BETAHISTIN AUROVITAS (8MG Tablet) -

Betahistin aurovitas -

ジェネリック: betahistine
活性物質: Betahistin-dihydrochlorid
代替案: Bestin 8 mg, Betahistin accord, Betahistin actavis, Betahistin aurobindo, Betahistin mylan, Betahistin-ratiopharm, Betaserc, Betaserc 16, Betaserc 24, Betaserc 8, Emperin, Vertibetis, Vertimed
ATCグループ: N07CA01 - betahistine
活性物質含有量: 16MG, 8MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Betahistin aurovitas

Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 8 mg. Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 16 mg. Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 24 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Betahistin Aurovitas 8 mg tablety Bílé až téměř bílé, kulaté (průměr 7,0 mm), ploché, nepotahované tablety s vyraženým "X" na jedné straně a „87“ na druhé straně. Betahistin Aurovitas 16 mg tablety Bílé až téměř bílé, kulaté (průměr 8,5 mm), nepotahované tablety s vyraženým "X" a s půlicí rýhou na jedné straně a „88“ na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Betahistin Aurovitas 24 mg tablety Bílé až téměř bílé, kulaté (průměr 10,0 mm), nepotahované tablety s vyraženým "X" a s půlicí rýhou na jedné straně a „89“ na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....もっと

Betahistin aurovitas

Dávkování Dospělí: Úvodní perorální léčba je 8-16 mg 3x denně, tableta se užívá nejlépe s jídlem. Udržovací dávky se obvykle pohybují v rozmezí 24-48 mg denně. Denní dávka se má podávat v průběhu dne rozdělená na až 3 dávky. Denní dávka nemá překročit 48 mg. Dávkování lze individuálně upravit tak, aby vyhovovalo potřebám pacienta. Zlepšení může být pozorováno někdy až...もっと

Betahistin aurovitas

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6. Betahistin je kontraindikován u pacientů s feochromocytomem. Jelikož betahistin je syntetickým analogem histaminu, může vyvolávat uvolnění katecholaminů z nádoru, což vede k závažné hypertenzi....もっと

Betahistin aurovitas

Betahistin je indikován k léčbě Menierova syndromu, charakterizovaného následujícími příznaky: vertigo, tinnitus, ztráta sluchu a...もっと

Betahistin aurovitas

Nejsou prokázané případy nebezpečných interakcí. Studie interakcí in vivo nebyly prováděny. Na základě údajů ze studií in vitro se nepředpokládá inhibice enzymů cytochromu P 450 in vivo. Ačkoli antagonismus mezi betahistinem a antihistaminiky lze očekávat na teoretické bázi, nebyly hlášeny žádné takové interakce. Byl popsán případ interakce s etanolem a látkami obsahujícími pyrimetamin...もっと

Betahistin aurovitas

Podávání přípravku Betahistin Aurovitas se dětem mladším 18 let nedoporučuje vzhledem k nedostačujícím údajům o bezpečnosti a účinnosti přípravku. Způsob podáníTablety je nejvhodnější užívat během jídla nebo krátce po jídle se sklenicí vody. Betahistin může způsobit mírné zažívací potíže (viz bod 4.8). Užívání betahistinu s jídlem může pomoci zmírnit zažívací potíže....もっと

Betahistin aurovitas

Těhotenství O užívání betahistinu těhotnými ženami nejsou odpovídající údaje. Studie na zvířatech neukazují přímé ani nepřímé škodlivé účinky týkající se reprodukční toxicity, embryonálního/fetálního vývoje, porodu a postnatálního vývoje při dávkách odpovídajících klinické praxi. Z preventivních opatření vyplývá, že je vhodnější se vyhnout používání betahistinu během...もっと

Betahistin aurovitas

Opatrnost je třeba při léčbě pacientů s peptickým vředem nebo anamnézou peptického vředu, protože při léčbě betahistinem byla příležitostně pozorována dyspepsie. Pacienti astma bronchiale a peptickým vředem mají být během léčby pečlivě sledováni. Opatrnost je třeba při předepisování betahistinu pacientům s kopřivkou, vyrážkou nebo alergickou rýmou vzhledem k možnosti zhoršení...もっと

Betahistin aurovitas

Betahistin je indikován k léčbě závratí, hučení v uších a ztrátě sluchu spojené s Menierovým syndromem, který může negativně ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. V klinických studiích speciálně zaměřených na zjištění schopnosti řídit a obsluhovat stroje neměl betahistin žádný nebo pouze zanedbatelný...もっと

Betahistin aurovitas

Následující nežádoucí účinky se vyskytly v níže uvedených frekvencích u pacientů léčených betahistinem v placebem kontrolovaných klinických studiích a po uvedení přípravku na trh: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 1 / 1000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1, 000), velmi vzácné (<1/10, 000), a není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy...もっと

Betahistin aurovitas

Bylo hlášeno pouze několik případů předávkování. Někteří pacienti zaznamenali mírné až středně závažné příznaky při dávkách až do 640 mg (např. nauzea, somnolence, bolesti břicha). Jiné příznaky předávkování betahistinem jsou zvracení, dyspepsie, ataxie a záchvaty. Vážnější komplikace (např. křeče, plicní nebo srdeční komplikace) byly pozorovány v případech záměrného...もっと

Betahistin aurovitas

Farmakoterapeutická skupina: 2,7 Centrálního nervového systému. Antiemetika a antivertiginóza. ATC kód: N07C A Mechanismus účinku betahistinu je pochopen pouze částečně. Existuje několik možných hypotéz, které jsou podpořeny studiemi na zvířatech a daty u lidí: Betahistin ovlivňuje histaminergní systém: Betahistin působí jak jako parciální agonista histaminového H1-receptoru, tak jako antagonista...もっと

Betahistin aurovitas

Absorpce Po perorálním podání se betahistin snadno a téměř úplně vstřebává ze všech částí gastrointestinálního traktu. Po absorpci je lék rychle a téměř úplně metabolizován na farmakologicky neaktivní 2-pyridyl-octovou kyselinu (2-PAA). Hladiny betahistinu v plasmě jsou velmi nízké (tzn. pod detekčním limitem 100 pg/ml). Farmakokinetické analýzy jsou tudíž založeny na měření 2-PAA v...もっと

Betahistin aurovitas

Ve studiích chronické toxicity po opakované dávce u psů trvající 6 měsíců a v 18měsíční studii u potkanů albínů nebyly zjištěny žádné klinicky významné škodlivé účinky v dávkách v rozmezí 2,120 mg/kg-1. Chronická toxicita Intravenózní dávky 120 mg/kg a vyšší vyvolaly u psů a paviánů nežádoucí účinky v nervovém systému. Studie chronické toxicity po perorálním podání betahistinu...もっと

Betahistin aurovitas

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa MannitolPovidon Krospovidon typ B Bezvodá kyselina citrónováKoloidní bezvodý oxid křemičitý MastekKyselina stearová 50% 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení...もっと

Betahistin aurovitas

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Betahistin Aurovitas 8 mg tabletyBetahistin Aurovitas 16 mg tabletyBetahistin Aurovitas 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 8 mg. Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 16 mg. Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum...もっと

Betahistin aurovitas

...もっと

Betahistin aurovitas