AKNEMYCIN PLUS (40MG/G+0,25MG/G Cutaneous solution) -
Aknemycin plus -
活性物質: Erythromycin
代替案: Acnatac
ATCグループ: D10AD51 - tretinoin, combinations
活性物質含有量: 40MG/G+0,25MG/G
フォーム: Cutaneous solution
Balení: Bottle
Obsah balení: |25ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Aknemycin plus
Jeden gram roztoku obsahuje erythromycinum 40 mg a tretinoinum 0,25 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje 752 mg alkoholu (ethanolu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní roztok. Popis přípravku: čirý, slabě žlutý roztok zápachu po ethanolu....もっとAknemycin plus
Aplikuje se na postižená místa jednou nebo raději dvakrát denně. Podle kožního nálezu má léčba trvat 9 až týdnů. Je nutno si uvědomit, že zlepšení stavu onemocnění nenastane ihned po zahájení léčby, ale je zřetelné až po několika týdnech. Je třeba se vyvarovat nadměrné aplikaci přípravku, protože to může způsobit výrazné zarudnutí, vysušení a nepříjemný pocit v léčených...もっとAknemycin plus
Hypersenzitivita na léčivé látky a na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Rodinný výskyt maligních kožních nádorů. Akutní ekzém a akutní kožní záněty, zejména v okolí úst (dermatitis perioralis), Acne rosacea a akutní stavy spojené s nadměrným opalováním (dermatitis solaris). Současné použití s jinými kožními léčivými přípravky, především pokud obsahují keratolytika....もっとAknemycin plus
K léčbě všech forem akné, a to jak nezánětlivých forem s komedony, tak i zánětlivých forem papulózních a pustulózních, zejména ve spojení s velmi mastnou kůží....もっとAknemycin plus
V průběhu léčby může dojít k projevům fotosenzitivity. Působením ultrafialového nebo rentgenového záření, stejně tak koupáním v chlorované nebo slané vodě může dojít ke zvýšenému podráždění kůže (viz bod 4.8). To se týká zvláště osob, které jsou vzhledem ke své profesi více vystaveny slunečnímu záření, stejně jako pacientů citlivých na světlo. V průběhu léčby přípravkem...もっとAknemycin plus
V průběhu léčby může dojít k projevům fotosenzitivity. Působením ultrafialového nebo rentgenového záření, stejně tak koupáním v chlorované nebo slané vodě může dojít ke zvýšenému podráždění kůže (viz bod 4.8). To se týká zvláště osob, které jsou vzhledem ke své profesi více vystaveny slunečnímu záření, stejně jako pacientů citlivých na světlo. V průběhu léčby přípravkem...もっとAknemycin plus
V průběhu léčby může dojít k projevům fotosenzitivity. Působením ultrafialového nebo rentgenového záření, stejně tak koupáním v chlorované nebo slané vodě může dojít ke zvýšenému podráždění kůže (viz bod 4.8). To se týká zvláště osob, které jsou vzhledem ke své profesi více vystaveny slunečnímu záření, stejně jako pacientů citlivých na světlo. V průběhu léčby přípravkem...もっとAknemycin plus
Stejně jako u jiných makrolidů byly hlášeny vzácné závažné alergické reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud dojde k alergické reakci, podávání léčivého přípravku je třeba přerušit a zahájit vhodnou léčbu. Lékaři si mají být vědomi toho, že po přerušení symptomatické léčby může dojít k opětovnému výskytu alergických příznaků. Při...もっとAknemycin plus
Aknemycin Plus nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....もっとAknemycin plus
Nežádoucí účinky jsou uváděny dle systémových tříd orgánů MedDRA. Frekvence výskytu nežádoucích účinků je uváděna následovně: Velmi časté (≥1/10); časté ≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Méně časté: přechodné...もっとAknemycin plus
Roztok je určen pouze k lokálnímu podávání. Předávkování není možné, protože množství aplikovaného erythromycinu a tretinoinu je malé a nemůže vést k projevům systémové toxicity. Pokud dojde nedopatřením k požití většího množství přípravku, má být co nejdříve proveden výplach žaludku....もっとAknemycin plus
4/5 Farmakoterapeutická skupina: antiinfektiva k terapii akné, erythromycin, kombinace. ATC kód: D10AF52. Tretinoin (trans-retinová kyselina) je přirozený metabolit retinolu - vitaminu A. Při zevní aplikaci na kůži působí keratoplasticky až keratolyticky. Rozvolňuje stmelené korneocyty, které se snáze a rychleji uvolňují. Ztenčuje stratum corneum, což je provázeno jemným olupováním...もっとAknemycin plus
Při lokální aplikaci roztoku je perkutánní vstřebávání erythromycinu i po několikatýdenní aplikaci na velké plochy zanedbatelné. Erythromycin se prakticky neresorbuje. Erythromycin snadno proniká do mazových žláz, kde působí bakteriostaticky. Při lokální aplikaci roztoku se v průběhu 50 – 60 hodin objeví až 6 % tretinoinu v moči, což svědčí o jeho částečném vstřebávání. Poměr vylučování...もっとAknemycin plus
Nejsou k dispozici žádné jiné údaje než ty, které již byly popsány v...もっとAknemycin plus
6.1 Seznam pomocných látek Ethanol 95% Glycerol 85% Kopovidon 6.2 Inkompatibility Oxidační látky a voda inaktivují erythromycin. 6.3 Doba použitelnosti roky, po prvním otevření a odjištění aplikátoru 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání 5/5 Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Lahvička z tmavě hnědého skla, polopropustný...もっとAknemycin plus
1/4 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Aknemycin Plus 40 mg/g + 0,25 mg/g kožní roztokerythromycinum, tretinoinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram roztoku obsahuje erythromycinum 40 mg a tretinoinum 0,25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: ethanol 95%, glycerol 85% a kopovidon. Další údaje viz příbalová informace. ...もっとAknemycin plus
...もっとAknemycin plus
Více o léku Aknemycin plus
Aknemycin plus
薬局からのオファーでの商品の選択
