BRAUNOVIDON (100MG/G Ointment) -
Braunovidon -
活性物質: Jodovaný povidon
代替案: Betadine, Braunol, Braunovidon gáza s mastí, Jodisol roztok, Jodisol spray s mechanickým rozprašovačem
ATCグループ: D08AG02 - povidone-iodine
活性物質含有量: 100MG/G
フォーム: Ointment
Balení: Tube
Obsah balení: |20G I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Braunovidon
Jeden gram masti obsahuje 100 mg jodovaného povidonu s obsahem 10 % využitelného jódu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Mast. Hnědá...もっとBraunovidon
DávkováníBraunovidon se nanáší několikrát denně v odpovídajícím množství na postižené místo. Aby bylo zajištěno lokální, antiseptické/terapeutické působení musí být mastí rovnoměrně pokryty celé postižené oblasti. Na silně zanícené nebo mokvající rány má být mast na začátku léčby aplikována každých 4-6 hodin, aby bylo zachováno optimální mikrobicidní působení. Délka...もっとBraunovidon
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Hypertyreóza nebo jiné projevující se onemocnění štítné žlázy. • Předchozí nebo následná terapie radioaktivním jódem (až do úplného uzdravení). • Syndrom herpetiformní dermatitidy. • Velmi nízká novorozenecká porodní hmotnost (< 1 500 g) z důvodu absorpce...もっとBraunovidon
Tento léčivý přípravek je vhodný k dezinfekci, ošetření a antisepsi neporušené nebo porušené kůže. K opakované aplikaci po omezenou dobu na poškozenou kůži jako jsou např. dekubity, bércové vředy, povrchové rány a popáleniny, infikované dermatózy. Braunovidon je indikován k léčbě dospělých, dospívajících, dětí a donošených novorozenců....もっとBraunovidon
Sloučeniny rtutiBraunovidon se nemá používat současně nebo krátce po aplikaci dezinfekčních látek obsahujících rtuť (nebezpečí poleptání způsobené Hg2I2 – jodid rtuťný). Enzymatické přípravky, peroxid vodíku, taurolidin a stříbroKdyž je jodovaný povidon používaný souběžně s enzymatickými přípravky určenými k léčbě ran, účinky obou přípravků mohou být oslabené v důsledku...もっとBraunovidon
Dávkování u pediatrické populace je stejné jako u dospělých. Pravidelné používání u novorozenců se nedoporučuje (viz bod 4.4). Braunovidon je kontraindikován u novorozenců s tělesnou hmotností nižší než 1 500 g (viz bod 4.3). 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Hypertyreóza nebo jiné projevující se onemocnění...もっとBraunovidon
TěhotenstvíJód se může absorbovat po rozsáhlé aplikaci především na sliznici nebo porušenou kůži a může přestupovat k plodu. Pokud je to možné, je vhodné vyhnout se použití přípravku Braunovidon v průběhu těhotenství. KojeníJód se může absorbovat po rozsáhlé aplikaci především na sliznici nebo porušenou kůži a může přestupovat do mateřského mléka. Přípravek Braunovidon se nemá...もっとBraunovidon
Pouze v případě, že je striktně indikován, může se Braunovidon aplikovat u pacientů s mírnou nodální strumou nebo u pacientů po onemocnění štítné žlázy a u pacientů s predispozicí k hypertyreóze, tj. s autonomním adenomem a/nebo u pacientů s funkčními obtížemi (zejména u starších pacientů). U těchto pacientů Braunovidon nemá být aplikován dlouhodobě a na velké oblasti (například na...もっとBraunovidon
Není relevantní....もっとBraunovidon
Následující seznam nežádoucích účinků vychází ze zkušeností z klinických studií a ze zkušeností po uvedení přípravku na trh. Tyto reakce jsou uvedeny podle tříd systémových orgánů a podle frekvence v následující tabulce. Nežádoucí reakce jsou klasifikovány podle třídy systémových orgánů databáze MedDRA. Frekvence nežádoucích účinků uvedených níže je definována pomocí následující...もっとBraunovidon
Příznaky intoxikacePo náhodném požití velkého množství jodovaného povidonu se mohou objevit příznaky akutní intoxikace jódem, včetně bolestí a křečí v břiše, nauzey, zvracení, průjmů, dehydratace, poklesu krevního tlaku s přetrvávající tendencí k mdlobám, otoku hlasivek, krvácení (do sliznic a ledvin), cyanózy, poškození ledvin (globulární a tubulární nekróza) – to pak může přejít...もっとBraunovidon
Farmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia, jodové přípravky, jodovaný povidon ATC kód: D08AG Mechanismus účinkuKomplex jódu a polyvinylpyrrolidonového polymeru je účinný při hodnotách pH v rozmezí od 2 do 7. Antimikrobiální účinky jsou způsobeny obsahem volného nevázaného jódu, který se v mastech a vodních roztocích uvolňuje z komplexu jako součást reakce k nastolení rovnováhy....もっとBraunovidon
Absorpce Jakýmkoli způsobem klinicky podávaný jodovaný povidon může mít za následek systémovou absorpci jódu. Závisí to na povaze a délce léčby i na aplikovaném množství. Po aplikaci na neporušenou pokožku se vstřebává jen velmi malé množství jódu. Vysoké množství jódu může být absorbováno následkem dlouhodobého používání na sliznicích, rozsáhlých poraněních a popáleninách,...もっとBraunovidon
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Nebyly provedeny žádné studie na zvířatech, které by hodnotily karcinogenní potenciál jodovaného povidonu. Reprodukční a vývojová toxicita: Pravidelné intramuskulární podávání 15 % (m/v) roztoku jodovaného...もっとBraunovidon
6.1 Seznam pomocných látek Makrogol Makrogol Čištěná voda Hydrogenuhličitan sodný 6.2 Inkompatibility Jodovaný povidon je nekompatibilní s redukujícími látkami, solemi alkaloidů, s taninem, kyselinou salicylovou, se solemi stříbra, se solemi rtuti a bismutu, taurolidinem a peroxidem vodíku. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C....もっとBraunovidon
b Braunovidon 100 mg/g mast jodovaný povidon g masti obsahuje 100 mg jodovaného povidonu s obsahem 10 % využitelného jódu. Makrogol 400, makrogol 4000, čištěná voda, hydrogenuhličitan sodný. Mast 20 g, 20x 20 g 100 g, 10x 100 g 250 g, 4x 250 g Kožní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. EXP Uchovávejte při teplotě...もっとBraunovidon
...もっとBraunovidon
Více o léku Braunovidon
Braunovidon
薬局からのオファーでの商品の選択
