Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Sitagliptin stada
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety: Hydrogenfosforečnan vápenatý (E 341) Mikrokrystalická celulóza (E 460) Sodná sůl kroskarmelózy (E 468) Natrium-stearyl-fumarát Magnesium-stearát (E 470b)
Potahová vrstva tablety:
Polyvinylalkohol (E 1203) Oxid titaničitý (E 171) Makrogol (E 1521) Mastek (E 553b) Žlutý oxid železitý (E 172) Červený oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PVDC/hliníkové blistry obsahující 14, 28, 30, 56, 98 tablet. 16 HDPE lahvička s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem obsahující 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives