Tektrotyd
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Vnější papírový obal
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tektrotyd 20 mikrogramů kit pro radiofarmakum
hynic-phe-tyr-octreotidum tfa
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
Injekční lahvička I obsahuje hynic-phe-tyr-octreotidum tfa 20 mikrogramů.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Injekční lahvička I:
tricin, dihydrát chloridu cínatého, mannitol, hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu
pH, dusík
Injekční lahvička II:
ethylendiglycin (EDDA), dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, hydroxid sodný, hydroxid
sodný nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu pH, dusík
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Kit pro radiofarmakum
Balení obsahuje dvě lahvičky, které nelze použít odděleně.
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
K intravenóznímu použití po rekonstituci a po radioaktivním značení.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce. Při přepravě (nejvýše 5 dnů) uchovávejte při teplotě do 35 °C.
Doba použitelnosti po značení technecistanem sodným-(99mTc):
hodiny při teplotě do 25 °C
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Po rekonstituci je nutno obal a případný nepoužitý obsah likvidovat v souladu s místními předpisy pro
radioaktivní materiály.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Narodowe Centrum Badań Jądrowych
ul. Andrzeja Sołtana 05-400 Otwock
Polsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
88/339/16-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej pouze na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
Skleněná injekční lahvička 10 ml
Lahvička I (obsahující účinnou látku)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA / CESTY PODÁNÍ
Lahvička I
Tektrotyd 20 mikrogramů kit pro radiofarmakum
hynic-phe-tyr-octreotidum tfa
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
K intravenóznímu podání po rekonstituci s obsahem lahvičky II a po radioaktivním značení.
3. POUŽITELNOST
EXP
Použitelnost po rekonstituci a radioaktivním značení: 4 hodiny
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
6. JINÉ
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
Skleněná injekční lahvička 10 ml
Lahvička II
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Lahvička II
Tektrotyd 20 mikrogramů kit pro radiofarmakum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
K intravenóznímu podání po rozpuštění a přidání k lyofilizátu v lahvičce I.
3. POUŽITELNOST
EXP
Použitelnost po rekonstituci: 4 hodiny
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
6. JINÉ