I dettagli della droga non sono disponibili nella lingua selezionata, viene visualizzato il testo originale
Sorafenib sandoz
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety: hypromelosa 2910 (E 464) sodná sůl kroskarmelosy (E 468) mikrokrystalická celulosa (E 460) magnesium-stearát (E 470b) natrium-lauryl-sulfát (E 514)
Potahová vrstva tablety: hypromelosa 2910 (E 464) oxid titaničitý (E 171) makrogol (E 1521) červený oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
Al-OPA/Al/PVC blistry roky
Al-PVC/PE/PVDC blistry roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Al-OPA/Al/PVC blistry Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Al-PVC/PE/PVDC blistry Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
28, 56, 112 potahovaných tablet v Al-PVC/PE/PVDC blistrech. 56 x 1, 112 x 1 potahovaná tableta v Al-PVC/PE/PVDC perforovaných jednodávkových blistrech. 60 potahovaných tablet v Al-OPA/Al/PVC blistrech. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
17 Tento léčivý přípravek může představovat riziko pro životní prostředí. Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Un progetto non commerciale liberamente disponibile ai fini dei confronti tra farmaci laici a livello di interazioni, effetti collaterali e prezzi dei farmaci e loro alternative