Sinupret bez alkoholu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sinupret bez alkoholu sirup

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml (odpovídající 1,2 g) sirupu obsahuje 0,05 ml tekutého extraktu z 11 mg směsi hořcového kořene,
sporýšové nati, šťovíkové nati, květu bezu černého a prvosenkového květu (1:3:3:3:3); DER 1:5,6.
Extrakční rozpouštědlo: ethanol 59 % (V/V).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje roztok maltitolu a propylenglykol. Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Sirup
100 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:
Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Po prvním otevření uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI



Držitel rozhodnutí o registraci:
Bionorica SE
Kerschensteinerstr. 11 - 92318 Neumarkt
Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

94/098/21-C

13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

K léčbě příznaků akutních zánětů nosní sliznice a vedlejších nosních dutin.

Před použitím protřepejte.

Dospělí a dospívající starší 12 let:
3x denně 7,0 ml

Děti 6 - 11 let:
3x denně 3,5 ml

Děti 2 - 5 let:
3x denně 2,1 ml

Kalibrovaná dávkovací odměrka přiložena.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Sinupret bez alkoholu


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.




ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Etiketa lahvičky


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sinupret bez alkoholu sirup

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Tekutý extrakt z hořcového kořene, sporýšové nati, šťovíkové nati, květu bezu černého, květu
prvosenky.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje roztok maltitolu a propylenglykol.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Sirup
100 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:
Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Po prvním otevření uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bionorica SE


Kerschensteinerstr. 11-92318 Neumarkt
Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

94/098/21-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

K léčbě příznaků akutních zánětů nosní sliznice a vedlejších nosních dutin.

Před použitím protřepejte.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM