Vincristine teva

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička (1 ml = 1 mg)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Vincristine Teva 1mg/ml injekční roztok

vinkristin-sulfát


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna 1ml lahvička obsahuje 1 mg vinkristin-sulfátu.
ml roztoku obsahuje 1 mg vinkristin-sulfátu.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

mannitol, hydroxid sodný, kyselina sírová, voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok

lahvička 1 ml

ml = 1 mg


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Intravenózní podání.
Jiný způsob podání je smrtelný.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Těhotné ženy by se měly vyhnout manipulaci s cytostatickou látkou.
V případě kontaktu s pokožkou, sliznicemi nebo očima, místo kontaktu okamžitě opláchněte velkým
množstvím vody.


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě 2 °C - 8 °C.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Cytostatická látka.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1C, Praha, 150 00, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 44/089/99-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se – odůvodnění přijato


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

(1 ml = 1 mg)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA(Y) PODÁNÍ

Vincristine Teva 1 mg/ml injekční roztok

vinkristin-sulfát


2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní podání.
Jiný způsob podání je smrtelný.


3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

Lahvička 1 ml: 1 mg vinkristin-sulfátu


6. JINÉ

Uchovávejte při teplotě 2 °C - 8 °C.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.














ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Vincristine Teva 1 mg/ml injekční roztok

Vinkristin-sulfát


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna 2ml lahvička obsahuje 2 mg vinkristin-sulfátu.
ml roztoku obsahuje 1 mg vinkristin-sulfátu.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

mannitol, hydroxid sodný, kyselina sírová, voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok

lahvička 2 ml

ml = 2 mg


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Intravenózní podání.
Jiný způsob podání je smrtelný.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Těhotné ženy by se měly vyhnout manipulaci s cytostatickou látkou.
V případě kontaktu s pokožkou, sliznicemi nebo očima, místo kontaktu okamžitě opláchněte velkým
množstvím vody.


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě 2 °C - 8 °C.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékarny.
Cytostatická látka.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1C, Praha, 150 00, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 44/089/99-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se – odůvodnění přijato

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

(2 ml = 2 mg)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA(Y) PODÁNÍ

Vincristine Teva 1 mg/ml injekční roztok

vinkristin-sulfát


2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní podání.
Jiný způsob podání je smrtelný.


3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

Lahvička 2 ml: 2 mg vinkristin-sulfátu

6. JINÉ

Uchovávejte při teplotě 2 °C - 8 °C.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
















ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička ( 5ml = 5 mg)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Vincristine Teva 1 mg/ml injekční roztok

vinkristin-sulfát


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna 5ml lahvička obsahuje 5 mg vinkristin-sulfátu.
ml roztoku obsahuje 1 mg vinkristin-sulfátu.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

mannitol, hydroxid sodný, kyselina sírová, voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok

lahvička 5 ml

ml = 5 mg


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Pouze k intravenóznímu podání.
Jiný způsob podání je smrtelný.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Těhotné ženy by se měly vyhnout manipulaci s cytostatickou látkou.
V případě kontaktu s pokožkou, sliznicemi nebo očima, místo kontaktu okamžitě opláchněte velkým
množstvím vody.


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě 2 °C - 8 °C.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
Cytostatická látka.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1C, Praha, 150 00, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 44/089/99-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se – odůvodnění přijato

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

(5 ml = 5 mg)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA(Y) PODÁNÍ

Vincristine Teva 1 mg/ml injekční roztok

vinkristin-sulfát


2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní podání.
Jiný způsob podání je smrtelný.


3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

Lahvička 5 ml: 5 mg vinkristin-sulfátu


6. JINÉ

Uchovávejte při teplotě 2 °C - 8 °C.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.