Sanorin emulze
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
PAPÍROVÁ KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sanorin emulze 1 mg/ml nosní kapky, emulze
naphazolini nitras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Naphazolini nitras 10 mg v 10 ml
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: kyselina boritá E284, edamin, cetylalkohol, methylparaben E218, blahovičníková
silice, polysorbát 80, cholesterol, lehký tekutý parafín, čištěná voda
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Nosní kapky, emulze
10 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Nosní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním vnitřním obalu a v krabičce, aby
byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Xantis Pharma Limited, Lemesou 5, Eurosure Tower, 1st floor, Flat/Office 101, 2112, Nicosia, Kypr
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 69/582/69-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Pomáhá při rýmě.
Dospívající starší 15 let a dospělí 1 - 3 kapky 3 krát denně do každé nosní dírky.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
sanorin emulze
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
štítek
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sanorin emulze 1 mg/ml nosní kapky, emulze
naphazolini nitras
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Nosní podání
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
10 ml
6. JINÉ
Logo Xantis Pharma