné (1/10000 až < 1/1000) Velmi vzácné (< 1/10000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Třídy orgánových systémůFrekvence...もっとCerebrolysin ever pharma
Nejsou známy případy negativního vlivu na zdraví při předávkování. Specifické antidotum není...もっとCerebrolysin ever pharma
Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva centrální nervové soustavy ATC kód: N07X Mechanismus účinku Cerebrolysin stimuluje diferenciaci buněk, podporuje funkci nervových buněk a indukuje mechanizmy protekce a reparace. Experimentálně na zvířatech bylo zjištěno, že cerebrolysin má přímý vliv na neuronální a synaptickou plasticitu, čímž zlepšuje učení. To bylo prokázáno na mladých, dospělých...もっとCerebrolysin ever pharma
Cerebrolysin je peptidový přípravek připravený standardním enzymatickým štěpením proteinů z mozků prasat. Takto vzniklé peptidy jsou podobné nebo identické s těmi, které jsou produkovány endogenně. Přímé měření farmakokinetických parametrů není možné úspěšně provádět. Nepřímá farmakokinetická data ukazují základní farmakokinetický profil. Do 24 hodin po ...もっとCerebrolysin ever pharma
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....もっとCerebrolysin ever pharma
6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci, hydroxid sodný 6.2 Inkompatibility Cerebrolysin EVER Pharma je inkompatibilní s roztoky, které mění pH (5,0 - 8,0), a s roztoky s obsahem lipidů. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Cerebrolysin EVER Pharma se nesmí podávat v jedné infuzi současně s roztoky aminokyselin....もっとCerebrolysin ever pharma
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cerebrolysin EVER Pharma 215,2 mg/ml injekční/infuzní roztokcerebrolysin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje 215,2 mg cerebrolysinu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: hydroxid sodný, voda pro injekci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Injekční roztok 10 ampulek po 1 ml roztokuampulek po...もっとCerebrolysin ever pharma
...もっとCerebrolysin ever pharma
Více o léku Cerebrolysin ever pharma
Cerebrolysin ever pharma
薬局からのオファーでの商品の選択
