BENELYTE ( Solution for infusion) -
Benelyte -
活性物質: CHLORID SODNÝ
代替案: 2,5%glucose+0,45% sodium chloride in water for injection fresenius, Ardeaelytosol el 1/3, Ardeaelytosol el 2/3, Ardeaelytosol f 1/2, Ardeaelytosol f 1/3, Ardeaelytosol h 1/2, Ardeaelytosol h 1/3, Ardeaelytosol h 2/3, Ardeaelytosol r 1/2, Ardeaelytosol r 1/3, Glucose/sodium chloride fresenius kabi 2,5%/0,45%, Gnak, Infusio natrii chlorati isotonica 1/2 cum glucoso 5 imuna, Kaliumchlorid/glucose 0,15% + 5% b. braun, Kaliumchlorid/glucose 0,3% + 5% b. braun, Plasmalyte roztok s glukózou
ATCグループ: B05BB02 - electrolytes with carbohydrates
活性物質含有量:
フォーム: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: 10X500ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Benelyte
Jeden ml přípravku Benelyte obsahuje: Natrii chloridum 6,429 mg Kalii chloridum 0,298 mgCalcii chloridum dihydricum 0,147 mgMagnesii chloridum hexahydricum 0,203 mg Natrii acetas trihydricus 4,082 mgGlucosum monohydricum 11,0 mg (odpovídá glucosum 10,0 mg) - obsah elektrolytů: Na+ 140 mmol/l K+ 4 mmol/l Ca2+ 1 mmol/lMg2+ 1 mmol/l Cl- 118 mmol/lCH3COO- (acetát) 30 mmol/l Glukóza 55,5 mmol/l Celkově obsahuje 148 mval/l kationtů, 148 mval/l aniontů, 10 mg/ml glukózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý vodný roztok. pH: 5,3 – 5,Teoretická osmolarita: 351 mosmol/l Titrační kyselost: od pH 7,4 5 mmol/l Energetický obsah: 168 kJ/l (40 kcal/l) Obsah sacharidů:...もっとBenelyte
Dávkování Pediatrická populace Dávkování perioperační intravenózní infuzní terapie závisí na potřebě doplnění tekutin, elektrolytů a glukózy. Během první hodiny, např. 10–20 ml/kg/hod, a dále pak regulovat rychlost infuze podle základních a korigovaných požadavků se sledováním relevantních kardiovaskulárních a laboratorních parametrů. Pro doplnění tekutin se používají tyto referenční...もっとBenelyte
– Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. – Stav hyperhydratace....もっとBenelyte
Benelyte je indikován u dětských pacientů, jako jsou novorozenci (0 až ≤28 dnů), kojenci (28 dnů až ≤let), děti (2 až ≤12 let) a dospívající (12 až ≤14 let) následovně: - k náhradě perioperační plasmaticko-isotonické tekutiny a elektrolytů s částečným pokrytím potřebných sacharidů, - ke krátkodobé náhradě intravaskulárních tekutin, - k léčbě isotonické dehydratace, -...もっとBenelyte
Interakce s jinými léčivými přípravky nejsou známé....もっとBenelyte
Dávkování perioperační intravenózní infuzní terapie závisí na potřebě doplnění tekutin, elektrolytů a glukózy. Během první hodiny, např. 10–20 ml/kg/hod, a dále pak regulovat rychlost infuze podle základních a korigovaných požadavků se sledováním relevantních kardiovaskulárních a laboratorních parametrů. Pro doplnění tekutin se používají tyto referenční hodnoty: Novorozenci (0 až...もっとBenelyte
Benelyte je určen pouze pro pediatrickou populaci (0 dní až 14...もっとBenelyte
Je nutné sledovat stav elektrolytů a tekutin stejně jako acidobazickou rovnováhu. Zvláště důkladné zhodnocení poměru rizik/přínosů je vyžadováno, když je tento léčivý přípravek podáván pacientům s preexistující hyperglykemií a metabolickou alkalózou, protože podání tohoto přípravku může stav zhoršit. Jestliže je to možné, v tomto případě je výhodnější použít infuzní roztok...もっとBenelyte
Není relevantní....もっとBenelyte
Podobně jako u všech přípravků pro intravenózní podání není možné vyloučit lokální reakci spojenou se způsobem podání. Frekvence těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit). K lokálním reakcím v místě podání patří febrilní reakce, infekce v místě vpichu, žilní trombóza, flebitida a extravazace šířící se z místa podání. Hlášení podezření...もっとBenelyte
Předávkování může vést k hyperhydrataci a hyperglykemii. Léčba: Přerušení infuze, zrychlení renální eliminace a dle potřeby podávat inzulín. Při plánovaném použití se na základě složení tohoto přípravku neočekává žádná porucha elektrolytické rovnováhy, osmolarity ani acidobazické rovnováhy....もっとBenelyte
Farmakoterapeutická skupina: Roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů, elektrolyty se sacharidy ATC kód: B05BB Farmakodynamické účinkyBenelyte je elektrolytový roztok určený pro pediatrické pacienty. Roztok byl upravený v nejdůležitějším kationovém složení vůči plazmatické koncentraci a používá se k úpravě nerovnováhy tekutin a elektrolytů. Složení roztoku bylo přizpůsobené...もっとBenelyte
Distribuce a biotransformacePo infuzi je glukóza distribuována nejdříve intravaskulárně, a potom je transportována do intracelulárního prostoru. MetabolismusGlukóza, jako přírodní substrát buněk v organismu je všudypřítomně metabolizována. Za fyziologických podmínek je to nejdůležitější energie dodávající sacharidy s kalorickou hodnotou rovnající se přibližně 17...もっとBenelyte
Neklinické údaje neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka než to, které je uvedené v jiné části tohoto textu. Elektrolyty a glukóza obsažené v Benelyte jsou fyziologickou součástí zvířecí a lidské plazmy. Výskyt toxických účinků při terapeutickém dávkování je nepravděpodobný....もっとBenelyte
6.1 Seznam pomocných látek Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)Roztok hydroxidu sodného (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Inkompatibilita léčivého přípravku podávaného s přípravkem Benelyte musí být posouzena před podáním. Obecně lze konstatovat, že následující léčivé přípravky (skupiny) nesmí být míseny s Benelyte: – léčivé přípravky, které by...もっとBenelyte
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 40 x 100 ml LDPE lahev (KabiPac) 20 x 250 ml LDPE lahev (KabiPac) 10 x 500 ml LDPE lahev (KabiPac) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Benelyte infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml přípravku Benelyte obsahuje: Natrii chloridum 6,429 mg Kalii chloridum 0,298 mgCalcii chloridum dihydricum 0,147 mgMagnesii chloridum hexahydricum 0,203 mg Natrii...もっとBenelyte
...もっとBenelyte
Více o léku Benelyte
Benelyte
薬局からのオファーでの商品の選択
