Viatromb forte spray

1/3
sp.zn. sukls

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
VIATROMB Forte Spray Gel

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
g obsahuje 2400 I.U. heparinum natricum (což odpovídá 458 I.U. v jednom střiku, který odpovídá
0,19 g)

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.

3. LÉKOVÁ FORMA
Gel.
Nažloutlý opalescentní gel s charakteristickým zápachem po lecithinu.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace
Přípravek je indikován k léčbě povrchových tromboflebitid, postflebitického syndromu, varixů,
otoků při alteraci žilního návratu a ulcus cruris.
Dalšími indikacemi jsou povrchové hematomy různého původu, např. posttraumatického nebo iatro-
genního (po i.v. aplikaci), a edémy způsobené kontuzí, distorzí nebo tendovaginitidou.
Přípravek mohou používat dospělí, mladiství i děti.

4.2 Dávkování a způsob podání
Přípravek se nanáší na kůži v postiženém místě a jeho okolí 1-3x denně 4 střiky a vmasíruje se. Při
zánětech žil se přípravek nesmí vmasírovat, pouze jemně nanést.
Trvání léčby u žilních onemocnění je 1- 2 týdny, u hematomů a edémů 10 dní.

4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku obsažené v přípravku.
VIATROMB Forte Spray Gel nesmí být používán při výskytu hemoragických poruch. Přípravek se
nesmí aplikovat na otevřené nebo hnisající rány, na mokvající ekzémy a na sliznice.

4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití
Dlouhodobá aplikace přípravku může vyvolat senzibilizaci. V takovém případě je aplikaci nutné
přerušit a nasadit jinou adekvátní léčbu.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Po předcházejícím nebo střídavém nanášení na jedno místo s přípravky obsahujícími kyselinu
salicylovou může být zvýšeno riziko vzniku lokální purpury.

4.6 Těhotenství a kojení
Podle dostupných informací heparin neprochází placentou a není vylučován do mateřského mléka.
2/3
Nebyly zaznamenány žádné negativní účinky při topickém použití přípravku v době těhotenství a
kojení.
Přípravek Viatromb lze v těhotenství a při kojení používat.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
VIATROMB Forte Spray Gel nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky
Velmi vzácné: <1/10.000; není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Při lokální aplikaci se alergické reakce na heparin vyskytují vzácně. V ojedinělých případech se však
mohou objevit alergické projevy, jako je zarudnutí kůže a kopřivka, které po vysazení přípravku
obvykle rychle vymizí.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


4.9 Předávkování
Při topickém použití tohoto přípravku se předávkování neočekává.
Pokud je heparin omylem podán ústy, jeho gastrointestinální absorpce je téměř nulová.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Heparin
ATC kód: C05B A
Léčivou látkou přípravku je heparin. Heparin inhibuje a prodlužuje formaci koagula, uvnitř cévy
stimuluje reparaci endoteliálních lézí a předchází adhezi trombocytů na poškozený endotel.
Heparin mění strukturu antitrombinu III a zvyšuje jeho inaktivační efekt na koagulační faktory. Tím
se inaktivuje nejen trombin (IIa), ale i aktivované faktory XIIa, IXa, Xa a kalikrein. Heparin také
podporuje lipolýzu a aktivuje histaminázu. Nemá fibrinolytické účinky.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Plazmatický poločas heparinu je přibližně 1 – 2 hodiny. V krevním oběhu se heparin silně váže na
plazmatické bílkoviny a neprochází placentární barierou ani neproniká do mateřského mléka.
Heparin se vylučuje nezměněný nebo jako nízkomolekulární metabolit močí.
Absorpční testy na zdravé kůži prokázaly, že heparin se po lokální aplikaci dostává do nejhlubších
vrstev epidermis. Resorbovaný heparin se střádá v základní pojivové substanci podkoží, v endotelu
cév a v RES. Průnik heparinu zdravou pokožkou je závislý na dávce a je detekovatelný při dávce
od I.U./g. Po lokální kožní aplikaci nebyly dosaženy systémové terapeuticky účinné dávky.


5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
3/3
Toxikologické studie na pokusných zvířatech prokázaly, že heparin sodný je velmi dobře tolerován
a nevykazuje teratogenní ani mutagenní účinek.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek
Sójový lecithin, ethanol 96% (v/v), dihydrogenfosforečnan draselný, hydroxid sodný, čištěná voda.

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti
roky.
Doba použitelnosti po prvním otevření 6 měsíců.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.

6.5 Druh obalu a velikost balení
Lahvička z hnědého skla, plastikový mechanický rozprašovač, plastikový ochranný kryt, krabička.
Velikost balení: 11,5 g, 20 g nebo 25 g.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Návod k použití přípravku a zacházení s ním (a k jeho likvidaci)
Žádné zvláštní požadavky.
Přípravek se na postižené místo nastříká přiloženou pumpičkou.



7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
CYATHUS Exquirere PharmaforschungsGmbH, Bisamberg, Rakousko


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
85/238/00-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
12.4.2000 / 6.8.2014


10. DATUM REVIZE TEXTU
11. 4.