sp. zn. sukls

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

SUPPOSITORIA GLYCERINI IPSEN 1,81 g čípky


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden čípek obsahuje glycerolum 1,81 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.

3. LÉKOVÁ FORMA

Čípky
Popis přípravku: průhledné, slabě opalizující, bezbarvé až nažloutlé čípky, torpédovitého
tvaru.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Akutní intermitentní zácpa, např. při změně životosprávy, při dlouhodobém upoutání na
lůžku, po chirurgických zákrocích, kontaktní laxativum při zahuštěné a tvrdé stolici, k
usnadnění defekace při těhotenství, šestinedělí a při laktaci, u habituální zácpy k nácviku
defekačního reflexu.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dospělým, dospívajícím a dětem starším než l0 let se podle potřeby zavádí 1 čípek do
konečníku. Přípravek vyvolá defekaci za l0 -20 minut po aplikaci.
Nácvik defekace u habituální zácpy: ráno po probuzení vypít sklenici vody nebo čaje, za půl
hodiny se nasnídat a po snídani zavést do konečníku 1 čípek Suppositoria glycerini Ipsen.
Jakmile se dostaví nucení na stolici, nejdéle však do půl hodiny, pokusit se o defekaci. Po
několika dnech vynechávat čípky a pokoušet se o defekaci ve stejnou dobu bez nich.
Před upotřebením je třeba uvolnit čípek roztržením nastřižené fólie nad špičkou čípku.

4.3 Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou
v bodě 6.1,
- Fissura.
- Krvácející hemoroidy.


4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Na přípravek může vzniknout návyk, nedoporučuje se proto jeho nepřetržité denní podávání
po dobu delší než 1 týden.
Přípravek není určen pro děti mladší než l0 let.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nejsou známy.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Přípravek je možno používat v těhotenství a při kojení.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Suppositoria glycerini Ipsen nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost
řídit nebo obsluhovat stroje. Pozornost není ovlivněna.

4.8 Nežádoucí účinky

Léková forma a množství glycerinu v ní obsažené nevyvolává systémové účinky.
Dlouhodobé užívání může způsobit iritaci konečníku.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Při náhodném požití většího množství čípků, zvláště dětmi, může dojít k žaludeční nevolnosti,
event. zvracení. Obtíže nevyžadují lékařské ošetření.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léčiva proti zácpě, ATC kód: A06AX
Glycerin je trivalentní alkohol, který je při vysoké koncentraci hygroskopický a při rektální
aplikaci svým mírným osmotickým účinkem lokálně dráždí sliznici, má lubrikační účinky,
vyvolává defekační reflex a ulehčuje tak odchod stolice. Defekace se dostaví za l0 - 20 minut
po aplikaci.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce glycerinu při lokální aplikaci a v daném množství je zanedbatelná.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

LD50 (g/kg) potkan myš
p.o. l2,6 4,l
i.v. 5,6 6, s.c. 0,1 0,

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Natrium-stearát, čištěná voda

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním vnitřním obalu.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Strip z dvojvrstvé hliníkové folie, krabička
Balení: 10 čípků (2 stripy po 5)

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


IPSEN Consumer HealthCare
65 Quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Francie


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

61/168/77-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 10. 8. Datum posledního prodloužení registrace: 17. 9.

10. DATUM REVIZE TEXTU

14. 7.