Betaxolol medreg -
ジェネリック: betaxolol
活性物質: Betaxolol-hydrochlorid
代替案: Betamed,
Betaxa 20,
Betaxolol mylan,
Betaxolol pmcs,
Betaxolol teva,
Betaxolol xantis,
LokrenATCグループ: C07AB05 - betaxolol
活性物質含有量: 20MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje betaxololi hydrochloridum 20 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety s půlící rýhou na jedné straně, o průměru 8 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
もっと
Dávkování Arteriální hypertenzeObvyklá dávka je 20 mg jednou denně. Stabilní námahová angina pectorisDávka by měla být individuálně upravena. Počáteční dávka je 10 mg denně, může být zvýšena na obvyklou dávku 20 mg jednou denně. V některých případech může být nezbytné zvýšit denní dávku až na 40 mg. Zvláštní skupiny pacientů Porucha funkce ledvin nebo jater- U pacientů s renálním...
もっと
- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - těžká forma bronchiálního astmatu a chronické obstrukční plicní onemocnění, - dekompenzované srdeční selhání, - kardiogenní šok, - atrioventrikulární blokáda druhého a třetího stupně, pokud není zaveden kardiostimulátor, - Prinzmetalova (variantní) angina pectoris (v čisté formě a s monoterapií),...
もっと
Betaxolol Medreg je indikován u dospělých pacientů k: - léčbě arteriální hypertenze; - profylaktické léčbě stabilní námahové anginy pectoris....
もっと
Kontraindikované kombinace: Floktafenin V případech šoku nebo hypotenze vyvolané floktafeninem snižují betablokátory schopnost kompenzační reakce. Sultoprid Poruchy srdeční automacie (excesivní bradykardie) dané společným bradykardizujícím účinkem. Nedoporučené kombinace: Amiodaron Poruchy srdeční kontraktility, automacie a vedení (potlačením sympatického kompenzačního mechanismu). Srdeční...
もっと
Bezpečnost a účinnost betaxololu u dětí nebyla dosud stanovena, proto nemá být betaxolol podáván dětem a dospívajícím (viz bod 4.4). Způsob podání Perorální podání. Příjem a složení stravy neovlivňují biologickou dostupnost betaxololu. Betaxolol Medreg má být podáván vždy ve stejnou denní dobu, nejlépe ráno. 4.3 Kontraindikace - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou...
もっと
Těhotenství Teratogenní účinky: Studie na zvířatech nezjistily žádný teratogenní účinek. Dosud nebyly u člověka hlášeny žádné teratogenní účinky. Beta-blokátory snižují placentární perfuzi, což může vést k intrauterinní smrti plodu, potratům a předčasnému porodu. Navíc se mohou objevit nežádoucí účinky na plod (zejména hypoglykémie a bradykardie). Novorozenci: u matek léčených...
もっと
U pacientů se stabilní anginou pectoris nesmí být léčba nikdy náhle přerušena: mohlo by to mít za následek závažné poruchy srdečního rytmu, infarkt myokardu nebo náhlou smrt. Ukončení léčbyLéčba nemá být náhle přerušena, zvláště u pacientů s ischemickou chorobou srdeční. Dávky mají být snižovány postupně, během jednoho nebo dvou týdnů. V případě nutnosti má být zahájena substituční...
もっと
Neexistují studie hodnotící účinek betaxololu na schopnost řídit. Při řízení vozidel nebo obsluze strojů je třeba vzít v úvahu občasný výskyt závratí a...
もっと
K vyjádření frekvence nežádoucích účinků, bude použita následující terminologie: velmi časté (≥1/10) časté (≥1/100 až <1/10) méně časté (≥1/1 000 až <1/100) vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) velmi vzácné (<1/10 000) není známo (frekvence z dostupných údajů nelze určit). Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a podle klesající četnosti výskytu....
もっと
Příznaky předávkování: bradykardie, hypotenze, bronchospasmus a akutní srdeční selhání. V případě život ohrožující bradykardie nebo nadměrného snížení krevního tlaku mohou být podány tyto léky: - atropin: 1-2 mg intravenózně - glukagon: 1 mg intravenózně, pokud je potřeba i opakovaně - pokud je potřeba, tak isoprenalin 25 μg formou pomalé injekce nebo dobutamin 2,5-10 μg/kg/min. V případě...
もっと
Farmakoterapeutická skupina: betablokátory, selektivní, ATC kód: C07AB Betaxolol je kardioselektivní beta1-adrenergní blokátor s dlouhou dobou trvání účinku bez vnitřní sympatomimetické aktivity (ISA) a nízkým membránovým stabilizačním účinkem. Dávky používané u pacientů nemají významný kardiodepresivní účinek. Vzhledem k tomu, že betaxolol je selektivní blokátor beta1-adrenoceptoru,...
もっと
Absorpce Po perorálním podání se léčivá látka kompletně a rychle absorbuje s minimálním first-pass metabolismem v játrech a vysokou biologickou dostupností přibližně 85 %, což má za následek nízkou inter- a intraindividuální variabilitu hladin v krvi při chronické léčbě. Distribuce Vazba na bílkoviny krevní plazmy činí přibližně 50 % a distribuční objem je asi 6 l/kg. Biotransformace...
もっと
Preklinické studie neprokázaly mutagenitu nebo karcinogenitu betaxololu. Studie na zvířatech nezjistily žádný teratogenní účinek betaxololu. U lidí jsou k dispozici omezené údaje. Neexistují žádné důkazy o tom, že betaxolol může mít teratogenní potenciál. Dlouhodobé studie na několika živočišných druzích ukázaly, že betaxolol je velmi bezpečný léčivý přípravek s širokým terapeutickým rozmezím....
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza Sodná sůl kroskarmelózyMagnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/PVdC/Al blistr,...
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Betaxolol Medreg 20 mg tablety betaxololi hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje betaxololi hydrochloridum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tableta 10 tablet 20 tablet 28 tablet 30 tablet 50 tablet 60 tablet 84 tablet 90 tablet 98 tablet 100 tablet ...
もっと
...
もっと