Synotirex

Synotirex 13 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 25 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 㔰 †mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 75 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 88 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu 
Synotirex 100 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
Synotirex 112 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
Synotirex 125 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
Synotirex 137 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
Synotirex 150 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
Synotirex 175 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
Synotirex 200 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu 
 
levothyroxinum natricum


levothyroxinum natricum 13 mikrogramů
levothyroxinum natricum 25 mikrogramů
levothyroxinum natricum 50 mikrogramů
levothyroxinum natricum 75 mikrogramů
levothyroxinum natricum 88 mikrogramů
levothyroxinum natricum 100 mikrogramů
levothyroxinum natricum 112 mikrogramů
levothyroxinum natricum 125 mikrogramů
levothyroxinum natricum 137 mikrogramů
levothyroxinum natricum 150 mikrogramů
levothyroxinum natricum 175 mikrogramů
levothyroxinum natricum 200 mikrogramů

v 1 ml perorálního roztoku




Perorální roztok
30 jednodávkových obalů

Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.





EXP

Doba použitelnosti po prvním otevření sáčku: 15 dní. Po prvním otevření jednodávkového obalu se
přípravek musí okamžitě použít.


Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

IBSA Slovakia s.r.o, Mýtna 42, 811 07 Bratislava, Slovenská republika


Synotirex 13 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu: 㔶一㌀〳一㄀㠀ⴀC 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 (特) mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu: 56/304/18ⴀC 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 㔰 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu: 㔶一㌀〵一㄀㠀ⴀC 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 㜵 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu: 㔶一㌀〒一㄀㠀ⴀC 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 㠸 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu: 㔶一㌀〷一㄀㠀ⴀC 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 ㄰　 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu: 㔶一㌀十一㄀㠀ⴀC 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 ᄀ(ᄀ) mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu: 㔶一㌀卄一㄀㠀ⴀC 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 ᄁ㔀 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu: 㔶一㌀㄰一㄀㠀ⴀC 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 ᆪ㜀 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu: 㔶一㌀ᄀ一㄀㠀ⴀC 
匀礀渀漀瑩爀攀砀 ᆬ　 mikrogramů perorální 爀潺琀潫 瘀 jednodávkovém obalu: 㔶一㌀ᄁ一㄀㠀ⴀC 
匀祮潴椀爀攀砠
匀礀渀漀瑩爀攀砀 
175 mikrogramů perorální roztok
200 mikrogramů perorální roztok v 橥 
瘠
摮 
jednodávkovém obalu:
odávkovém obalu: 㔶一㌀ᆪ一㄀㠀ⴀC 
巾㠀ⴀC 
 
 
 䱯琀 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCHLÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TOVHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.





Synotirex 13 mikrogramů
Synotirex 25 mikrogramů
Synotirex 50 mikrogramů
Synotirex 75 mikrogramů
Synotirex 88 mikrogramů
Synotirex 100 mikrogramů
Synotirex 112 mikrogramů
Synotirex 125 mikrogramů
Synotirex 137 mikrogramů
Synotirex 150 mikrogramů
Synotirex 175 mikrogramů
Synotirex 200 mikrogramů

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


PC:
SN:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM




Synotirex

13 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
25 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
50 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
75 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
88 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
100 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
112 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
125 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
137 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
150 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
175 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu
200 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu


levothyroxinum natricum





Perorální roztok
jednodávkových obalů


Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Sáček:
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
EXP
Doba použitelnosti po prvním otevření sáčku: 15 dní. Po prvním otevření jednodávkového obalu
se přípravek musí okamžitě použít.

Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.





IBSA Slovakia s.r.o, Mýtna 42, 811 07 Bratislava, Slovenská republika




Lot








8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCHLÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TOVHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA
Synotirex 13 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/303/18ⴀC
Synotirex 25 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/304/18ⴀC
Synotirex 50 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/305/18ⴀC
Synotirex 75 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/306/18-C
Synotirex 88 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/307/18ⴀC
Synotirex 100 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/308/18ⴀC
Synotirex 112 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/㌀卄一ᄄⴀC
Synotirex 125 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/310/18ⴀC
Synotirex 137 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/311/18ⴀC
Synotirex 150 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/312/18ⴀC
匀祮潴椀爀攀砠㄀㜵椀krogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/313/18-C
Synotirex 200 mikrogramů perorální roztok v jednodávkovém obalu: 56/314/18ⴀC 
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
levothyroxinum natricum
Perorální podání





EXP


Lot


ml


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

Jednodávkový obal
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Synotirex 13 μg
Synotirex 25 μg
Synotirex 50 μg
Synotirex 75 μg
Synotirex 88 μg
Synotirex 100 μg
Synotirex 112 μg
Synotirex 125 μg
Synotirex 137 μg
Synotirex 150 μg
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
6. JINÉ