BILASTIN TEVA (20MG Tablet) -

Bilastin teva -

ジェネリック: bilastine
活性物質: Bilastin
代替案: Bilastine glenmark, Bilastine msn, Bilastine tiefenbacher, Nestibil, Xados
ATCグループ: R06AX29 - bilastine
活性物質含有量: 20MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Bilastin teva

Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Kulaté, bílé až téměř bílé bikonvexní tablety o průměru přibližně...もっと

Bilastin teva

Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod...もっと

Bilastin teva

Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod...もっと

Bilastin teva

Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod...もっと

Bilastin teva

Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod...もっと

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...もっと

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...もっと

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...もっと

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...もっと

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...もっと

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...もっと

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...もっと

Bilastin teva

- Děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg Pro podávání této populaci je vhodný bilastin o síle 10 mg ve formě tablet dispergovatelných v ústech a bilastin o síle 2,5 mg/ml ve formě perorálního roztoku. - Děti do 6 let s tělesnou hmotností nižší než 20 kg V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit doporučení ohledně...もっと

Bilastin teva

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studiích reprodukční toxicity byly pozorovány účinky bilastinu na plod (preimplantační a postimplantační ztráty u potkanů a nekompletní osifikace kostí lebky, segmentů...もっと

Bilastin teva

6.1. Seznam pomocných látek Mannitol (E 421) Mikrokrystalická celulóza,Sodná sůl karboxymethylškrobuMetakřemičitan hořečnato-hlinitý Magnesium stearátKoloidní bezvodý oxid křemičitý 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti 30 měsíců 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5. Druh...もっと

Bilastin teva

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Bilastin Teva 20 mg tablety bilastin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 10 tablet 20 tablet 30 tablet 50 tablet 100 tablet 10 x 1 tableta 20 x 1 tableta 30 x 1 tableta 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Perorální...もっと

Bilastin teva

...もっと

Bilastin teva