ARTAXIN (625MG Capsule, hard) -
Artaxin -
活性物質: glukosamin-hydrochlorid
代替案: Bayflex, Dona, Flexove, Gool, Gscondro, Prubeven
ATCグループ: M01AX05 - glucosamine
活性物質含有量: 625MG
フォーム: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |60|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Artaxin
Jedna tobolka obsahuje glucosaminum 625 mg (odpovídá glukosamini hydrochloridum mg). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tobolka, tvrdáHnědé tvrdé želatinové tobolky o velikosti...もっとArtaxin
Dávkování Dospělí (včetně starších pacientů): Doporučená dávka je 2 tobolky jednou denně (1 250 mg glukosaminu /den). Glukosamin není indikován k léčbě akutní bolesti. Ke zmírnění bolesti může dojít po několika týdnech léčby a v některých případech po delší době. Pokud po 2-3 měsících léčby nedojde ke zmírnění bolesti, je třeba pokračování léčby přehodnotit. Pediatrická...もっとArtaxin
Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1. ARTAXIN nesmí být podáván pacientům alergickým na korýše, z nichž se léčivá látka získává....もっとArtaxin
Zmírnění příznaků lehké až středně těžké osteoartrózy...もっとArtaxin
Údaje o možných lékových interakcích s glukosaminem jsou omezené, nicméně v souvislosti s perorálními antagonisty vitaminu K bylo zaznamenáno zvýšení hodnot INR. Pacienti léčení perorálními antagonisty vitaminu K by proto při zahájení nebo ukončení léčby glukosaminem měli být bedlivě sledováni. Při souběžném podávání s glukosaminem se může zvýšit vstřebávání a sérové koncentrace...もっとArtaxin
Podávání ARTAXINu dětem a adolescentům do 18 let se vzhledem k chybějícím údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje. Porucha funkce jater a/nebo ledvin: U pacientů s poškozenou funkcí ledvin a/nebo jater dosud nebyla provedena žádná studie, takže nelze doporučit vhodnou dávku. Způsob podání: Tobolky lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Tobolky je třeba polykat celé bez kousání, a zapít...もっとArtaxin
TěhotenstvíAdekvátní údaje o podávání glukosaminu těhotným ženám nejsou k dispozici. Údaje z experimentů na zvířatech jsou nedostatečné. Glukosamin nepodávejte během těhotenství. KojeníO vylučování glukosaminu do mateřského mléka nejsou k dispozici žádné údaje. Užívání glukosaminu během kojení se proto – vzhledem k absenci údajů o bezpečnosti přípravku u novorozenců...もっとArtaxin
ARTAXIN nemá být používán u dětí a dospívajících mladších 18 let, vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti. Je nutná konzultace s lékařem, aby bylo možné vyloučit přítomnost kloubního onemocnění, pro které je vhodný jiný způsob léčby. U pacientů s poruchou glukózové tolerance se doporučuje před zahájením léčby a periodicky v jejím průběhu monitorovat glykémii...もっとArtaxin
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pokud se objeví závratě nebo malátnost, řízení vozidel a obsluha strojů se nedoporučuje....もっとArtaxin
Dále jsou popsány nejčastější nežádoucí reakce při léčbě glukosaminem. Hlášené nežádoucí reakce jsou obvykle mírné a přechodné. Třídy orgánových systémůČasté: (≥1/100 až <1/10) Méně časté: (≥1/1,000 až ≤1/100) Není známo: (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy nervového systému bolest hlavy, únava závraťRespirační, hrudní a mediastinální poruchy astma / zhoršení...もっとArtaxin
Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Známky a symptomy náhodného nebo úmyslného předávkování glukosaminem mohou zahrnovat bolest hlavy, závratě, dezorientaci, bolesti kloubů, nauzeu, nausea, zvracení nebo průjem. V klinických studiích jeden z pěti mladých zdravých jedinců hlásil bolest hlavy po infuzi glukosaminu do 30 g. Kromě toho byl hlášen jeden případ předávkování u dvanáctileté...もっとArtaxin
Farmakoterapeutická skupina: jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva. ATC kód: M01AX Glukosamin je endogenní látka, přirozená součást polysacharidových řetězců chrupavkové matrix a glukosamin glykanů synoviální tekutiny. In vitro a in vivo studie prokázaly, že glukosamin stimuluje syntézu fyziologických glukosaminoglykanů a proteoglykanů chondrocyty a kyseliny hyaluronové synoviocyty....もっとArtaxin
Glukosamin má poměrně malou molekulu (molekulová hmotnost 179), snadno se rozpouští ve vodě a je rozpustný v hydrofilních organických rozpouštědlech. Dostupné informace o farmakokinetice glukosaminu jsou omezené. Absolutní biodostupnost není známa. Distribuční objem je přibližně 5 litrů a poločas po nitrožilním podání je přibližně hodiny. Asi 38% nitrožilní dávky se vyloučí v nezměněné formě v...もっとArtaxin
Akutní toxicita D-glukosaminu je nízká. Experimentální údaje ze studií na zvířatech, týkající se toxicity po opakovaném podání, reprodukční toxicity, mutagenity a karcinogenity glukosaminu, nejsou k dispozici. Výsledky studií in vitro a in vivo na zvířatech prokázaly, že glukosamin snižuje sekreci inzulínu a indukuje inzulínovou rezistenci, pravděpodobně prostřednictvím inhibice glukokinázy...もっとArtaxin
6.1 Seznam pomocných látek Magnesium-stearát. Složení tobolky: želatina, červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), černý oxid železitý (E172). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu...もっとArtaxin
Artaxin 625 mg, tvrdé tobolky Glukosaminum Jedna tobolka obsahuje glukosaminum 625 mg (jako glukosamini hydrochloridum 750 mg) Další informace naleznete v příbalové informaci. Perorální podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. EXP Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek...もっとArtaxin
...もっとArtaxin
Artaxin
薬局からのオファーでの商品の選択
