Fluorocholine (18f) synektik

Individuální zohledněni přínosů a rizik
U každého pacienta musí být radiační expozice odůvodnitelná podle pravděpodobného přínosu.
Podávaná aktivita má být v každém případě co nejnižší, která ještě zajistí získání potřebné diagnostické
informace.

Porucha funkce ledvin
U těchto pacientů je třeba pečlivě zvážit poměr přínosu a rizika, protože může dojít ke zvýšené radiační
zátěži.


Pediatrická populace
Informace ohledně použití u pediatrické populace viz bod 4.2.

Příprava pacienta
Přípravek Fluorocholine (18F) Synektik má být podán dobře hydratovaným pacientům, kteří nejméně hodiny před aplikací nic nejedli. Množství přijímaných tekutin nemá být nijak omezeno.
Aby bylo možné získat kvalitní zobrazení a snížila se radiační zátěž močového měchýře mají být
pacienti vybízeni, aby pili dostatečné množství tekutin a před vyšetřením a po vyšetření PET vyprázdnili
močový měchýř.
Aby se zabránilo hyperfixaci označené látky ve svalech, je pacientům doporučeno se před vyšetřením
vyhýbat jakékoli namáhavé fyzické aktivitě, a v době mezi injekcí a vyšetřením a během akvizice obrazů
zůstat v klidu.

Po proceduře
Během prvních 12 hodin po injekci má být zamezeno blízkému kontaktu s malými dětmi a těhotnými
ženami.

Zvláštní upozornění
V závislosti na čase podání injekce může být v některých případech obsah sodíku podaný pacientovi
vyšší než 1 mmol. To je nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Opatření s ohledem na nebezpečí pro životní prostředí viz bod 6.6.

Maximální objem podaný pacientovi nesmí přesáhnout 10 ml.