Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického
léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program.
Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv.


SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Uralyt-U®
Granule pro perorální roztok
Léčivá látka: Kalium-natrium-hydrogen-citrát (6: 6: 3:5)


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

odměrka (2,5 g) granulí obsahuje:
kalium-natrium-hydrogen-citrát (6: 6: 3:5) 2,4 g

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Granule pro perorální roztok


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

- Rozpouštění urátových kamenů
- Metafylaxe (prevence recidiv) kalciových, urátových a smíšených kamenů
(kalcium/oxalát/urátových nebo kalciumoxalátových/kalciiumfosfátových).

Upozornění:
Podávání přípravku je součástí komplexní léčby metafylaxe (např. dieta, zvýšený příjem tekutin atd.).

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

a) Rozpouštění a metafylaxe urátových konkrementů:
Běžně by se měly užívat 4 zarovnané odměrky (= 10 g granulí, odpovídá 88 mmol alkálií) rozdělené
do 3 dávek za den po jídle

zarovnaná odměrka ráno, 1 v poledne a 2 večer.

Hodnota pH čerstvé moči by se měla pohybovat v následujícím rozmezí: pH 6,2 – 6,8.

Pokud je pH pod doporučenou hranicí, denní dávka přípravku se zvýší o polovinu zarovnané odměrky
přípravku Uralyt-U (11 mmol alkálií) večer. Pokud je pH nad doporučenou hranicí, denní dávka se
zredukuje o polovinu zarovnané odměrky (11 mmol alkálií) večer.

Pohybuje-li se pH čerstvé moče mezi doporučenou hranicí, je dávka přípravku Uralyt-U správná.

Při metafylaxi urátových konkrementů se doporučují pravidelná monitorování hodnot pH moči.

b) Metafylaxe kalciových konkrementů:
Denní dávka je 2-3 zarovnané odměrky (= 5 - 7,5 g granulí, odpovídá 44 - 66 mmol alkálií) a užívá se
v jedné dávce večer. Pokud je pH nízké, dávka se upraví na 3 - 4,5 zarovnané odměrky (= 7,5 -
11,25 g granulí, odpovídá 66 - 99 mmol alkálií) ve dvou až třech denních dávkách po jídle.

Mělo by se usilovat o neutrální pH.
Hodnota pH by neměla klesnout pod 6,2 a přesáhnout 7,4.
Hladina citrátů a/nebo pH moči se musí pravidelně kontrolovat a dle ní se přizpůsobí dávkování (viz.
výše).

Pediatrická populace
Nejsou k dispozici žádné údaje.

Způsob podání:
Granule se rozpustí ve sklenici vody a roztok se vypije.

Měření hodnoty pH moči:
Bezprostředně před užitím každé dávky se ponoří přiložený indikátorový papírek do čerstvé moče.
Barva vlhkého indikátorového papírku se porovná s barvou vzorníku a pod odpovídající barvou se
odečte odpovídající hodnota pH.
Zjištěnou hodnotu pH si pacient zaznamená a předloží lékaři při každé kontrole.

4.3 Kontraindikace

V příbalové informaci byl pacient informován o tom, že Uralyt-U se nemá užívat při:
- zhoršené funkci ledvin
- metabolické alkalóze
- hyperkalémii
- epizodické hereditární adynamii
- infekci močových cest způsobené bakteriemi produkujícími ureázu (riziko tvorby struvitů)
- nízkosodíkové dietě
- přecitlivělosti na kalium-natrium-hydrogen-citrát, žluť SY (E110) nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.
Upozornění:
Dětem do 12 let se přípravek nedoporučuje, protože není dostatek klinických zkušeností s podáváním
u dětí.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Před zahájením léčby by měly být zváženy všechny stavy nebo nemoci, které mohou podporovat
výskyt močových kamenů, a které lze cíleně léčit (adenom štítné žlázy, malignom s produkcí
urátových kamenů, atd).

Maximální doporučená denní dávka je 11,25 g granulí (4,5 zarovnané odměrky). To odpovídá 1,86 g
draslíku a 1,09 g sodíku, tj. 47,5 mmol draslíku a 47,5 mmol sodíku. Zvláštní opatrnosti je tedy
zapotřebí zejména u starších pacientů a při současné léčbě draslík-šetřícími diuretiky, antagonisty
aldosteronu, ACE inhibitory, antagonisty receptoru angiotenzinu, NSAID nebo periferními analgetiky.
Interakce s těmito léky může vést k hyperkalémii.

Před užitím první dávky se má vyšetřit hladina elektrolytů v séru a renální funkce.
Pokud je podezření na renální tubulární acidózu (RTA) je třeba kontrolovat stav acidobazické
rovnováhy.

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater je třeba při podání přípravku Uralyt-U zvláštní opatrnosti.

Přípravek obsahuje žluť SY (E110), která může u přecitlivělých pacientů vyvolat alergickou reakci
včetně astmatického záchvatu. Alergie je častější u osob alergických na kyselinu 2-acetyloxybenzoová
(kyselina acetylsalicylová).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Zvýšení koncentrace extracelulárního draslíku může oslabit účinek srdečních glykosidů, zatímco
pokles koncentrace draslíku může zesílit jejich arytmogenní účinek. Antagonisté aldosteronu, draslík
šetřící diuretika, ACE inhibitory, antagonisté receptoru pro angiotenzin, nesteroidní antiflogistika a
periferní analgetika mohou snížit renální exkreci draslíku.
Pamatujte, že 1,0 g kalium-natrium-hydrogen-citrátu obsahuje 0,172 g nebo 4,4 mmol draslíku.

Při nízkosodíkové dietě je třeba zvážit, že 1,0 g kalium-natrium-hydrogen-citrátu obsahuje 0,1 g nebo
4,4 mmol sodíku (ekvivalent 0,26 g kuchyňské soli).

Současné podávání látek obsahujících citrát a hliník mohou vést ke zvýšené absorpci hliníku, proto je
třeba mezi užitím těchto látek dodržet interval 2 hodiny.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici dostatečné klinické údaje o užívání přípravku Uralyt-U v těhotenství.
Experimentální studie u zvířat neprokázaly žádný teratogenní nebo embryotoxický potenciál.
Vzhledem k tomu, že přípravek Uralyt-U je kombinací fyziologicky se vyskytujících látek, lze jej v
doporučeném dávkování v těhotenství a během laktace použít.

Nebyl zaznamenán žádný důkaz škodlivých účinků v těhotenství a během laktace.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Uralyt-U má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Četnost výskytu popsaných nežádoucích účinků je rozdělená do následujících kategorií:

Velmi časté ( > 1/10)
Časté (> 1/100 - < 1/10)
Méně časté (> 1/1 000 - < 1/100)
Vzácné (> 1/10 000 - < 1/1 000)
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Není známo (nelze určit z dostupných údajů)

Gastrointestinální poruchy:
Mírné bolesti žaludku nebo břicha jsou časté. Vzácně se vyskytuje mírný průjem a nauzea.

Jiné možné nežádoucí účinky:
Žluť SY (E110) může vyvolat alergické reakce.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

4.9 Předávkování

Předávkování může vést k hyperkalémii (hladina draslíku v plazmě > 5 mmol/l), zejména u pacientů
se simultálnní acidózou nebo renálním selháním.

Pokud jsou renálních funkce normální, nepředpokládají se žádné nežádoucí účinky, ani při užití dávek
vyšších, než je doporučeno, protože vylučování báze ledvinami představuje přirozený regulační
mechanizmus pro udržení acidobazické rovnováhy.

Překročení doporučené hodnoty pH moče by nemělo trvat déle než několik dní, protože při vysokých
hodnotách pH je riziko krystalizace fosfátů a dlouhodobá alkalóza je nežádoucí. Náhodné
předávkování se koriguje redukcí dávek; pokud je to nutné, léčí se metabolická alkalóza.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: alkalické citráty, sloučeniny rozpouštějící močové konkrementy
ATC kód: G04BC
Soli silných bazí se slabými kyselinami jsou vhodné pro alkalizaci (neutralizační léčbu) za
předpokladu, že kyselá složka je metabolizovatelná. Citrátový iont z bazického citrátu podléhá
oxidativnímu rozkladu na CO2 nebo hydrogenuhličitan. Nadbytek bází vznikajících ze zbývajících
alkalických iontů je eliminován ledvinami a podílí se na zvýšení pH moče.

Neutralizace nebo alkalizace moče lze dosáhnout podáním alkalium citrátu per os, odpověď závisí na
dávce. 1g kalium-natrium-hydrogen-citrátu (8,8 mmol alkálií) způsobí zvýšení pH o 0,2-0,3 jednotek.
Tím dochází ke zvýšení stupně disociace a tím i ke zvýšení rozpustnosti kyseliny močové. Litolytický
účinek na urátové konkrementy lze prokázat radiologicky.

Sérová koncentrace bikarbonátů (negativní přebytek báze) je regulována exkrecí citrátů. Negativní
přebytek báze vyvolá alkalózu změnou intracelulárního pH. To vede k alkalózou indukované inhibici
tubulárního metabolismu citrátů, následkem je snížená absorpce citrátů a jejich zvýšená exkrece.
Alkalóza má zároveň vliv na renální transport vápníku tak, že se redukuje urinární exkrece vápníku.

Alkalizace moči, zvýšená exkrece citrátů a redukovaná exkrece vápníku vede ke snížení tvorby
kalcium oxalátů, protože citráty ve slabě bazickém prostředí tvoří stabilní komplexy s vápníkem.
Kromě toho citrátový iont je nejefektivnější fyziologický inhibitor kalcium oxalátové (a kalcium
fosfátové) krystalizace a agregace.

Příznivý efekt alkalizace u následujících chorob nebyl sice kontrolovanými klinickými studiemi
prokázán, avšak teoretický předpoklad a pozorování u jednotlivých případů hovoří pro terapeutický
efekt:

- Cystinurie a tvorba cystinových konkrementů: alkalizace moče zvyšuje rozpustnost cystinu. pH moči
se má udržovat mezi 7,5-8,5.

- Léčba cytostatiky: Během cytostatické léčby se alkalizací moče snižuje zvýšená tvorba kyseliny
močové a výsledkem je profylaxe tvorby urátových konkrementů. Kromě toho se předpokládá
ochranný účinek alkalického pH moči prostřednictvím snížené agresivity metabolitů (např.
oxazofosforových cytostatik) nebo zvýšené rozpustnosti cytostatik a jejich metabolitů (např.
methotrexátu). K tomuto účelu musí být pH moči upraveno na hodnotu nejméně 7,0.

- U porfyria cutanea tarda, kde je deficit uroporfyrinogen-dekarboxylázy, která metabolizuje
uroporfynogen na koproporfyrinogen. Cílem metabolické alkalizace je prevence zpětné difůze
koproporfyrinu renálnímu tubuly, takže se renální clearance koproporfyrinu zvýší. Zvýšením exkrece
koproporfyrinu se pravděpodobně zvýší syntéza koproporfyrinogenu z uroporfyrinogenu a tím se sníží
hladina cirkulujícího uroporfyrinu. pH moče se má udržet mezi 7,2-7,5.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Citráty se téměř kompletně metabolizují. Pouze 1,5-2 % dávky se objeví v moči nezměněném stavu.
Požití 10 g hydrogencitrátu sodnodraselného představuje asi 36 mmol citrátu,to odpovídá méně než % denního obratu metabolizmu citrátů.

Po jednodenním užívání kalium-natrium-hydrogen-citrátu je ledvinami vyloučeno odpovídající
množství draslíku a sodíku během 24-48 hodin. Po dlouhodobém užívání je denní exkrece sodíku a
draslíku v rovnováze s denním příjmem.

Nebyly pozorovány žádné signifikantní změny krevních plynů ani acidobazické rovnováhy. To
dokazuje, že díky renální regulaci alkalizace zůstává acidobazická rovnováha intaktní a za
předpokladu normálních renálních funkcí lze možnost kumulace draslíku a sodíku v organismu zcela
vyloučit.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Výsledky studií na zvířatech neprokázaly žádnou toxicitu kalium-natrium-hydrogen-citrátu (6:6:3:5)
v předepsaném dávkování.
Testy na chronickou toxicitu u krys prokázaly bezpečnost dávky od 1 g/kg a <3 g/kg tělesné
hmotnosti.
Testy na reprodukční toxicitu u králíků a krys neprokázaly žádné teratogenní, embryotoxické ani
fetotoxické účinky po dávce 2 g/kg tělesné hmotnosti.
Karcinogenní a mutagenní účinky se neočekávají při zamýšleném typu aplikace a délce používání, s
ohledem na kontraindikace a pokyny.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

citronový olej (aroma), žluť SY (E 110) (barvivo)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

5let

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Žádné není vyžadováno.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Balení obsahuje 100 g, 280 g nebo 300 g granulí.
Klinické balení obsahuje 2800g (10 x 280 g) nebo 3000 g (10 x 300 g) granulí
Balení také obsahuje indikátorové papírky a kontrolní kalendář.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Viatris Healthcare GmbH
Lütticher Straße 5
53842 Troisdorf
Německo


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

6093272.00.

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

01.01.1978/06.08.

10. DATUM REVIZE TEXTU

Červen