Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Spedra
Avanafil se po perorálním podání rychle vstřebává se středním Tmax 30 až 45 minut. Jeho farmakokinetika je v doporučeném rozmezí dávky úměrná dávce. Je vylučován převážně metabolismem v játrech a ritonaviruterminální poločas přibližně 6–17 hodin.
Absorpce Avanafil se rychle vstřebává. Maximální sledované plazmatické koncentrace je dosaženo za 0,5 až 0,75 hodiny po perorálním podání nalačno. Jestliže je avanafil podán s jídlem obsahujícím velké množství tuků, rychlost absorpce se sníží se středním zpožděním Tmax o 1,25 hodiny a středním poklesem Cmax o 39 % význam malých změn Cmax avanafilu je považován za minimální.
Distribuce Přibližně 99 % avanafilu se naváže na plazmatické bílkoviny. Vazba na bílkoviny je nezávislá na celkové koncentraci léčivé látky, na věku a na funkci ledvin a jater. Při dávkování 200 mg dvakrát denně po dobu 7 dnů nebyla zjištěna akumulace avanafilu v plazmě. Z měření avanafilu v semenu zdravých dobrovolníků 45–90 minut po podání dávky bylo zjištěno, že v semenu pacientů se může objevit méně než 0,0002 % podané dávky.
Biotransformace Avanafil je vylučován převážně prostřednictvím jaterních mikrosomálních izoenzymů CYP3Av krevním oběhu dosahují přibližně 23 % vitro dosahující 18 % této síly u avanafilu. Proto lze M4 přičíst přibližně 4 % celkové farmakologické aktivity. Metabolit M16 byl vůči PDE5 neaktivní.
Eliminace Avanafil je u člověka ve značné míře metabolizován. Po perorálním podání je avanafil vyloučen ve formě metabolitů převážně stolicí Jiné zvláštní populace Starší osoby Expozice starších pacientů pacientů Renální insuficience U osob s mírnou ≥ 30 – < 50 ml/minnezměnila. Údaje o podávání přípravku osobám se závažnou nedostatečností ledvin nebo konečným stadiem onemocnění ledvin s hemodialýzou nejsou k dispozici.
Hepatální insuficience Osoby s mírnou hepatální insuficiencí dávky 200 mg avanafilu srovnatelnou expozici jako osoby s normální funkcí jater.
Expozice za 4 hodiny po podání dávky byla u osob se středně závažnou hepatální insuficiencí Pughova klasifikace Bjater. Maximální koncentrace a expozice byla podobná jako u osob s normální funkcí jater, kterým byla podána účinná dávka 100 mg avanafilu.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives