ADJUPANRIX ( Emulsion and suspension for emulsion for injection) -
Adjupanrix -
活性物質: Chřipkový virus a/vietnam (h5n1) (štěpený)
代替案: Aflunov, Afluria, Efluelda, Fluad tetra, Fluarix tetra, Flucelvax tetra, Foclivia, Idflu, Influvac, Influvac tetra, Intanza, Preflucel, Prepandrix, Supemtek, Vaxigrip, Vaxigrip tetra
ATCグループ: J07BB02 - influenza, purified antigen
活性物質含有量:
フォーム: Emulsion and suspension for emulsion for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |50X2,5ML+2X25X2,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Adjupanrix
Po smísení obsahuje 1 dávka Chřipkový virus štěpený, inaktivovaný, obsahující antigen* ekvivalentní: A/VietNam/1194/2004 * připraveno ve vejcích ** hemaglutinin Tato vakcína splňuje doporučení SZO a rozhodnutí EU pro pandemii. Adjuvans AS03 obsahující skvalen a polysorbát 80 Smísením obsahu injekční lahvičky se suspenzí a injekční lahvičky s emulzí vznikne multidávkové balení. Množství dávek v injekční lahvičce naleznete v bodě 6.5. Pomocná látka se známým účinkemVakcína obsahuje 5 mikrogramů thiomersalu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Suspenze a emulze pro injekční emulzi. Suspenze je bezbarvá slabě opalescentní tekutina. Emulze je bělavá až slabě žlutá homogenní mléčná tekutina....もっとAdjupanrix
Dávkování Dospělí ve věku 18 let a staršíJedna dávka o objemu 0,5 ml ve zvolený den. Druhá dávka vakcíny o objemu 0,5 ml se má podat v intervalu nejméně tří týdnů až dvanácti měsíců po první dávce pro maximální účinnost. Na základě velmi omezených údajů mohou dospělí starší 80 let potřebovat k dosažení imunitní odpovědi podání dvojité dávky vakcíny Adjupanrix ve zvolený...もっとAdjupanrix
Anafylaktická látek obsažených ve vakcíně a deoxycholát sodnýbýt během pandemie vhodné podání této vakcíny. Viz bod...もっとAdjupanrix
Profylaxe chřipky během oficiálně vyhlášené pandemické situace. Adjupanrix se má podávat v souladu s oficiálními doporučeními....もっとAdjupanrix
Nejsou k dispozici údaje o současném podání vakcíny Adjupanrix s jinými vakcínami. Pokud by měla být vakcína podána současně s jinou vakcínou, pak je nutno vakcíny aplikovat do různých končetin. Je třeba pamatovat na to, že nežádoucí účinky mohou být výraznější. Pokud se pacient podrobuje imunosupresivní terapii, může být imunologická odpověď snížena. Po očkování proti chřipce...もっとAdjupanrix
Děti ve věku od 6 měsíců do < 36 měsíců: Jedna dávka o objemu 0,125 ml Druhá dávka o objemu 0,125 ml bude podána nejdříve 3 týdny po první dávce pro maximální účinnost. Děti a dospívající ve věku od 36 měsíců do < 18 let: Jedna dávka o objemu 0,25 ml Druhá dávka o objemu 0,25 ml bude podána nejdříve 3 týdny po první dávce pro maximální účinnost. Děti ve věku do 6 měsíců: Bezpečnost...もっとAdjupanrix
Těhotenství V současné době nejsou žádné údaje o podávání vakcíny Adjupanrix těhotným ženám. Vakcína obsahující AS03 a HA odvozený z H1N1v byla podávána ženám ve všech trimestrech těhotenství. Informace o výsledcích více než 200 000 žen očkovaných během těhotenství jsou v současné době omezené. Nejsou známky zvýšeného rizika nežádoucích následků u více než 100 těhotných...もっとAdjupanrix
Podobně jako u všech injekčních vakcín musí být pro případ, že se po aplikaci této vakcíny vzácně vyvine anafylaktická reakce, vždy okamžitě dostupná odpovídající lékařská péče a dohled. SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. HypersensitivitaOpatrnosti je zapotřebí při...もっとAdjupanrix
Některé z účinků uvedených v bodě 4.8 „Nežádoucí účinky” mohou mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat...もっとAdjupanrix
Souhrn bezpečnostního profilu Klinické studie hodnotily výskyt níže uvedených nežádoucích účinků přibližně u 5 000 subjektů ve věku 18 let a starších očkovaných vakcínou H5N1 obsahující kmen A/Vietnam/1194/2004 s nejméně 3,75 mikrogramy HA/AS03. Dvě klinické studie hodnotily výskyt nežádoucích účinků u přibližně 824 dětí ve věku 3 až < 18 let očkovaných poloviční dávkou pro...もっとAdjupanrix
Nebyl hlášen žádný případ předávkování....もっとAdjupanrix
Farmakoterapeutická skupina: vakcíny proti chřipce, ATC kód J07BB02. Farmakodynamické účinky V této části jsou uvedeny klinické zkušenosti získané po podání vakcín vyrobených v rámci připravenosti na pandemii. Vakcíny vyrobené v rámci připravenosti na pandemii obsahují chřipkové antigeny odlišné od současně cirkulujících virů chřipky. Tyto antigeny mohou být považovány za “nové”...もっとAdjupanrix
Neuplatňuje...もっとAdjupanrix
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, akutní toxicity a toxicity po opakovaném podávání, lokální snášenlivosti, samičí fertility, embryofetální a postnatální toxicity...もっとAdjupanrix
6.1 Seznam pomocných látek Injekční lahvička se suspenzí: Polysorbát Oktoxinol ThiomersalChlorid sodný Hydrogenfosforečnan sodný Dihydrogenfosforečnan draselný Chlorid draselný Chlorid hořečnatý Voda pro injekci Injekční lahvička s emulzí: Chlorid sodný Hydrogenfosforečnan sodný Dihydrogenfosforečnan draselný Chlorid draselný Voda pro injekci Adjuvancia viz bod 2. 6.2 Inkompatibility Studie...もっとAdjupanrix
6.1 Seznam pomocných látek Injekční lahvička se suspenzí: Polysorbát Oktoxinol ThiomersalChlorid sodný Hydrogenfosforečnan sodný Dihydrogenfosforečnan draselný Chlorid draselný Chlorid hořečnatý Voda pro injekci Injekční lahvička s emulzí: Chlorid sodný Hydrogenfosforečnan sodný Dihydrogenfosforečnan draselný Chlorid draselný Voda pro injekci Adjuvancia viz bod 2. 6.2 Inkompatibility Studie...もっとAdjupanrix
...もっとAdjupanrix
Více o léku Adjupanrix
Adjupanrix
薬局からのオファーでの商品の選択
