Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka -
Generico: tenofovir disoproxil and emtricitabine
Principio attivo: EMTRICITABIN
alternative: Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.,
Emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan,
Emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz,
Emtricitabine/tenofovir disoproxil teva,
Emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva,
Ictastan,
Torad,
TruvadaGruppo ATC: J05AR03 - tenofovir disoproxil and emtricitabine
Contenuto di sostanza attiva: 200MG/245MG
Forme: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 84
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje emtricitabinum 200mg a tenofovirum disoproxilum 245mg odpovídá tenofoviri disoproxili succinas300,7mg nebo tenofovirum 136mgPomocnélátkyse známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 80mg monohydrátu laktosy.Úplný seznam pomocných látek,viz bod6.Potahovaná tabletaEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka potahované tablety jsou modré, oválné, bikonvexní tablety, orozměrech 20 mm...
Di PiùPoužití přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka mázahájit lékař, který má zkušenosti sléčbou HIVinfekce.DávkováníLéčba infekce HIV-1 u dospělýcha dospívajících ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností nejméně 35 kg: Jedna tableta jednou denně.Prevence infekce HIV-1 u dospělýcha dospívajících ve věku 12 let a starších stělesnou hmotností nejméně 35 kg:Jedna tableta...
Di Più...
Di PiùLéčba infekce HIV-Přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkaje vkombinované antiretrovirové terapii indikován kléčbě dospělých s infekcí HIV-1 Přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka je rovněž indikován k léčbě dospívajících s infekcí HIV-1 a rezistencí k NRTI nebo toxicitami, kde není možné použití látek první volby Preexpoziční profylaxe Přípravek Emtricitabine/Tenofovir...
Di PiùStudie interakcí byly provedeny pouze u dospělých.Vzhledem k obsahu emtricitabinu a tenofovir-disoproxilu se mohou jakékoliv interakce, které byly zjištěny u těchto látek jednotlivě,vyskytnout i u kombinace emtricitabin/tenofovir.Studie interakcí byly provedeny pouze udospělých.Ustálenáfarmakokinetika emtricitabinu a tenofoviru nebyla ovlivněna při souběžném podávání emtricitabinu a tenofovir-disoproxilu...
Di PiùPoužívání u jedincůdo 18 let a poruchou funkce ledvin se nedoporučuje Porucha funkce jaterUpacientů sporuchou funkce jater není nutná žádná úprava dávkování Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost emtricitabinu/tenofovir-disoproxilu u dětí ve věku do 12let nebyla stanovena Způsob podáníPerorální podání. Preferováno je užívánípřípravkuEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkaspolečně sjídlem.Potahované...
Di PiùTěhotenstvíÚdaje získané z velkého souboru těhotných žen žádné malformační účinky nebo fetální/neonatální toxicitu spojené s emtricitabinem atenofovir-disoproxilem. Studiereprodukční toxicityna zvířatech s emtricitabinem a tenofovir-disoproxilem neprokazují reprodukční toxicitu disoproxil Krkaběhem těhotenství lze zvážit, pokud je to nezbytně nutné.KojeníBylo prokázáno, že se emtricitabin...
Di PiùPacienti sHIV-1obsahujícím mutacePacienti sHIV-1obsahujícím mutaci K65R, kteří již byli léčeni antiretrovirotiky, nemajípřípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkaužívat Celková strategie prevence infekce HIV-Emtricitabin/tenofovir-disoproxil není vždy účinný při prevenci HIV-1. Doba nástupu ochrany po zahájení užívání přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka není známa.Přípravek...
Di Più...
Di PiùShrnutí profilu bezpečnostiInfekce HIV-Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky u dospělých votevřené randomizované klinické studii 01-934, viz bod5.1disoproxilem, byly nauzea disoproxilu vtéto studii byl konzistentní spředchozími zkušenostmi stěmito látkami, když každá znich byla podávána sjinými antiretrovirotiky.Preexpoziční profylaxeVe dvou randomizovaných placebem kontrolovaných klinických...
Di Più...
Di PiùFarmakoterapeutická skupina: Antivirotika pro systémovou aplikaci; antivirotika k léčbě infekce HIV, kombinace.ATC kód: J05ARMechanismus účinkuEmtricitabin je nukleosidový analog cytidinu. Tenofovir-disoproxil je invivokonvertován na tenofovir, nukleosidový monofosfátový tak tenofovir mají specifický účinek na lidský virus imunodeficience hepatitidyB.Emtricitabin a tenofovir jsou fosforylovány buněčnými...
Di PiùAbsorpceBioekvivalencejedné potahované tablety emtricitabinu/tenofovir-disoproxilu sjednou tvrdou tobolkou obsahující 200mg emtricitabinu a jednou potahovou tabletouobsahující 245 mg tenofovir-disoproxilu bylastanovenapo podání jednorázové dávky zdravým jedincům nalačno. Po perorálním podání emtricitabinu/tenofovir-disoproxiluzdravým jedincům jsou emtricitabin a tenofovir-disoproxil rychle absorbovány...
Di PiùAbsorpceBioekvivalencejedné potahované tablety emtricitabinu/tenofovir-disoproxilu sjednou tvrdou tobolkou obsahující 200mg emtricitabinu a jednou potahovou tabletouobsahující 245 mg tenofovir-disoproxilu bylastanovenapo podání jednorázové dávky zdravým jedincům nalačno. Po perorálním podání emtricitabinu/tenofovir-disoproxiluzdravým jedincům jsou emtricitabin a tenofovir-disoproxil rychle absorbovány...
Di Più6.1Seznam pomocných látekJádro tabletyPředbobtnalý škrobSodná sůl kroskarmelosyMonohydrát laktosyMikrokrystalická celulosaNatrium-stearyl-fumarátKyselina stearováPotahová vrstvaHypromelosa 2910/5Oxid titaničitý Hlinitý lak indigokarmínuNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti3rokyDoba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 2měsíce.6.4Zvláštní opatření pro uchováváníBlistryNeuchovávejte při...
Di Più6.1Seznam pomocných látekJádro tabletyPředbobtnalý škrobSodná sůl kroskarmelosyMonohydrát laktosyMikrokrystalická celulosaNatrium-stearyl-fumarátKyselina stearováPotahová vrstvaHypromelosa 2910/5Oxid titaničitý Hlinitý lak indigokarmínuNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti3rokyDoba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 2měsíce.6.4Zvláštní opatření pro uchováváníBlistryNeuchovávejte při...
Di Più...
Di Più