CALCIUM GLUCONATE HAMELN (10% Solution for injection) -
Calcium gluconate hameln -
活性物質: Monohydrát kalcium-glukonátu pro injekci
代替案: Calcium bbp, Calcium biotika, Calcium gluconate s.med, Calcium gluconicum 10% b.braun, Glucose-1-phosphat "fresenius" 1molar, Selenase injekční roztok 500 mcg
ATCグループ: B05XA - electrolyte solutions
活性物質含有量: 10%
フォーム: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Calcium gluconate hameln
Jeden ml obsahuje calcii gluconas monohydricus pro iniectione 95 mg, což odpovídá 0,21 mmol vápníku. 10 ml obsahuje calcii gluconas monohydricus pro iniectione 950 mg, což odpovídá 2,12 mmol vápníku. Pomocné látky: Přípravek rovněž obsahuje pomocnou látku kalcium-sacharát, což odpovídá 0,mmol vápníku na ml (0,11 mmol vápníku na 10 ml). Celkový obsah vápníku: 0,22 mmol na ml (2,23 mmol na 10 ml). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic. pH 6,0-7,Osmolalita 270-310 mosmol/kg...もっとCalcium gluconate hameln
Dávkování Léčba akutní symptomatické hypokalcemie Rozmezí normální koncentrace vápníku v plazmě u dospělých je 2,25-2,75 mmol nebo 4,5-5,5 mEq na litr. Účelem léčby je obnovení nebo udržování této hladiny. Hladiny vápníku v séru mají být v průběhu léčby pečlivě sledovány. Dospělí Pomalá intravenózní injekce nebo infuze u pacientů s normální funkci ledvin: Obvykle se podává...もっとCalcium gluconate hameln
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Pacienti s hyperkalcemií (tj. hyperparatyreózou, hypervitaminózou D, neoplastické onemocnění s dekalcifikací kosti, renální insuficiencí, osteoporózou z imobility, sarkoidózou, „milk-alkali“ syndromem). • Pacienti s hyperkalciurií. • Intoxikace srdečními glykosidy. • Léčba srdečními glykosidy....もっとCalcium gluconate hameln
Léčba akutní symptomatické hypokalcemie u dospělých, dětí a dospívajících. Léčba akutní těžké hyperkalemie se změnami nebo beze změn na EKG u dospělých, dětí a dospívajících. Účelem léčby hyperkalemie je snížit excitabilitu srdečních buněk (kardioprotektivní účinek) a tím pádem předejít arytmiím, a NE snížit sérové hladiny draslíku. Kardiopulmonální resuscitace v...もっとCalcium gluconate hameln
Srdeční glykosidyÚčinky digoxinu a ostatních srdečních glykosidů mohou být vápníkem zesilovány, což může vést k závažné toxicitě. Proto je intravenózní podávání kalciových preparátů pacientům, kteří jsou léčeni srdečními glykosidy kontraindikováno. Jedinou výjimkou může být nezbytné intravenózní podání vápníku při léčbě příznaků těžké hypokalcemie nebo při léčbě...もっとCalcium gluconate hameln
Během podávání přípravku je třeba pečlivě monitorovat hladinu vápníku v plazmě a EKG, dokud se nedosáhne normální hladiny vápníku. Vzhledem k riziku expozice hliníku se nedoporučuje podávat novorozencům a dětem ve věku od měsíce do 17 let věku více než 1 ml/kg tělesné hmotnosti přípravku Calcium Gluconate hameln (což odpovídá 0,22 mmol vápníku) v průběhu 24 hodin (viz bod 4.4). Dávka...もっとCalcium gluconate hameln
TěhotenstvíVápník prostupuje placentární bariérou a jeho koncentrace ve fetální krvi je vyšší než v krvi mateřské. Nevyžaduje-li klinický stav ženy léčbu přípravkem Calcium Gluconate hameln, přípravek Calcium Gluconate hameln nemá být během těhotenství podáván. Podávaná dávka má být pečlivě vypočítaná a je třeba pravidelné vyhodnocování hladiny vápníku v séru, aby nedošlo...もっとCalcium gluconate hameln
Zvláštní upozorněníPokud je vápník podáván parenterálně, zejména u dětí s chronickým selháním ledvin nebo tvorbou kamenů v močových cestách, mají být sledovány plazmatické hladiny vápníku a jeho vylučování močí. Pokud hladina vápníku v plazmě přesáhne 2,75 mmol na litr nebo pokud 24hodinová exkrece vápníku přesáhne 5 mg/kg, má být léčba okamžitě ukončena, protože na těchto...もっとCalcium gluconate hameln
Není relevantní....もっとCalcium gluconate hameln
Frekvence výskytu nežádoucích účinků uvedených níže je definována podle následující konvence: Velmi časté (≥ 1/10); Časté (≥ 1/100 až < 1/10); Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Třída orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinkySrdeční poruchy není známo Bradykardie, srdeční arytmie,...もっとCalcium gluconate hameln
PříznakyPříznaky hyperkalcemie mohou zahrnovat: anorexii, nauzeu, zvracení, zácpu, bolesti břicha, polyurii, polydipsii, dehydrataci, svalovou slabost, bolest v kostech, renální kalcifikaci, ospalost, zmatenost, hypertenzi a v závažných případech srdeční arytmie vedoucí až k zástavě srdce a kómatu. Je-li intravenózní podání příliš rychlé, mohou se také objevit příznaky hyperkalcemie jako jsou...もっとCalcium gluconate hameln
Farmakoterapeutická skupina: elektrolyty, roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů. ATC kód: B05BB01. Mechanismus účinkuVápník patří mezi základní elektrolyty v séru. Je nezbytný pro funkční integritu nervů a svalů a zásadní pro kontrakci svalů, fungování srdce a srážení krve. Homeostáza vápníku je převážně regulována třemi endokrinními faktory: parathormon je vylučován v reakci...もっとCalcium gluconate hameln
AbsorpcePo intravenózním podání roztoku kalcium-glukonátu je jeho biologická dostupnost 100 %. DistribucePo injekčním podání vápník vykazuje stejné distribuční reakce jako vápník endogenní. Asi 45-50 % celkového plazmatického vápníku je ve fyziologicky aktivní ionizované formě, asi 40-50 % je vázáno na proteiny, hlavně albumin a 8-10 % tvoří komplex s anionty. BiotransformaceInjekčně podaný...もっとCalcium gluconate hameln
Nejsou k dispozici žádné další informace než ty, které jsou uvedené v Souhrnu údajů o přípravku....もっとCalcium gluconate hameln
6.1 Seznam pomocných látek Kalcium-sacharát Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Vápenaté soli mohou vytvářet komplexy s mnoha léky, a to může vést k precipitaci (viz bod 4.4). Vápenaté soli jsou inkompatibilní s oxidačními činidly, citráty, rozpustnými karbonáty, bikarbonáty,...もっとCalcium gluconate hameln
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Kartonová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Calcium Gluconate hameln 10 % injekční roztokcalcii gluconas monohydricus pro iniectione 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje calcii gluconas monohydricus pro iniectione 95 mg, což odpovídá 0,mmol vápníku. Jedna ampulka (10 ml roztoku) obsahuje calcii gluconas monohydricus pro iniectione...もっとCalcium gluconate hameln
...もっとCalcium gluconate hameln
Více o léku Calcium gluconate hameln
Calcium gluconate hameln
類似または代替製品
