0,9 % sodium chloride kabi -
ジェネリック: solvents and diluting agents, incl. irrigating soluti
活性物質: CHLORID SODNÝ
代替案: Aqua pro iniectione ardeapharma,
Aqua pro injectione braun,
Aqua pro injectione mediekos,
Celsior,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Natrium chloratum bbp,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Sterile water for injection "fresenius",
Voda na injekci viaflo,
Water for injection fresenius kabi,
Water for injection kabi,
Water for injections csl behringATCグループ: V07AB - solvents and diluting agents, incl. irrigating soluti
活性物質含有量: 9MG/ML
フォーム: Solvent for parenteral use
Balení: Ampoule
Obsah balení: 50X10ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Složení ve 100 ml: Elektrolyty mmol/l mEq/l Natrii chloridum 0,9 g Na+ 154 Aqua pro injectione ad 100 ml Cl- 154 Jeden ml roztoku obsahuje 9 mg natrii chloridum. Osmolarita: 308 mOsmol/l Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Rozpouštědlo pro parenterální použití. Čirý, bezbarvý roztok, bez nebo prakticky bez částic...
もっと
DávkováníPoužité množství před podáním je závislé na požadované koncentraci léku k rozpuštění. Způsob podáníIntravenózní, intramuskulární nebo subkutánní podání....
もっと
Vzhledem k indikacím přípravku jsou kontraindikace závislé na rozpouštěném léku. Obecně podávání toho přípravku je kontraindikováno v následujících situacích: • Hypernatremie • Hypertonie • Srdeční insuficience • Edematózní stavy u pacientů se srdečními, jaterními nebo renálními poruchami • Závažná hypertenze • Metabolická acidóza...
もっと
Vehikulum nebo rozpouštědlo pro parenterální podání léčivých přípravků k intravenóznímu, intramuskulárnímu nebo subkutánnímu podání....
もっと
Interakce závisejí na léku, který má být rozpuštěn. Chlorid sodný je inkompatibilní s uhličitanem lithným, jehož vylučování ledvinami je přímo úměrné hladinám sodíku v organizmu. Podávání chloridu sodného urychluje renální vylučování lithia a tím snižuje jeho terapeutickou účinnost. Je nutné se vyvarovat přidání alkoholu k roztokům chloridu sodného....
もっと
Interakce závisejí na léku, který má být rozpuštěn. Chlorid sodný je inkompatibilní s uhličitanem lithným, jehož vylučování ledvinami je přímo úměrné hladinám sodíku v organizmu. Podávání chloridu sodného urychluje renální vylučování lithia a tím snižuje jeho terapeutickou účinnost. Je nutné se vyvarovat přidání alkoholu k roztokům chloridu sodného....
もっと
Vzhledem k charakteru léčivého přípravku by se při doporučeném a kontrolovaném podávání neměl očekávat žádný účinek na těhotné nebo kojící ženy. Údaje, které se objevily ve vědecké literatuře o četných těhotenstvích, ukazují, že infuze chloridu sodného během těhotenství nevyvolávají nežádoucí účinky s vlivem na zdraví plodu nebo novorozence. Není žádná evidence o škodlivosti...
もっと
Jednou otevřené balení roztoku musí být okamžitě spotřebováno. V případě subkutánního podání by se neměl přidávat žádný suplement, který by mohl změnit isotonii. Nepoužívejte roztok, pokud není čirý, anebo má sraženiny. Před přidáním obsahu ampulky k léku musí být zkontrolována kompatibilita dané substance s roztokem chloridu sodného. Novorozenci, donošení nebo nedonošení, mohou...
もっと
Není relevantní....
もっと
Mohou být vyvolány celkové poruchy a reakce v místě aplikace. Neadekvátní nebo nepřiměřené podání roztoku chloridu sodného 9 mg/ml může vyvolat hyperhydrataci, hypernatremii, hyperchloremii a příznaky jako je metabolická acidóza vzhledem ke snížení koncentrace bikarbonátu a tvorbě edému. Při nadbytku chloridu sodného se může objevit nausea, zvracení a bolest hlavy. Pokud se přípravek Sodium...
もっと
Vzhledem k povaze přípravku, je-li jeho podání správné a kontrolované, není riziko intoxikace. Přesto však nadbytek chloridu sodného v jeho nejakutnější formě způsobuje dehydrataci vnitřních orgánů, nauzeu, zvracení, průjem, křeče v břiše, žízeň, sníženou tvorbu slin a slz, pocení, teplotu, hypotenzi, tachykardii, renální selhání, plicní edém, acidózu, respirační insuficienci,...
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Rozpouštědla a ředidla, včetně irigačních roztoků, ATC kód: V07AB Chlorid sodný, hlavní sůl tvořící napětí v extracelulárních tekutinách, se používá k léčbě redukce extracelulárních objemů, v případě dehydratace a při nedostatku sodíku, to se může stát v případech masivní diurézy, gastroenteritidy nebo při redukci konsumace soli. Sodík je...
もっと
AbsorpceV důsledku intravenózního podání přípravku nedochází k absorpci. DistribuceElektrolyty sodík a chlorid jsou distribuovány hlavně do extracelulární tekutiny. Vzhledem k tomu, že fyziologický roztok je isotonický, jeho podání nezpůsobí změny osmotického tlaku extracelulární tekutiny ani nedojde k jakékoliv cirkulaci vody do intracelulárního prostoru a oba ionty nebudou prakticky...
もっと
Bezpečnost isotonických roztoků chloridu sodného je dostatečně uznávaná v oblasti léčby infuzními přípravky po celém světě, díky zkušenostem s používáním tohoto roztoku pro obnovení vodní a elektrolytové bilance....
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)Hydroxid sodný (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Před přidáním obsahu ampulky k léku musí být ověřena kompatibilita mezi přidanými přípravky. Je inkompatibilní s hydrokortisonem, amfotericinem B, tetracykliny, cefalotinem, erytromycinem, laktobionátem a solemi lithia. Je inkompatibilní s léčivými látkami,...
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabice s 20 (50) ampulkami obsahující 5 ml (10 ml), s 20 ampulkami obsahujícími 20 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sodium chloride Kabi 0,9% rozpouštědlo pro parenterální použití natrii chloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje 9 mg Natrii chloridum. Elektrolyty mmol/l mEq/l Na+ 154 Cl- 154 3. SEZNAM POMOCNÝCH...
もっと
...
もっと