ABRAXANE (5MG/ML Powder for dispersion for infusion) -
Abraxane -
活性物質: Paklitaxel
代替案: Apealea, Brevitax, Paclimedac, Paclitaxel ebewe, Paclitaxel heaton, Paclitaxel kabi, Paclitaxel mylan, Pazenir, Taxol
ATCグループ: L01CD01 - paclitaxel
活性物質含有量: 5MG/ML
フォーム: Powder for dispersion for infusion, Powder for suspension for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1X100MG|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Abraxane
Jedna injekční lahvička obsahuje paclitaxelum 100mg ve formě nanočástic vázaných na albumin.Jedna injekční lahvička obsahuje paclitaxelum 250mg ve formě nanočástic vázaných na albumin.Jeden ml disperzepo rekonstituci obsahuje paclitaxelum 5mg ve formě nanočástic vázaných na albumin.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Prášek pro infuzní disperzi.Rekonstituovaná disperzemá pH 6 –7,5 a osmolalitu 300 –360mOsm/kg.Prášek je bílý až...もっとAbraxane
Abraxane smí být podáván pouze pod dohledem kvalifikovaného onkologa na pracovištích, která se specializují na podávání cytostatických přípravků. Neměl by nahrazovat jiné formy paklitaxelu aaniby jimi neměl být nahrazován.DávkováníKarcinom prsuDoporučená dávka přípravku Abraxane je 260mg/m2podávaná nitrožilně po dobu 30minut každé 3týdny. Úpravy dávkování během léčby karcinomu prsuPacientům,...もっとAbraxane
...もっとAbraxane
Abraxane v monoterapii je indikován kléčbě metastazujícího karcinomu prsu u dospělých pacientů, u kterých selhala první linie léčby metastazujícího onemocnění, a pro pacienty, pro něž není standardní léčba obsahující antracykliny indikována Abraxane vkombinaci sgemcitabinem je indikován jako lék první linie kléčbě dospělých pacientů smetastazujícím karcinomem pankreatu.Abraxane vkombinaci...もっとAbraxane
Metabolismus paklitaxeluje částečně katalyzován izoenzymy CYP2C8 a CYP3A4 cytochromu Pzvýšené opatrnosti při podávání paklitaxelusoučasně s přípravky, o nichž je známo, že inhibují buď CYP2C8, nebo CYP3A4 gemfibrozil, klopidogrel, cimetidin, ritonavir, sachinavir, indinavir a nelfinavirpaklitaxelu může být zvýšena vyšší expozicí paklitaxelu. Podávání paklitaxelusoučasně spřípravky, o kterých...もっとAbraxane
Bezpečnost a účinnost přípravku Abraxane udětí a dospívajících ve věku od 0 do méněnež 18 let nebyla stanovena. Vsoučasnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8, 5.1 a5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Použití přípravku Abraxane proindikaci metastazujícího karcinomu prsu, karcinomu pankreatu nebo nemalobuněčného karcinomu plic upediatrické...もっとAbraxane
Antikoncepce u mužů a ženŽeny ve fertilním věku by měly během léčby přípravkem Abraxane a ještě 1 měsíc po ukončení terapie používat účinnou antikoncepci. Mužům léčeným přípravkemAbraxane se doporučuje, aby používali účinnou antikoncepci a nepočali dítě během léčby, a ne dříve než šest měsíců po ukončení léčby.TěhotenstvíO užívání paklitaxelu v těhotenství u žen existují...もっとAbraxane
Abraxane obsahujepaklitaxel ve formě nanočástic vázaných na albumin. Může mít podstatně odlišné farmakologické vlastnosti v porovnání s dalšími přípravky, kteréobsahují paklitaxel5.2HypersenzitivitaVzácně byl hlášen výskyt těžkých hypersenzitivních reakcí, včetně velmi vzácných anafylaktických reakcí s fatálním průběhem. Jestliže se projeví hypersenzitivní reakce, je nutné neprodleně...もっとAbraxane
Abraxane má malý nebo mírný vliv naschopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Abraxanemůže vyvolat nežádoucí reakce, například únavu řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Pacienty je třeba informovat, aby neřídili dopravní prostředky a neobsluhovali stroje, pokud se cítí unavení nebo pociťují...もっとAbraxane
Souhrn bezpečnostního profiluNejčastější klinicky významné nežádoucí účinky spojené spoužitím přípravku Abraxane byly neutropenie, periferní neuropatie, artralgie/myalgie a gastrointestinální poruchy.Seznam nežádoucích účinků vtabulceTabulka6 uvádí nežádoucí účinky spojené s přípravkem Abraxane podávaným v monoterapii v jakékoli dávce při jakékoli indikaci během klinických hodnocení...もっとAbraxane
...もっとAbraxane
Farmakoterapeutická skupina: Cytostatika, rostlinné alkaloidy a jiná přírodní léčiva, taxany, ATC kód: L01CDMechanismus účinkuPaklitaxel je antimikrotubulová látka, která podporuje shlukování mikrotubulů z tubulinových dimerů a stabilizuje mikrotubuly tím, že brání depolymerizaci. Tato stabilita vede k inhibici normální dynamické reorganizace mikrotubulové sítě, která je nezbytná pro vitální...もっとAbraxane
Farmakokinetika celkově podaného paklitaxelu v infuzích vtrvání 30 a 180 minut, přípravkuAbraxane v dávkování 80 až 375mg/m2, byla stanovena v klinických studiích. Expozice paklitaxelem charakteristiky paklitaxelu po intravenózní aplikaci přípravku Abraxane v dávce 260mg/m2po dobu 30minut s charakteristikami paklitaxelu v rozpustnéformě vdávce 175mg/m2, podávaného injekcí po dobu 3hodin. Znon kompartmentové...もっとAbraxane
Farmakokinetika celkově podaného paklitaxelu v infuzích vtrvání 30 a 180 minut, přípravkuAbraxane v dávkování 80 až 375mg/m2, byla stanovena v klinických studiích. Expozice paklitaxelem charakteristiky paklitaxelu po intravenózní aplikaci přípravku Abraxane v dávce 260mg/m2po dobu 30minut s charakteristikami paklitaxelu v rozpustnéformě vdávce 175mg/m2, podávaného injekcí po dobu 3hodin. Znon kompartmentové...もっとAbraxane
6.1Seznam pomocných látekRoztok lidského albuminu 6.2InkompatibilityTento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky svýjimkou těch, které jsou uvedeny vbodě 6.6.3Doba použitelnostiNeotevřené injekční lahvičky3rokyStabilita rekonstituované disperzevinjekční lahvičceChemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 24 hodin při 2až 8°C...もっとAbraxane
6.1Seznam pomocných látekRoztok lidského albuminu 6.2InkompatibilityTento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky svýjimkou těch, které jsou uvedeny vbodě 6.6.3Doba použitelnostiNeotevřené injekční lahvičky3rokyStabilita rekonstituované disperzevinjekční lahvičceChemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 24 hodin při 2až 8°C...もっとAbraxane
...もっとAbraxane
Více o léku Abraxane
Abraxane
薬局からのオファーでの商品の選択
